Другие анионактивные вещества

Прозрачная густоватая жидкость желтоватого цвета содержание анионактивного вещества 30% pH = 4,8—5,5. Обладает эмульгирующими, пенообразующими и моющими свойствами, оказывает мягкое действие на кожу. В составе шампуней используется в количестве до 13%. МОНОЛАУРИЛСУЛЬФОСУКЦИНАТ— прозрачная жидкость светло-желтого цвета содержание активного вещества не менее 34%, свободных спиртов не более 4,0%, моноэтаноламина не более 3,0%, сульфата натрия не более 0,5% pH 1%-ного водного раствора 6,5—7,5 плотность при 22° С равна 1,0—1,1. СУЛЬФАТИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО получают путем сульфатирования кислот касторового масла и последующей нейтрализации. Реакция сульфатирования в отличие от реакций сульфатирования других масел протекает почти исключительно по гидроксильной группе (приведена формула одного из продуктов сульфатирования) [c.136]

Определение средней молекулярной массы анионактивных веществ [61, 62]. Для проведения анализа методом двухфазного титрования и для других целей необходимо знать среднюю молекулярную массу анионактивных веществ. [c.338]

Другие анионактивные вещества [c.164]

ДРУГИЕ АНИОНАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА [c.66]

Для окисленных минералов (карбонатов, сульфатов, окислов тяжелых металлов, а также нерастворимых солей щелочно-земельных металлов) гидрофобизаторами являются анионактивные вещества и прежде всего карбоновые кислоты и их мыла, образующие на поверхности нерастворимые соединения соответствующих кальциевых или других мыл. [c.193]

Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя ми- [c.147]

ДРУГИЕ ТИПЫ АНИОНАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ I4J [c.147]

Известны многочисленные анионактивные вещества, в которых солюбилизирующая группа содержит фосфор. Они могут быть разделены на два основных класса — неполные эфиры различных фосфорных кислот, в особенности ортофосфорной кислоты, и истинные фосфиновые кислоты. В соединениях последнего типа атомы фосфора и углерода связаны друг с другом непосредственно. [c.147]

ДРУГИЕ ТИПЫ АНИОНАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 149 [c.149]

ДРУГИЕ ТИПЫ АНИОНАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 151 [c.151]

Относительная доля, занимаемая на рынке катионактивными веществами, несколько увеличивается, но все же остается пока незначительной. В большинстве областей применения катионактивные вещества конкурируют не с другими поверхностноактивными веществами, а с веществами иного типа, не обладающими поверхностной активностью, например с гермицидами на основе фенола и специальными смягчителями, применяемыми в текстильной промышленности. Поэтому экономика этих веществ, как правило, не связана с экономикой анионактивных и неионогенных поверхностноактивных веществ. [c.17]

Первой стадией обработки законсервированных (засоленных или высушенных) шкур является их отмока. Эту операцию надо проводить быстро и при низкой температуре (не выше 7°), иначе под действием ферментов и бактерий шкура испортится. Для отмоки применяют разбавленный раствор ализаринового масла в смеси с анионактивным веществом. Следующей стадией является очистка с целью удаления загрязнений и жира. Чтобы сделать это быстро и эффективно, шкуру обрабатывают в барабане или гашпиле теплым несколько более концентрированным раствором моющего средства. В случае длинношерстной очень жирной шкуры очистку производят путем обработки моющим средством на столе. Иногда очистка осуществляется в две стадии сначала шкуру обрабатывают раствором моющего средства в каком-либо аппарате или вручную, а затем промывают и обрабатывают вторично другим моющим средством [1]. Затем проводят мездрение для удаления соединительной ткани, но так, чтобы не повредить шкуру. Эта операция делает шкуры более легкими и лучше поддающимися дублению. Дубление имеет целью дегидратировать набухшую шкуру и превратить ее в плотную, гибкую кожу [2]. [c.466]

