Соединения ртути алифатического ряда

Органические соединения ртути алифатического ряда — сильные фунгициды, а соединения ароматического ряда — активные бактерициды. С введением в алифатический радикал функциональных групп фунгицидная активность изменяется. [c.378]

СМЕШАННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ РТУТИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.380]

СОЕДИНЕНИЯ РТУТИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.312]

Развитием этих исследований явилось открытие Г. А. Разуваевым п Ю. А. Ольдекопом [108] в 1954 г. нового оригинального метода синтеза органических соединений ртути действием на соли ртути радикалов, образующихся при разложении перекисей. Метод этот является существенным вкладом в методы синтеза органических соединений ртути алифатического ряда, для которых он более широко разработан, и имеет преимущества перед существующими. Так, например, цепной распад ацетата ртути, протекающий в присутствии каталитических количеств перекиси ацетила, является удобнейшим способом получения производных метилртути [c.114]

Наиболее токсичны для растений органические соединения ртути ароматического ряда соединения алифатического ряда [c.558]

В алифатическом ряду меркурируются соединения с подвижным атомом водорода альдегиды, кетоны, сложные эфиры и т, д. Непредельные соединения присоединяют соли ртути по двойной связи [c.86]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути дают малорастворимые в воде соли с галогенидами, тиоцианатами, цианидами и другими подобными веществами. Это относится к соединениям алифатического и ароматического рядов, не содержащих в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно титровать по Фольгарду [c.379]

При нагревании до 150—200 °С смешанные органические соединения ртути разлагаются с выделением металлической ртути. Процесс разложения соединений алифатического ряда можно представить схемами (6) и (7) [c.380]

Смешанные ртутьорганические соединения алифатического ряда получают по реакции диалкилртути с соответствующими солями ртути [c.380]

Соединения, в которых ртуть непосредственно связана с двумя радикалами первых членов алифатического ряда, например диметилртуть, диэтилртуть. Эти соединения обладают более высокой токсичностью, чем металлическая ртуть. Кратковременное вдыхание их паров вызывает тяжелые поражения центральной нервной системы. [c.101]

Экспериментальные данные показали, что на висмуте закономерности влияния адсорбции изученных соединений на форму С,ф-кривых качественно такие же, как и на ртути (рис. 14). Совпадение С,ф-кривых в растворе органического соединения с кривой емкости фона при достаточно высоких положительных и отрицательных зарядах поверхности свидетельствует о полной десорбции молекул перечисленных веществ с поверхности висмута. Область адсорбции органических соединений алифатического ряда ограничена соответственно катодными и анодными адсорбционно-десорбционными максимумами. Следует отметить, что кроме ртути висмут является единственным металлом, на котором в присутствии изученных соединений можно измерить анодные адсорбционные максимумы. Как уже отмечалось выше, интересным эффектом при адсорбции ряда кетонов (ЦГ, МПК, МБК и ДЭК), сложных эфиров (ПА, БА) и некоторых других соединений [8, 12] является расщепление адсорбционных максимумов на висмуте, что обусловлено кристаллографической неоднородностью оплавленной поверхности висмута. [c.130]

Способы получения. 1. Металлирование. Эта реакция для ртутьорганических соединений носит название меркурирование , она является важным методом синтеза органических соединений ртути, особенно ароматического ряда. Для введения ртути используют чаще всего ацетат ртути и окись ртути. Из алифатических соединений меркурируются лишь содержащие подвижный атом водорода, например малоновый, цианоуксусный, ацетоуксусный и нитроуксусный эфиры [c.344]

Материал катода. Карбонильные соединения алифатического ряда восстанавливаются преимущественно на металлах с высоким перенапряжением водорода. Наиболее часто в качестве катодного материала используют свинец и его сплавы, ртуть, амальгамы щелочных металлов, цинк, кадмий, олово и графит. Природа материала катода оказывает решающее влияние на характер восстановительного процесса. [c.211]

При нагревании до 150—250 °С смешанные органические соединения ртути разлагаются с выделением металлической ртути. Для соединений алифатического ряда такое разложение может быть представлено следующими общими схемами [c.448]

