ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие анионактивные вещества из "Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2" Натриевые соли эфиров сульфоянтарной кислоты. Соединения этого типа под названием аэрозолей находят широкое применение в качестве смачивателей. [c.164] Эти соединения получают взаимодействием малеиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами [84]. [c.164] В процессе синтеза могут протекать побочные реакции, поэтому необходимо строго выдерживать условия реакции и периодически их проверять. [c.165] Синтез динатриевых солей моноэфира сульфоянтарной кислоты на основе жирных спиртов различного происхождения (первичных, вторичных, натуральных и синтетических) был осуществлен Резниковым и сотрудниками [254]. [c.165] Свойства эфиров сульфоянтарной кислоты, называемых сульфосукцинатами, зависят прежде всего от того, являются ли они моно- или диэфирами, от молекулярной массы применяемых спиртов, от катионов. [c.165] Штюпель [255] исследовал свойства растворов диоктил-ди-гексил- диамил- и диизобутилсульфосукцинатов, которые применяются в качестве смачивателей. [c.165] Растворимость, смачивающая способность водных растворов этих веществ и устойчивость последних в жесткой воде понижаются с увеличением числа углеродных атомов в их молекуле. Пенообразовательная способность, наоборот, повышается с увеличением числа углеродных атомов. [c.165] Моноэфиры сульфоянтарной кислоты с высокомолекулярными алкильными радикалами являются моющими веществами. [c.165] По исследованиям Гоффмана [256], соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты можно высушивать при 200° С, при этом получается негигроскопичный порошок с насыпным весом от 250 до 300 г/л. [c.166] Соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты не оказывают раздражающего действия на кожный покров. Они не токсичны (Ь05о = 7г//сг), плохо растворяются в концентрированном спирте. [c.166] Гоффман [257] провел сравнительные испытания моющей способности растворов моющих средств, приготовленных на основе динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты, для шерстяной и шелковой и хлопчатобумажной тканей. Результаты его исследований приведены ниже. [c.166] Эфиры сульфоянтарной кислоты устойчивы до pH не выш еЭ. [c.166] Сульфаты моноглицеридов. Моноглицериды жирных кислот могут быть получены либо прямым взаимодействием жирных кислот с избытком глицерина, либо нагреванием глицеридов с глицерином до высокой температуры. [c.166] Анастасиу [258] рекомендует проводить нейтрализацию суль-фатированных моноглицеридов жирных кислот углекислой содой, так как в этом случае наблюдается наименьший тепловой эффект. Во избежание пенообразования нейтрализацию проводят густой пастой соды. В этом случае устраняются местные перегревы, теплота реакции поглощается и удаляется выделяющимся углекислым газом. Температура реакции - 40°С. [c.166] Можно получать сульфаты в одну стадию при взаимодействии триглицерида с глицерином и серной кислотой. [c.167] Применение растворителя облегчает отделение поваренной соли фильтрованием. [c.167] В качестве растворителя применяют преимущественно мети-ленгликоль и этиленгликоль. Помимо основной реакции протекают и побочные, к числу их относятся гидролиз образовав-щихся моноглицеридсульфонатов, алкоголиз за счет реакции с растворителем, гидролиз 1-хлор-2-оксипропансульфокислоты. [c.167] Вернуться к основной статье