Определение органического азота производится одним из обычных методов. Для определения анионактивных веществ образец встряхивают с водным раствором бромфенолового синего и хлороформом, а в другой пробе—с водным раствором метиленового синего и хлороформом. Бромфенол синий реагирует с катионактивным, а метиленовый синий—с анионактивным веществом с образованием в обоих случаях окрашенных солей, переходящих в слой хлороформа. [c.243]

Подобные опыты позволяют оценить влияние различных факторов на процесс обратного осаждения твердых загрязнений на ткань, и прежде всего химического состава подкладки и поверхностноактивного вещества. Среди обычных волокнистых подкладок наиболее слабо это явление выражено на найлоне, наиболее резко—на сером хлопке, отбеленный же хлопок занимает промежуточное положение. При оценке стабилизирующей способности поверхностноактивных веществ особое внимание следует обратить на постоянство всех других факторов, определяющих состав ванны поэтому более правильно проводить сравнение поверхностноактивных веществ в дистиллированной воде в отсутствие солей, активирующих добавок и других растворенных веществ. В этих условиях мыла обычно обнаруживают более высокую стабилизирующую способность, чем синтетические анионактивные препараты (сульфаты, сульфонаты) или неионогенные ПАВ—полиоксиэтиленовые производные. Мыла кислот с высоким титром с большим содержанием насыщенных жирных кислот Схз обычно хорошо предотвращают обратное осаждение загрязнений, и, вероятно, благодаря этому они являются лучшими моющими веществами для хлопка, чем неактивированные сульфаты или сульфонаты. Весьма важными факторами в процессе обратного осаждения загрязнений, как и в процессе моющего действия, являются температура и модуль ванны. Продолжительность опыта также влияет на количество осаждаемых загрязнений, однако еще недостаточно данных, на основании которых можно было бы точно определить влияние этого фактора. В большинстве случаев опыты проводятся в течение произвольно выбранного отрезка времени, приблизительно равного продолжительности реальной стирки [70]. [c.366]

Моющие средства бытового назначения и входящие в них компоненты должны удовлетворять ряду специфических требований, которые обычно к промышленным моющим средствам не предъявляются. Одно из наиболее важных— это требование, чтобы состав не вызывал коррозии частей стиральной машины или металлической кухонной утвари. Большинство синтетических анионактивных веществ и многие неионогенные соединения являются активными промоторами коррозии, особенно цветных металлов. Некоторые из неорганических активаторов, входящих в составы для домашней стирки, также могут вызывать коррозию деталей стиральной машины. Поэтому все жидкие и твердые составы для стирки как тяжелого , так и легкого типа должны содержать достаточное количество ингибиторов коррозии. Наиболее распространены щелочные силикаты, включая наименее щелочное растворимое стекло 31. Применялись и другие ингибиторы коррозии, например соли бериллия [4] или органические соединения. Необходимо отметить, что мыло не оказывает коррозионного действия, характерного для синтетических продуктов, и смеси, в которых содержание мыла достаточно велико, относительно безвредны, даже в отсутствие специальных ингибиторов. [c.388]

Небольшие количества поверхностноактивных веществ применяются практически в каждой стадии мокрой обработки текстильных волокон, и для отдельных операций бывает трудно выбрать то или иное поверхностноактивное вещество. Во многих случаях неионогенные и анионактивные вещества взаимозаменяемы, а в некоторых случаях (как, например, при выравнивании окраски кубовых красителей) такая взаимозаменяемость возможна у катионактивных и неионогенных веществ. Катионактивные вещества применяют в различных операциях отделки в качестве агентов, способствующих выбиранию из ванны нужного компонента и обеспечивающих избирательное поглощение суспендированного или эмульгированного компонента тканью из дисперсий. Так, например, эти вещества применяли в ваннах для осаждения на тканях каучука [38] и других полимеров [39]. При этом эффективность действия катионактивных веществ облегчается тем, что большинство волокон при обычных значениях pH заряжено отрицательно. [c.421]

Виниловые полимеры. При эмульсионной полимеризации стирола применяются алкилароматические сульфонаты 130], сульфоэтерифицированные спирты и эфиры (например, сульфоэтерифицированное спермацетовое масло) [31. Сульфоэтерифицированные полиоксиэтиленовые производные жирных кислот или спиртов обеспечивают высокие выходы при полимеризации стирола и не ухудшают свойств конечного полимера [32]. Показано, что при получении полистирольных латексов выгодно применять смеси поверхностноактивных веществ, например неионогенных моющих веществ с мылом [33] или с додецил-бензосульфонатом [34]. Неионогенные соединения можно растворить в мономере и добавить в водный раствор анионактивного вещества. Очень устойчивая эмульсия, пригодная для покрытий или для пропитки бумаги и ткани, получается при использовании нефтяных сульфонатов в качестве эмульгатора в процессе полимеризации стирола или сополимеризации стирола с другим мономером [35]. Эта полимеризационная система примечательна тем, что эмульгатор растворяется в мономере и что эмульсия образуется при добавлении в воду раствора эмульгатора в мономере. [c.478]

При получении кристаллического бикарбоната натрия и других реагентов Примеси из кристаллов удаляют промывкой их растворами анионактивных веществ [130]. [c.501]

Наиболее эффективными из этих моющих добавок являются соли тяжелых металлов карбоновых или сульфокислот и алкоголяты или феноляты металлов с длинноцепочечными радикалами, растворимые в углеводородах. Из солей различных металлов особенно широко применяются щелочноземельные, в частности кальциевые, но в некоторых случаях используются и соли алюминия, цинка, кобальта и других металлов. Из других анионактивных веществ применяются растворимые в масле нефтяные сульфокислоты, алкилфосфорные кислоты, алкилфенолы, моноэфиры фталевой кислоты, алкиларилсульфамиды, нафтеновые кислоты, жирные аминокислоты, длинноцепочечные смешанные эфиры фенолов и жирных спиртов, хлорированные жирные кислоты и кислоты, содержащие тиоэфирные группы. Из не содержащих металл пептизаторов шлама нужно отметить лецитины и длинно-цепочечные сложные эфиры многоатомных спиртов [13]. [c.486]

Смачивающая способность имеет первостепенное значение также при составлении рецептур клеев. В водорастворимых клеях, к которым относятся животный клей, декстрины и камеди, смачивающее вещество должно прежде всего обеспечить быстрое установление тесного контакта пленки клея с соединяемыми поверхностями. Кроме того, такие добавки могут пластифицировать получаемую пленку клея после ее высыхания. Для этой цели обычно используют сульфоэтерифицированные спирты и масла [5]. В клеях, применяющихся в виде эмульсий, смачиватели облегчают эмульгирование. Так, в качестве клея используют поливиниловые эфиры, эмульгированные дибутилнафталинсульфонатом [6 . Особенно существенное значение имеют добавки смачивателей для клеев из латекса натурального каучука, так как латекс сам по себе обладает слабой смачивающей способностью. Это связано с тем, что глобулы каучука трудно привести в тесный контакт с тканями или другими материалами, которые обрабатывают латексом. Обычно для этой цели применяют мыла, сульфоэтерифицированные масла и другие анионактивные вещества, но катионактивные вещества обладают перед ними рядом преимуществ, особенно при использовании латекса для пропитки бумажных или вискозных тканей [7]. [c.512]

Диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла и их производные— моющие вещества Кричевского используют в композициях с алкилбензолсуль-фонатами при изготовлении жидких моющих смесей, применяемых в быту [20]. Моющие вещества Кричевского смешивают также с жирными алкилсульфатами И другими анионактивными веществами с высокой пенообразующей способностью при приготовлении шампуней. Эти композиции обладают высокой вязкостью и повышенной устойчивостью пены. Смеси с подобными свойствами часто приготовляются из исходных компонентов в одну операцию путем конденсации жирных кислот с диэтаноламином с последующим добавлением лаурилсульфата [21]. [c.235]

Дальнейшее подразделение анионактивных и катионактивных веществ может быть проведено в зависимости от характера ионогенной группы. Для класса анионактивных веществ основными ионогенными группами являются карбоксильная — СООН, сульфогруппа — ЗОдН и группа эфира серной кислоты — 050дН меньшее значение имеют другие группы, рассмотренные ниже. Для класса катионактивных веществ основными ионогенными группами являются группы одно-, двух-, трех- и четырехзамещенного аммония. Иногда встречаются катионактивные вещества с фосфониевой и сульфониевой группами. [c.59]

Дальнейшее подразделение анионактивных и катионактивных веществ может быть проведено в зависимости от характера ионогенной группы. Для класса анионактивных веществ наиболее важное значение имеют карбоксильная группа —СООН, сульфогруппа —ЗОзН и группа эфира серной кислоты —ОЗОдН меньшее значение имеет ряд других групп, которые будут рассмотрены ниже. Через свободную связь, указанную в формулах этих групп, они непосредственно или косвенно соединяются с углеводородной длинноцепочечной частью молекул, обладающей низким сродством. Для класса катионактивных [c.15]

Составы для умягчения можно разделить на две группы. Первая группа несубстантивных и легко удаляемых промывкой составов включает в себя многие из хорошо известных анионактивных веществ. Другая группа субстантивных, стойких против отмывания составов содержит главным образом катионактивные соединения. [c.430]

Помимо пенообразующего и стабилизирующего (по отношению к твердым частицам) действия синтетических поверхностноактивных веществ, присутствующих в сточных водах, серьезные опасения вызвало их отрицательное влияние на процессы биологического окисления. Биохимическое потребление кислорода (БПК) поверхностноактивными веществами зависит от их химиче- ского состава в частности, синтетические вещества жирового происхождения Отребуют значительно больше кислорода по сравнению с веществами на нефте- химической основе. По литературным данным[24], присутствиеповерхностно-- активных веществ в сточных водах в одних случаях снижает эффективность биологических процессов в твердой фазе отстойников, в других—не оказывает на них никакого влияния. Все сказанное подтверждает, с одной стороны, зависимость этих процессов от состава и содержания поверхностноактивных веществ в сточных водах, а с другой стороны, показывает, что рассматриваемый вопрос приобретает серьезное значение только при относительно высоких концентрациях [25]. Процессы анаэробного брожения, очевидно, менее чувствительны к воздействию большинства поверхностноактивных веществ, чем процессы в отстойниках с активным илом [26], так как имеются данные, что даже при содержании 1 10 ООО поверхностноактивные вещества не оказывают отрицательного влияния на ход реакций в септик-танках [27]. Как показали контрольные опыты, весьма вредными для процессов биохимической очистки сточных вод оказываются катионактивные вещества, тогда как неионогенные моющие средства практически инертны. Анионактивные вещества занимают, по-видимому, промежуточное положение, хотя есть указания на то, что некоторые из них, например типоль, совершенно безвредны [28] . Следует, однако, заметить, что катионактивные вещества, попадающие в канализацию, обычно нейтрализуются находящимися там анионактивными соединениями, прежде чем они достигнут очистных сооружений и, таким образом, оказываются обезвре- [c.19]

Однако два основных свойства, присущие большинству получаемых в настоящее время неионогенных поверхностноактивных веществ, в некоторых случаях ограничивают возможность их выбора. Одно из них заключается в том, что лучшие неионогенные поверхностноактивные веш,естване"могут сравниться с анионактивными веществами по пенообразующей способности и устойчивости образуемой ими пены. Одни неионогенные соединения обладают (в отсутствие пеногасящих масел) прекрасной пенообразующей способностью, другие являются хорошими пенообразователями в ограниченных пределах температур и концентраций. Однако ни одно из этих веществ не может конкурировать в этом отношении с анионактивными веществами в разнообразных условиях применения в быту (в качестве средств для домашней стирки, мытья посуды, умывания и т. д.). Другой недостаток неионогенных моющих веществ заключается в том, что в большинстве случаев они представляют собой жидкости. Лишь некоторые из них являются твердыми или воскообразными при комнатной температуре, имея достаточно высокую точку размягчения. Большинство же неионогенных поверхностноактивных веществ на основе окиси этилена представляет собой вязкие жидкости или мягкие пасты, с трудом превращающиеся в сухие непылящие порошки. [c.92]