Смешанные ртутноорганические соединения алифатического ряда получают взаимодействием диалкилртути с соответствующими солями ртути (X — остаток минеральной или органической кислоты) [c.449]

При нагревании до 150—250 °С смешанные органические соединения ртути разлагаются с выделением металлической ртути и других продуктов, природа которых зависит от строения углеводородного радикала при ртути. Для соединений алифатического ряда такое разложение может быть представлено следующими общими схемами [c.311]

В алифатическом ряду в реакциях с двугалоидным оловом находят применение в основном ртутноорганические алкены. Соединения предельного ряда вступают в реакцию крайне медленно, ртуть выделяется неполностью, несмотря на многочасовое кипячение. В результате реакции обмена [c.199]

Как по числу используемых веществ, так и по масштабам их производства и применения в сельском хозяйстве на первом месте стоят органические соединения ртути алифатического ряда. Они используются в качестве протравителей семян многих культур, как антисептики для неметаллических материалов, а также для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности, однако в последнее время они постепенно вытесняются органическими соединениями олова. [c.380]

Активирование и торможение роста растений наблюдалось как при воздействии органйческих соединений ртути алифатического ряда, так и при воздействии соединений ароматического и гетероциклического рядов. В большинстве случаев физиологическая актиЁность органических соединений ртути на растениях пропорциональна содержанию ртути, но из этого общего правила имеется много исключений, так как действие органических соединений ртути а различные растения и грибы, в связи с некоторыми отличиями их ферментных систем, не вполне идентично. Это, несомненно, связано с тем, что органические соединения ртути действуют не на одну ферментную систему, а тормозят деятельность многих энзимов [12, 15—17]. [c.558]

Алифатические органические соединения ртути представляют собой жидкости, устойчивые к действию воздуха и воды, легколетучие и чрезвычайно ядовитые. Ранее их применяли для ряда синтезов, так как они действуют подобно цинкалкилам и алкилмагниевым солям, но значительно менее энергично [c.193]

С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальную фунгицидность имеют соединения с суммарным числом атомов углерода, равным 12. Наиболее активны трибутилоловохлорид и -фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1] для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути. [c.389]

Из химически активных групп белков 5Н-группы в известном отношении обладают самой широкой реактивностью. За некоторым исключением, реактивы, применяемые для идентификации или определения аминогрупп, алифатических и ароматических гидроксильных групп, имидазольного и гуанидинового остатков реагируют, часто более энергично, и с имеющимися 8Н-группами. В качестве примера можно назвать динитрофторбензол, йодаце-тат, азотистую кислоту, фенилизоцианат, иприт и его аналоги. Эта высокая реактивность 8Н-групп не всегда удобна для их определения. С одной стороны, очевидно, что для приблизительной оценки 5Н-групп может быть применено множество реагентов с другой стороны, известно, что в нашем распоряжении имеется очень мало реагентов, обладающих той специфичностью, которая необходима для количественного определения этих групп. Такими реагентами могут быть некоторые окислители, ряд соединений ртути и мышьяка и такие алкилирующие агенты, как йодацетат и йодацетамид. [c.64]

Ртутноорганические соединения алифатического ряда являются сильными фунгицидами, а соединения ароматического ряда — бактерицидами. Введение в алифатический радикал функциональных групп изменяет фунгицидную активность соединения. Так, при введении в положение 2 метоксильной группы фунгицидность соединения уменьшается незначительно, а при введении карбонильной группы — более сильно. Для соединений ароматического ряда введение функциональных групп в ароматический радикал, связанный со ртутью, также оказывает влияние на их токсичность как для микроорганизмов, так и для животных. Наибольщей активностью обладают фенил- и толилпроизводные. Увеличение молекулярного веса углеводородного радикала снижает активность препарата. Полициклические производные ртути менее активны. [c.447]

