ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения ртути ароматического ряда из "Химия пестицидов" Наряду с описанными выше веществами в сельском хозяйстве и промышленности применяются также ароматические соединения ртути, которые являются не только фунгицидами и антисептиками, но и гербицидами. [c.320] По мере накопления данных о фунгицидной и бактерицидной активности различных органических соединений ртути мёркур-фенолы заменялись другими арилмеркур-производными. Различные производные фенилртути обладают наибольшей эффективностью из всех изученных ароматических соединений ртути. Они широко используются в сельском хозяйстве. [c.321] Кроме того, получение такого типа соединений относительно просто по сравнению с другими ртутиоорганическими препаратами и они вполне доступны в производстве. [c.321] В качестве побочных продуктов образуется небольшое количество полимеркурированных производных бензола, которые легко отделяются от фенилмеркурацетата вследствие плохой растворимости в горячей воде и углеводородах. Однако при проведении реакции в мягких условиях и при большом избытке бензола эти побочные процессы могут быть сведены до минимума. Обычно меркурирование бензола осуществляют при температуре не выше 130 °С (предпочтительно не выше 100 °С), а в присутствии некоторых катализаторов, как, например, трехфтористого бора, температуру реакции можно снизить до 20—40 °С. [c.321] Оптимальными условиями процесса являются использование в качестве восстановителя полухлористой меди и проведение реакции в водной среде при температуре около О °С. [c.322] Синтез производных фенилртути различными другими методами для производства этой группы препаратов в более или менее крупных масштабах существенного интереса не представляет. Из таких методов упомянем реакцию окиси ртути с фенилгидр-азином, галоидных солей ртути с металлорганическими соединениями. [c.322] Фенилмеркурацетат (церезан, ПМАЦ, ФМА, таг, квиксан и др.) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 148—153 °С, давление паров при 35 °С 9-10 мм рт. ст. При 20 °С растворимость его в воде составляет 24,7 г л, лучше растворим в спирте, ацетоне, бензоле и этилкарбитоле. [c.322] Препарат стабилен при комнатной температуре к действию минеральных кислот и щелочей, при нагревании до 200—250 °С разлагается с выделением металлической ртути, дифенила и фенил-ацетата. [c.322] Он выпускается в различных препаративных формах как для борьбы с ползучими сорняками на газонах (10%-ный смачивающийся порошок), так и для протравливания семян злаков, хлопчатника и других культур (1,5% по ртути). Применяют также смешанные протравители семян, содержащие 1% этилмеркурхлорида и 1% фенилмеркурацетата. [c.322] ЛДао для экспериментальных животных 17—20 мг кг. Подобно большинству смешанных органических соединений ртути, при попадании на кожу фенилмеркурацетат вызывает болезненные ожоги с пузырями. [c.322] Фенилмеркурацетат получается почти исключительно по первому из описанных выше способов. [c.322] ЛДао для крыс 30 мг кг. [c.322] Применение в сельском хозяйстве и промышленности в качестве антисептиков и протравителей семян нашли и некоторые другие производные фенилртути. Свойства таких соединений приведены в табл. 47. [c.323] Андреева Е. И., Химия в сельском хозяйстве, 7, 26 (1964). [c.324] Макарова Л. Г., Несмеянов А. H., Методы элементоорганической химии, Ртуть, Изд. Наука , 1965. [c.324] Новые пестициды, Изд. Мир , 1964. [c.324] Вернуться к основной статье