Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
На основании систематического изучения гербицидной активности простейших анилидов алифатических кислот можно вывести следующие зависимости их активности от строения [70].

ПОИСК





Алициклические карбоновые кислоты и их производные

из "Химия и технология пестицидов"

На основании систематического изучения гербицидной активности простейших анилидов алифатических кислот можно вывести следующие зависимости их активности от строения [70]. [c.189]
Введение в углеводородный радикал кислоты галогенов в некоторых случаях понижает гербицидную активность соединения, а в других — приводит к получению активных гербицидов [80—91]. [c.189]
Особенно интересны как гербициды анилиды монохлоруксусной кислоты [92—107], многие из которых получили практическое применение в сельском хозяйстве. [c.190]
Наряду с гербицидными свойствами многие амиды алифатических карбоновых кислот обладают фунгицидными свойствами [108—130]. Однако вследствие высокой фитотоксичности для культурных растений применение таких амидов пока ограничено. Некоторые амиды представляют интерес как средства борьбы с обрастанием морских судов [131]. Амиды различных аминокислот [132— 138] обладают гербицидными и фунгицидными свойствами. [c.190]
Для получения амидов карбоновых кислот могут быть использованы следующие общие способы. [c.190]
Эта реакция легко протекает в присутствии связывающих воду веществ, таких, как ангидриды кислот, галоидные соединения фосфора, некоторые неорганические кислоты, или с отгонкой воды в виде азеотропной смеси с гидрофобным органическим растворителем (ксилол, толуол, хлорбензол, уайт-спирит и др.). Последний способ особенно удобен, так как не дает значительных количеств сточных вод и побочных продуктов. Продукт получается достаточно чистым и может быть использован практически без всякой переработки. [c.190]
Этот способ применяется в тех случаях, когда по тем или иным причинам невозможно использовать первый способ. Он несколько более сложен из-за необходимости регенерации части кислоты, образующейся в процессе реакции. [c.190]
Процесс лучше всего протекает в присутствии акцепторов хлористого водорода (неорганические и органические основания). Этот способ используется в тех случаях, когда первые два применить нельзя. [c.190]
Амиды алифатических карбоновых кислот можно получить реакцией аминов с эфирами. Эту реакцию проводят, как правило, при относительно высокой температуре с одновременной отгонкой спирта. [c.190]
Пропанид является активным гербицидом для борьбы с просовидными сорняками в посевах риса при нормах расхода 4—6 кг/га (по действующему началу). Он вьшускается в виде 34—50%-ного концентрата эмульсий и препарата для ультрамалообъемного опрыскивания. Для усиления гербицидного действия пропанида его предложено применять в смеси с другими гербицидами нитра-лином [141], карбаматами [142], яланом [143] и линуроном [144]. [c.191]
Аналогично протекает метаболизм и других родственных про-паниду анилидов алифатических карбоновых кислот [152]. [c.191]
Процесс наиболее хорошо протекает при полном отсутствии влаги. Возможно также получение 3,4-дихлорнитробензола нитрованием 1,2-дн.хлорбензола с выходом около 75%. [c.194]
Одно- и двудольные сорняки. См. п. [c.195]
Просовидные, щетинник, росички, овсюг, сыть. См. п. [c.195]
Этот препарат предложен в качестве гербицида для борьбы с сорняками в посевах риса, однако по активности он не превышает пропанид. [c.195]
Для борьбы с сорняками в посевах риса предложен и 3,4-дихлоранилид тиопропионовой кислоты (ЛДбо 1250 мг/кг) [171 — 177], но этот продукт тоже не имеет преимуществ перед пропанидом. Получили практическое применение или изучаются в производственных условиях и другие анилиды простейщих карбоновых кислот. Свойства некоторых из них и их назначение приведены в табл. 23. [c.195]
Получение перечисленных в табл. 23 соединений обычно осуществляется по одному из описанных выше общих способов. [c.195]
Гербицидными свойствами обладают и некоторые циклические соединения, получаемые реакцией замещенных анилинов с бутиролактоном [178]. Интересно, что 3,5-дихлорфенилсукцинимид (орик ЛДзо 890—1530 мг/кг) обладает фунгицидными свойствами и получил некоторое применение [19а]. [c.195]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте