Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Дальнейшее развитие молекулярной теории было выполнено Уильямсом [30], который не задавался определенным механизмом взаимодействия между макромолекулами или сегментами отдельных молекул. Вместо этого он предполагал, что существует взаимодействие, которое может быть выражено через потенциальную функцию или функцию распределения сегментов. Потенциальную функцию связывают с силами действующими на рассматриваемый полимерный сегмент. Детальная физическая природа этих сил не оговаривается. Предполагается лишь что, эти силы зависят от некоторого коэффициента, характеризующего интенсивность взаимодействия, и от распределения мономерных сегментов, окружающих тот сегмент, по отношению к которому рассчитываются силы. Распределение сегментов задается некоторой функцией.

ПОИСК





Молекулярная теория Уильямса

из "Течение полимеров"

Дальнейшее развитие молекулярной теории было выполнено Уильямсом [30], который не задавался определенным механизмом взаимодействия между макромолекулами или сегментами отдельных молекул. Вместо этого он предполагал, что существует взаимодействие, которое может быть выражено через потенциальную функцию или функцию распределения сегментов. Потенциальную функцию связывают с силами действующими на рассматриваемый полимерный сегмент. Детальная физическая природа этих сил не оговаривается. Предполагается лишь что, эти силы зависят от некоторого коэффициента, характеризующего интенсивность взаимодействия, и от распределения мономерных сегментов, окружающих тот сегмент, по отношению к которому рассчитываются силы. Распределение сегментов задается некоторой функцией. [c.175]
При равновесии, т. е. при нулевых значениях скорости сдвига, функцию распределения сегментов можно рассчитать, например, по аналогии с функцией распределения расстояний между концами цепей. Такая функция будет сферически симметричной гауссовой функцией. Уильямс предположил, что в поле скоростей макромолекулярные клубки должны удлиняться в направлении сдвига, вследствие чего функция распределения сегментов становится несимметричной в тем большей степени, чем выше значение скорости сдвига. При расчетах была выбрана эмпирическая форма функции распределения сегментов и в модели взаимодействий строго учитывалось влияние скорости сдвига. [c.175]
значительно более интенсивно, чем это предсказывается другими теориями или наблюдается экспериментально. [c.175]
Попытка установить корреляцию между данными по вязкости растворов п X а не имела в некоторых случаях определенный успех, однако большая часть экспериментальных данных указывает на обратное. Пожалуй, теория Бики дает более правильное представление о зависимости вязкости от с и М, чем теория Уильямса. Детальное обсуждение зависимости т],, и г 1щ от молекулярного веса и концентрации приведено в гл. 5. [c.176]
В настоящее время нет достаточного экспериментального материала для проверки этого теоретического соотношения. [c.176]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте