ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения ртути алифатического ряда из "Химия пестицидов" Как по числу используемых веществ, так и по масштабам их производства и применения в сельском хозяйстве на первом месте стоят органические соединения ртути алифатического ряда. Они используются в качестве протравителей семян большого числа культур, как антисептики для неметаллических материалов, а также в борьбе со слизеобразованием в бумажной промышленности. В последней они постепенно вытесняются органическими соединениями олова. [c.312] Самой высокой фунгицидной активностью обладают различные производные метил- и этил ртути, которые используются в промышленности и в сельском хозяйстве. К этим соединениям по активности примыкают производные метоксиэтилртути, нашедшие применение для протравливания семян. [c.312] С бромистыми алкилами эта реакция протекает лучше, чем с хлористыми алкилами. В последнем случае значительная часть галоидного алкила расходуется на образование углеводородов по реакции Вюрца. [c.312] Как первый, так и второй способы получения диалкилртути достаточно сложны. [c.313] Этот способ перспективен для промышленного получения солей алкилртути. [c.313] Образующиеся при этом соли этилртути загрязнены органическими соединениями свинца, отделение от которых представляет большие затруднения. [c.313] Этилмеркурхлорид—белое кристаллическое вещество с т. пл. 192 °С, растворимость в воде около 1,5 мг/л. Он умеренно растворим в большинстве органических растворителей, давление паров его при 20 °С 8,4-10 мм рт. ст., летучесть при 20 X 12 мг/м . [c.313] Он входит в состав большого числа протравителей семян. В СССР на основе этилмеркурхлорида применяются три препарата гранозан (2% этилмеркурхлорида, 1% красителя, 1% масла минерального и наполнитель), меркуран (2% этилмеркурхлорида, 12—14% Y-гексахлорциклогексана и наполнитель) и мепкургек-сан (1% этилмеркурхлорида, 20% гексахлорбензола, 20% у-гексахлорциклогексана и наполнитель). В составе протравителей семян этилмеркурхлорид применяется в различных странах. [c.314] Этилмеркурхлорид с едкими щелочами в спиртовом растворе дает этилмеркургидроксид, который используется для получения разнообразных солей этилртути. Он устойчив к действию кислот, но легко реагирует с восстановителями, образуя диэтилртуть и металлическую ртуть. [c.314] Применяется этилмеркурхлорид также в качестве антисептика в борьбе со слизеобразованием в бумажной промышленности. В этом случае используют хорошо растворимую в воде двойную соль этилмеркурхлорида с хлоргидратом этилендиамина, которая образуется при простом смешении компонентов в равномолекулярных соотношениях. [c.314] Эта реакция протекает как в среде органических растворителей, например этилового или изопропилового спиртов, так и в водной среде, а также на твердом носителе при совместном размоле талька, сулемы и диэтилртути. [c.314] Диэтилртуть с выходом до 90% синтезируют из амальгамы натрия и бромистого этила в присутствии в качестве катализа-. тора этилацетата или других соединений. Приготовление диэтилртути из магнийорганических соединений менее удобно, так как реакция этилмагнийбромида с сулемой протекает медленно и заканчивается не менее чем через 30—40 ч, если ее проводить в этиловом эфире. Применение более высококипящих растворителей сокращает время реакции, но не значительно. [c.314] По фунгицидной активности этилмеркурфосфат превосходит этилмеркурхлорид и широко используется в качестве антисептика для древесины, казеиновых и альбуминовых клеев, для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, для протравливания семян различных культур. Наиболее эффективен этилмеркурфосфат для влажного протравливания семян. При этом расход препарата не превышает 0,3 г га. [c.315] Обычно в состав протравителя кроме этилмеркурфосфата входят растворимые в воде соли фосфорной кислоты. Общее содержание ртути в таком препарате не превышает 10%. [c.315] При взаимодействии этилмеркурфосфата с растворами хлоридов, бромидов, иодидов, роданидов и других подобных анионов выпадает осадок соответствующей плохо растворимой в воде соли этилртути. Реакция с солями роданистоводородной кислоты используется для количественного определения этилмеркурфосфата титрованием по Фольгарду. [c.315] Эта реакция практически количественно протекает только в присутствии небольшого количества воды (около 10% от веса реакционной смеси). В отсутствие воды, а также в среде органических растворителей реакция не идет. [c.315] Этилмеркурфосфат ядовит для теплокровных животных (ЛД50 для крыс 30 мг кг). При попадании на кожу он вызывает болезненные ожоги, которые появляются через несколько часов после попадания препарата. [c.315] При работе с препаратом необходимо возможно чаще мыть руки, а при попадании его растворов на кожу следует немедленно смывать его большим количеством теплой воды без мыла. С мылом он образует этилмеркуросоли жирных кислот, которые в воде нерастворимы и плохо смываются. Предельно допустимая концентрация этилмеркурфосфата в воздухе 0,005 мг1м . [c.315] Этилмеркурфосфат представляет интерес и для медицинских целей, так как по бактерицидной активности приблизительно в 10 раз превосходит сулему. [c.315] Аналогичным способом может быть синтезирован этилмеркур-сульфат, который является удобным полупродуктом для получения этилмеркургидроксида, используемого для синтеза самых различных солей этилртути. [c.316] Вернуться к основной статье