Арилокси пропионовые кислоты

АРИЛОКСИ-а-ПРОПИОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.408]

Арилокси-а-пропионовые кислоты [c.409]

Физиологическая активность /), -арилокси-а-пропионовых кислот при испытании на удлинение отрезка колеоптиля пшеницы [1] [c.409]

Арилокси-а-пропионовые кислоты 411 [c.411]

Арилокси-а-пропионовые кислоты 413 [c.413]

Арилокси-а-пропионовые кислоты 41 [c.415]

Физиологическая активность других арилокси-а-пропионовых кислот изучена только в лабораторных условиях [31]. [c.415]

Оптическая изомерия и физиологическая активность арилокси-а-пропионовых кислот [c.415]

Гербициды делятся на две большие группы гербициды сплошного действия, уничтожающие все виды растений, и герб1щиды избирательного действия, уничтожающие растения определенных видов. Вещества в каждой из групп подразделяются в свою очередь на контактные, действующие при контакте с наземными частями растений, и системные, попадающие внутрь растения при контакте или с почвенным раствором. Количество применяемых гербицидов чрезвычайно велико, и мы остановимся лишь иа двух основных и наиболее перспективных группах избирательных гербицидов группе арилоксиуксусных и арилокси-пропионовых кислот и группе триазииа. [c.436]

Синтезированы и изучены и другие а-(арилокси)-пропионовые кислоты а-(З-хлор-2-метилфенокси)-пропионовая (т. пл 131— 132 °С), а-(4-хлор-2,3-диметилфенокси)-пропионовая (т. пл. 136,5— [c.288]

Как показали результаты испытания большого числа замещенных в ядре арилокси-а-пропионовых кислот на отрезках колеоптиля пшеницы (табл. 40), замена одного атома водорода в а-положении у арилоксиуксусных кислот на метильную группу не приводит к существенному изменению стимулирующей активности соединений. Некоторое увеличение активности наблюдалось только у арилокси-а-пропионовых кислот, соответствующих малоактивным соединениям незамещенной феноксиуксусной и 2-хлорфеноксиуксусной кислотам [1]. [c.408]

Дихлорфенокси-а-пропионовая и другие арилокси-а-пропионовые кислоты, в отличие от 2,4,5-ТП и 2М-4ХП, 2,4-дихлор-фено(кси-а-про1пионовая кислота (2,4-ДП) не находит широкого применения в качестве гербицида, так как она сушественно не отличается по избирательности гербицидного действия от арил-окоиуксуоных кислот. Однако 2,4-ДП представляет большой интерес как регулятор роста, а некоторые из ее производных оказались эффективными узкоизбирательными гербицидами. [c.413]

Как уже указывалось выше, Р-арилоксипропионовые кислоты не обладают пестицидными свойствами и в связи с этим не представляют интереса для использования в сельском хозяйстве. Арилокси-а-пропионовые кислоты являются активными гербицидами и регуляторами роста растений. [c.191]

Синтезированы и изучены и другие арилокси а-пропионовые кислоты, как 2,4-дихлорфенокси-а-пропионовая (т. пл. 116—118 °С), З-хлор-2-метил-фенокси-а-пропионовая (т. пл. 131—132 °С), 4-хлор-2,3-диметилфенокси-а-пропионовая (т. пл. 136,5—137,5 °С) и др. Некоторые из них оказались довольно активными избирательными гербицидами, но практического применения в сельском хозяйстве они пока не нашли. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология