ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Равновесие газ—жидкость в дестиллере из "Дистилляция в производстве соды" Давление паров NHg над аммиачными растворами, жидкая фаза которых содержит известное количество растворенных Na l и a l. , как это имеет место в аммиачно-содовом производстве, незначительно отличается от давления паров NHg над водно-аммиачными растворами. [c.19] Впервые этот вопрос был изучен Д. Коноваловым, который показал, что над растворами, содержащими a l.j, давление паров NHg понижается вследствие образования комплексных соединений СаСЬ, с NHj. В противоположном направлении действует Na l. [c.19] Данильченко и В. Бабкина [23] определили давление паров NHg и Н2О при 85 и 95° для аммиачных жидкостей, соответствующих по своему составу жидкости верха дестиллера содового производства и содержащих около 41 н. д. a Ij, 14 или 24 н. д. Na l и переменное количество NHg (от 30 до 70 н. д.). Полученные ими данные приведены в табл. 6. [c.20] Как видно, увеличение содержания Na l в жидкости уменьшает давление паров NHg при 85°, но увеличивает его при 95° по сравнению с давлением NHg над растворами с меньшим содержанием Na l. Обратная картина имеет место в отношении давления паров воды. [c.20] Из приведенных данных видно, что общее давление паров возрастает пропорционально концентрации NHg в жидкости дестиллера. Давление водяных паров можно считать практически постоянным. [c.20] Присутствие Na l в водно-аммиачном растворе снижает давление паров воды, а наличие a la не оказывает влияния ввиду того, что NHg подавляет гидратирующую способность СаС1 ,. Противоположные влияния a lg и Na l на изменение давления NHg взаимно компенсируются, в связи с чем давление NH3 над жидкостью дестиллера почти такое же, как и над водно-аммиачными растворами. [c.21] В табл. 8 показано найденное Э. Злобинской в лабораторных условиях равновесное давление паров над жидкостью дестиллера, содержащей 0,9 г л Са(0Н)2, 0,95 г л СаЮ и переменные количества NHg, a l, и Na l. [c.21] Вернуться к основной статье