ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение железа (III) методом комплексообразования из "Основы аналитической химии" Высокочастотное титрование, основанное на реакциях комплексообразования, является более сложным, чем описанные выше типы определений, и дает худшие результаты. [c.143] Прямой порядок титрования. Отбирают аликвотную часть (около 1 мл) приблизительно 0,1 М раствора Ре(МН4) (804)2 и помещают его в сосуд измерительной ячейки осциллотитратора системы Пунгор , добавляют 80—90 мл воды, так чтобы уровень раствора был не ниже верхнего электрода ячейки, затем вводят 0,1 мл концентрированной серной кислоты. В бюретку емкостью 50 мл наливают 0,1 н. раствор (ЫН4)ЗСМ. [c.143] Включают мешалку титратора и устанавливают стрелку индикаторного прибора в левом крайнем положении. Титрант прибавляют порциями по 0,5 мл. [c.143] По полученным данным строят кривую высокочастотного титрования, она имеет вид ломаной восходящей кривой, состоящей из двух прямолинейных отрезков тангенсы угла наклона ветвей этой кривой мало различаются, поэтому определ ение положения точки эквивалентности затруднено. Для проверки полученных результатов полезно повторить операцию титрования, но уже в обратном порядке. [c.143] Обратный порядок титрования. Помещают в сосуд измерительной ячейки 9 мл 0,1 н. раствора (ЫН4)8СМ, наливают в нее 80—90 мл дистиллированной воды и добавляют 0,1 мл концентрированной Н2504, Анализируемый раствор наливают в бюретку емкостью 10 мл. Осциллотитратор регулируют, как описано выше. Сокращая начальный участок кривой титрования, приливают сразу 2 мл раствора Ре(ЫН4) (804)2, а затем его добавляют порциями по 0,2 мл. [c.143] Кривая титрования имеет тот же вид восходящей кривой с плохо выраженной точкой эквивалентности, но левая ветвь (до точки эквивалентности) имеет несколько больший тангенс угла наклона, чем ветвь после точки эквивалентности. [c.143] Вернуться к основной статье