ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции циклизации из "Химия и биологическая активность дипиридилов и их производных" Реакция с расширением цикла имеет место, очевидно, и при взаимодействии 2-винилпиридина с оксазолами [747]. [c.21] Известен пример образования 3-(пиперидил-2 )-2-пиперидона при восстановительной циклизации 7-карбэтокси-7-(пиридил-2)-бутиро-нитрила [71]. Это, вероятно, единственный известный случай построения 3-пиридильного остатка. [c.21] Этиловый эфир никотиновой кислоты сконденсирован с N-бен-зоилпиперидоном до М-бензоил-3-(никотиноил)-пиперидона-2. Последний при нагревании с НС1 в закрытой трубке расщепляется с последующей циклизацией, давая соединение, при гидрировании которого образуется ( )-анабазин. [c.21] Несомненно, что подобный путь синтеза пригоден и для получения других производных дипиридилов, если в качестве исходного сырья вместо эфира никотиновой кислоты использовать эфиры других пиридинкарбоновых кислот. [c.22] Вернуться к основной статье