Алициклические карбоновые кислоты и их производные

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.170]

II. Производные ароматических и алициклических карбоновых кислот [c.78]

Первая часть книги состоит из четырех глав. Гл. I посвящена синтезу карбоновых кислот и их замещенных в гл. П описаны способы получения производных карбоновых кислот гл. III содержит синтезы алифатических, алициклических и ароматических аминов в гл. IV описаны синтезы различных производных угольной кислоты. [c.5]

Карбоновые кислоты алициклического ряда обладают обычными свойствами карбоновых кислот. Могут быть получены все их функциональные производные. При декарбоксилировании они образуют соответствующие циклоалканы. [c.542]

Взаимодействие кислоты с метиллитием стало общим синтетическим приемом для перехода от карбонильной группировки к ацетильной, что можно иллюстрировать на ряде примеров карбонильных соединений различных классов. В этих синтезах с использованием метиллития применяют карбоновые кислоты алифатического и алициклического ряда — предельные и непредельные, а также замещенные на галоид, алкоксигруппы, ароматические группы и др. Применяют эту реакцию, исходя из соответствующих кислот для образования ацетильной группы в ряду терпенов, стероидов и других сложных циклических соединений. Известны примеры реакций с метиллитием производных фенилуксусной и нафтилуксусных кислот, а также ароматических кислот (бензойной, нафтойной и др.). [c.279]

Сжатие кольца а-галогеиннклапонов с образовапием производных карбоновых кислот с ближайшим меньшим циклом представляет собой важное применение реакции Фаворского. (Сжатие кольца циклических кетонов с образованием карбоновых кислот было осуществлено также непосредственно с 23—34%-ными выходами путем применения перекиси водорода в присутствии двуокиси селена [40].) Такие перегруппировки обычно менее чувствительны к изменениям в строении вещества и к условиям реакции, чем в ациклическом ряду, и поэтому являются ценным синтетическим путем для получения некоторых алициклических полупродуктов. Эта реакция является, пожалуй, общей для а-галогенцикланоиов с 6—10 атомами углерода в кольце. В соответствующих условиях как из незамещенных, так и из большинства алкилза.мещенных а-галогенкетонов, которые были изучены, можно получить продукты перегруппировки с выходами в пределах 40—75% [c.277]

Производные карбоновых кислот можно получать исходя из диазокетонов алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического ряда. Наличие в соединении других функциональных групп не препятствует протеканию реакции. Так, перегруппировка гладко идет в случае пергалогеналнилди- [c.46]

В четвертом издании сохранены методические принципы и классификация по структуре углеродного скелета. Внесены некоторые изменения в последовательность изложения так, в I части рассматриваются не только ациклические, но и алициклические углеводороды, а затем их производные. Целесообразность изучения особенностей образования карбоциклов, теории напряжения, конформаций циклогексанового кольца, геометрической изомерии замещенных циклов и т. п. до рассмотрения ангидридов дикарбо-новых кислот, циклических форм моносахаридов, а также циклических эфиров и амидов, соответственно, гидрокси- и аминокислот и т. п. очевидна , а свойства функциональных групп в ациклических и алициклическнх соединениях достаточно сходны. Во II части описаны ароматические карбоциклы (арены) и их производные. Это дает возможность более четко выделить особенности ароматической группировки бензольного кольца и ее влияния на связанные с ней функциональные группы. Амиды карбоновых кислот рассматриваются в гл. XII в сопоставлении с аминокислотами, пептидами, белками. После углеводов выделена самостоятельная гл. X — Терпены, каротиноиды и стероиды. В гл. VII раздел о жирах дополнен общими представлениями о липидах и, в частности, характеристикой фосфатидов. В книге расширены представления о способах разрыва ковалентных связей, о механизмах реакций замещения и присоединения. [c.4]