Равновесие газ—жидкость в дестиллере

Отгонка аммиака происходит в основном в верхних трех-четырех бочках дестиллера. Остальные бочки дестиллера служат для отгонки сравнительно небольшого остатка аммиака, окончательное удаление которого (до 0,06 н. д.) достигается только на выходе жидкости из дестиллера, где температура составляет 110°, а давление 1270 мм рт. ст. (см. табл. 13). В теплообменнике отгонка аммиака практически не происходит. Наоборот, в верхних бочках теплообменника содержание аммиака в жидкости выше, чем на выходе ее из конденсатора, т. е. эти бочки можно рассматривать как абсорбер аммиака. Это объясняется тем, что фильтровая жидкость, подогретая в конденсаторе до 74° (см. табл. 13), при поступлении в верхнюю бочку теплообменника встречает газ, в котором парциальное давление NHg выше равновесного давления NHg над фильтровой жидкостью при этой температуре. Поэтому жидкость поглощает аммиак до установления равновесия между жидкой и газовой фазами. В рассматриваемом случае поглощение аммиака прекращается уже в первой бочке теплообменника, а начиная со второй бочки, происходит частичная отгонка аммиака. [c.185]

Равновесие газ — жидкость в дестиллере [c.19]

Как указывают А. Плановский и А. Касаткин, метод теоретических тарелок можно применять лишь в тех случаях, когда кривая равновесия и рабочая линия представляют собой прямые линии. Как видно из рис. 69, для системы NH,—HgO, при малых концентрациях NHg в жидкости, кривая равновесия очень незначительно отличается от прямой, что позволяет пользоваться для расчета дестиллера методом теоретических тарелок . [c.131]

В основе расчета числа теоретических тарелок лежит, как известно, допущение, что жидкость на тарелке находится в равновесии с паром, уходящим с этой тарелки. Такое представление эквивалентно допущению существования бесконечно большой поверхности контакта фаз или бесконечно большой скорости массообмена на каждой тарелке. Несмотря на примитивность и грубость этого допущения, расчет тарельчатых дестилляционных аппаратов по способу теоретических тарелок пользуется широким распространением, хотя и подвергается критике [57]. Как уже было указано, этот метод можно с успехом применять для расчета дестиллера. [c.138]

Газ, выходящий из теплообменника, не находится в физикохимическом равновесии с жидкостью в верхней части аппарата. Практически количество СО и NHj в газах, выходящих из теплообменника, равно количеству их в жидкости, поступающей в аппарат, поскольку небольшими потерями СО и NHg можно пренебречь. Количество водяных паров в газах, выходящих из теплообменника, равно общему количеству пара, поданного в дестиллер и смеситель, за вычетом сконденсировавшегося пара, израсходованного на нагрев жидкости, разложение углекислых соединений аммония, отгонку NHg и СОд. Таким образом, состав газов, выходящих из теплообменника, полностью определяется материальным и тепловым балансами аппарата. Фактически газ, выходящий из теплообменника, всегда богаче NHg и беднее СО , чем если бы он находился в равновесии с входящей жидкостью. [c.230]

На рис. 4 нанесены точки кривой равновесия х — у для жидкости дестиллера по данным табл. 6 и 8, наряду с точками для водно-аммиачных растворов. Данные по равновесию дестиллерной жидкости, содержащей a lg и Na l, почти совпадают с данными [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология