ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фотометрическое определение из "Ассортимент реактивов на серебро" Нихе приводится краткое описаше органических реактивов, вошедших в ассортимент, основные условия их применения (по методам , а также примеры практического использования этих реактивов для количественного определения серебра в различных материалах. [c.17] Порошок светло-синего цвета, труднорастворимый в воде хорошо растворяется в разбавленной соляной кислоте. [c.17] Реактив применяется в виде 1 ого водного раствора. [c.18] Подкисляют 50-100 т титрушого раствора азотной кислотой (концевтрация азотной кислоты в титруемом растворе не оговаривается), прибавляют 5-8 капель 0,2 ого раствора метанилового желтого к титруют 0,1 или 0,01 н.раствором бромида калия (в зависимости от содержания серебра) до перехода желтой окраски в синюю. [c.20] Белые или розовые листочки. Растворим в спирте, эфире и разбавленных кислотах. Труднорастворим в воде. [c.20] Добавляют к 5-10 ш. испытуемого раствора серебра избыток ледяной уксусной кислоты в количестве 5-7 мл для 0,1 н.раствора серебра, 1 мл для 0,01 н.раствора серебра и 0,5 мл - для 0,001 и. раствора серебра. Затем добавляют 1,5 мл нитрата меди (4,6 г Си(М0д)2 б Н2О в 100 мл воды) и б капель 1 -ного спиртового раствора о-толйдина. Титруют 0,1 или 0,01 н.раствором бромида или йодида до перехода желтой окраски в голубую. [c.21] Дитизон не является специфичным реактивом для серебр увдна-ко при соблюдении определенны условий избирательность-его может быть значительно повышена. Так, в кислой ср де не дают окрашенных комплексов Сй, РЬ и 2п. Ксли присутствует медь, то в качестве реактива можно применять дитизонат меди, 98,91/. [c.22] Серебро с дитизоном определяют и в водной фазе. В растворе пирофосфата /Ш/, при этом не мешают Т1, Аз (Ш и У), А1, В1, Ре, РЬ, и, 2п, N1, Со, Мо, Си и Сг в растворе аммиака только серебро и никель образуют устойчивые комплексы, поэтому определению серебра не мешают РЪ, Мп, 2п, Сс1, Си /109/. Хорошо разработан метод титрования серебра дитизоном как в органической фазе /94,96,99,102,108,112,114/,тан и в водной фазе в смеси с ацетоном /119/. [c.22] Хлориды мешают определению серебра в зависимости от условий реакции. При й 3,5 в испытуемом растворе может присутствовать до 1% хлористого аммония, не препятствуя экстракции серебра при pH 5 в тех же условиях экстрагируется только до 2СЙ серебра. При более высоких значениях pH серебро из растворов, содержащих хлориды, не экстрагируется /98/. [c.23] При определении серебра с дитизоном пользуются как методом одноцветной фотометрии /88/, так и методом смешанной окраски /5,91/. В первом случав промывают органическую фазу водным раствором щелочи, при этом отделяется свободный дмткзон и не разрушается заметно дитизонат серебра. Метод определения по смешанной окраске основан на разнице длин волн максимумов поглощения свободного дитизона (600 нм) и его комплекса с серебром (500 нм) /6/. [c.23] Вернуться к основной статье