В алифатическом ряду фунгицидная активность соединения понижается с увеличением углеводородного радикала, связанного со ртутью. Максимальную активность имеют этилмеркур-произ-водные, несколько более слабым действием обладают метилмеркур-аналоги, но различие не очень существенно. Изменение строения кислотного остатка также оказывает влияние на токсичность соединения, так как изменяются его физические свойства и растворимость в воде и органических растворителях. [c.310]

Некоторые химические продукты оказывают более сильное токсическое действие на женщин, чем на мужчин. Так, метанол, фенол и формальдегид, при прочих равных условиях, женщины переносят хуже, чем мужчины. Ртуть и бензол могут вызывать нарушение нормального течения беременности и другие расстройства. Нитр.о- и аминопроизводные бензола и соединения алифатического ряда способны поражать плод, изменять состав молока матери. [c.78]

Изучение механизма электрофильного замещения в алифатическом ряду началось интенсивно проводиться только в конце 1950-х годов. Основой для выяснения закономерностей электрофильного замещения в алифатическом ряду явилась (и почти но утратила этого значения в настоящее время) реакция замещения ртути на ртуть подобное же значение имеет изучение нитрования для электрофильного ароматического замещения, проводившееся в 1920—1940-х годах. В 1958 г. было найдено, что алкильные соединения ртути могут быть разделены на оптические антиподы, что обеспечивало возможность исследовать стереохимию реакций замещения ртути. Первым примером стабильной оптически активной молекулы, содержащей один асимметрический атом углерода, у которого одним из четырех заместителей — мета.тл, был етор-бутилмеркурбромид втор-С,он был разделен на оптические изомеры через манделат, затем подобным же образом были разделены другие ртутьорганические соединения [217]. Это стереохимическое открытие привело к тому, что замещение в ртутьалкилах стало исходным пунктом исследования закономерностей электрофильного замещения. Наибольший интерес представляет применение этих соединений при изучении реакций замещения ртути на ртуть с применением меченых соеди- [c.463]

Получение ртутноорганических соединений заменой на ртуть кислотных остатков в карбоновых, арилборных, сульфиновых кислотах, а также J0 в иодосоединениях и атомов тяжелых металлов в их органических соединениях приводит к индивидуальным ртутноорганическим соединениям типа RHgX (в случае карбоновых и арилборных кислот и типа R2Hg) ароматического, а для карбоновых, борных и сульфиновых кислот и алифатического ряда. Подробнее об области применения каждого из этих методов см. при описании метода. [c.9]

Самым важным методом синтеза ртутноорганических соединений является непосредственное замещение атома водорода на остаток —НдХ (Х-анион) при действии солей ртути по схеме RH+HgX2=RHgX+HX. Метод этот, обоснованный работами Песчи, Гофмана и особенна Димрота, находит применение в некоторых областях алифатического ряда и широкое повсеместное применение в ароматическом и гетероциклическом ряду. [c.27]

Течение реакции меркурирования в алифатическом ряду сравнительно с меркурированием ароматических и гетероциклических соединений отличается некоторым своеобразием. Действие солей ртути на алифатические соединения нередко не ограничивается заменой одного атома водорода на ртуть, но ведет к получению полимеркурированных продуктов, вплоть до образования сполна меркурированных соединений—меркарбидов. В некоторых случаях действие меркурирующих агентов, кроме замены водорода на ртуть, имеет сеоим следствием изменение функции меркурируемого соединения. [c.28]

Реакция, обратная диспропорционированию, очень хорошо разработанная для синтеза оловоорганических соединений (см. стр. 329), в ряду свинцовоорганических соединений длительное время оставалась мало исследованной. Впоследствие Ван-дер-Керк и Уиллемсенс получили триацетат фенилсвинца и диацетат дифенилсвинца нагреванием до 70°С в уксусной кислоте тетрафенилсвинца с тетраацетатом свинца в присутствии каталитических количеств диацетата ртути [96]. Проведение реакции в алифатическом ряду дало противоречивые результаты [96, 97]. Двухлористый дифенилсвинец образует с тетрафенилсвинцом хлористый трифенилсвинец согласно следующему уравнению [98] [c.585]