Разделение смесей по сравнительно простой методике Ван-дер-Хова 124] занимает много времени. Неизвестное вещество сначала освобождают от неорганической соли, растворителя и других поверхностноинактивных веществ. Затем определяют в веществе органический азот и относят вещество либо к группе А ( азот отсутствует ), либо к группе Б ( азот имеется ). Наличие в группе А катионактивного компонента маловероятно, поскольку фосфониевые и сульфониевые соединения встречаются редко. Поэтому следующей стадией анализа для этой группы является выяснение, состоит ли смесь из одних анионактивных или одних неионогенных веществ или содержит и те и другие., Для этого 5 мл раствора смеси (концентрация 4 г/л) встряхивают с 5 мл I раствора метиленового синего (0,1 г/л) и 1 мл хлороформа. Синее окрашива-I ние слоя хлороформа указывает на наличие анионактивного вещества. Опре- [c.246]

По другому методу содержание анионактивного вещества в растворе определяют, добавляя в избытке соответствующий основной краситель, образующий с ним нерастворимую в воде окрашенную соль или комплекс. Эту соль затем переводят в неводный растворитель и определяют колориметрически. В качестве красителя можно применить метиленовый синий, а в качестве растворителя—хлороформ или этиловый спирт [61]. Применяют также розанилин и фуксин с хлороформом или с его смесью с этилацетатом [62]. Колориметри-рование с применением метиленового синего [63] или понтамина прочного красного 8BNL [64] успешно применяется для определения анионактивных соединений в сточных водах, где их концентрация обычно мала. Этот метод применяется также для определения анионактивных веществ в пищевых продуктах после их обработки, хотя Харрис и Шорт [65] предпочитают для этой цели титрование катионактивными веществами с применением в качестве индикатора бромфенолового синего. Недавно описанный колориметрический метод включает определение количества бромкрезолового пурпурного, выделяющегося из белкового комплекса этого красителя после обработки его анионактивным веществом [66]. В качестве реагента для анионактивных моющих средств рекомендован также тимоловый синий [67]. [c.249]

В некоторых случаях бывает необходимо определить только общую концентрацию поверхностноактивного вещества в растворе, не выясняя его химический состав. Если последний известен, то концентрацию можно определить разбавлением (или концентрированием) раствора до тех пор, пока не будет достигнута критическая концентрация мицеллообразования. Эта концентрация может быть определена по изменению цвета пинацианолхлорида или другого подходящего красителя, добавляемого к раствору перед разбавлением. Критическая концентрация мицеллообразования анализируемого вещества, конечно, должна быть известна [98]. Пинационолхлорид является хорошим индикатором при определении критической концентрации мицеллообразования анионактивных веществ. Для катионактивных моющих веществ лучшие результаты дают кислотные красители, например флуоресцеин или эозин 199]. [c.252]

Сущность работы. Как уже указывалось, ПАВ можно разделить на две большие группы ионогенные и неионогенные. В предыдущей работе исследовано одно из неионогенных ПАВ — бутиловый спирт. Ионогенные вещества, в свою очередь, можно разделить на катионактивные и анионактивные в зависимости от того, катионы или анионы этого вещества понижают поверхностное натяжение раствора на границе раздела. В настоящей работе предлагается проделать те же операции и расчеты, что и в предыдущей работе, сравнить полученные результаты друг с другом и сделать из них выводы о различии между ионогенньши и неионогенными ПАВ. В качестве объекта исследования предлагается раствор олеата натрия — анионогенного ПАВ. [c.43]

В основу наиболее простого и широко распространенного метода определения ККМ положено достаточно резко выраженное изменение цвета растворов, содержаш,их, кроме поверхностноактивного вещества, подходящий краситель, которое происходит при достижении критического значения концентрации поверхностноактивного вещества. Первым красителем, примененным для этой цели, был пинацианолхлорид, являющийся одним из наиболее подходящих индикаторов для анионактивных соединений [14]. Для определения ККМ катионактивных веществ [15] пинацианолхлорид и другие катионактивные (т. е. основного характера) красители не пригодны, поскольку, как показали Коррин и Харкинс [16], ион ионизированного индикатора должен иметь заряд, противоположный заряду мицелл поверхностноактивного вещества. Кроме того, краситель должен существовать в растворе в виде равновесной смеси двух форм, одна из которых может избирательно солюбилизироваться мицеллами. Таким образом, типичными катионными красителями, используемыми для определения ККМ анионактивных веществ, являются родамин 60 и пинацианолхлорид, а красители анионного типа—небесно-голубой РР, эозин и флюоресцеин—для определения ККМ катионактивных соединений [c.307]

Подробно исследовалас адсорбция типичных алкилбензолсульфонатов и других анионактивных моющих веществ на хлопке,шерсти и некоторых синтетических волокнах [111]. Полученные равновесные изотермы адсорбции, за небольшими исключениями, не обнаружили каких-либо отклонений от обычных закономерностей. Одним из наиболее подробных исследований в этой области является работа Мидера и Фриза [112], использовавших метод меченых атомов для изучения адсорбции алкилбензолсульфоната и пальмитата натрия на шерсти и хлопке. Моющие ванны содержали сульфат натрия и пирофосфат натрия исследование проводили при различных температурах как в дистиллированной, так и в жесткой воде. В ряде случаев изотермы адсорбции имели сложный вид и данные yбeдиteльнo показывали, что мицеллы моющих веществ адсорбируются так же, как молекулы и ионы. При тщательном сопоставлении данных по моющему действию для загрязненного хлопка и по адсорбции на чистом хлопке какого-либо соответствия между этими эффектами обнаружено не было. [c.372]

Из приведенного списка рмеси на основе неионогенных полиоксиэтиленовых эфиров обладают слабой пенообразующей способностью, как и композиции неионогенных веществ q мылом ]54], сульфатами спиртов, полученных из жирных кислот сала, и другими ионогенными веществами. Низкой пенообразующей способностью обладают весьма эффективные как моющие вещества некоторые анионактивные соединения из ряда тауридов, благодаря чему их применяют для получения Составов с низкой пенообразующей способностью без добавок неионогенных веществ [55]. Пенообразование в стиральных машинах, заполненных загрязненными изделиями, заметно отличается от пенообразования, наблюдающегося в лабораторных условиях поэтому многие рецептуры, которые по данным лабораторных опытов способны образовывать умеренно-обильную пену, в ряде. случаев оказывались вполне удовлетворительными для применения в тех типах машин, для которых рекомендованы вещества с низкой пенообра ующей способностью [56]. [c.394]

Многие из описанных жидких моющих средств содержат в качестве активатора пирофосфат калия эта соль настолько хорошо растворима, что ее можно вводить в рецептуры в относительно больших количествах [58]. Карбоксиметилцеллюлозу можно также применять в жидких моющих составах в качестве основной добавки к органическому поверхностноактивному веществу [59]. Растворы сульфированного или сульфоэтерифицированного моющего вещества с относительно большим количеством жирного алкилоламида также являются высокоэффективными и образующими устойчивую пену жидкими моющими средствами для применения в быту [60]. Наряду с этим для жидких составов было рекомендовано множество других соединений, в том числе алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, неионогенные вещества и т. д. Поскольку основное требование, предъявляемое к этим веществам—это высокая растворимость, аммонийные и триэтаноламинные соли анионактивных веществ предпочтительнее солей натрия. При этом растворимость можно повысить, добавляя в воду небольшие количества спирта или гликолевого эфира. [c.395]

Очистка ковров. Существует много различных приемов очистки ковров, находящихся на полу. Один из них состоит в том, что каким-либо порошкообразным материалом, например опилками или глиной, натирают и обрабатывают ворс ковра, после чего порошок удаляют пылесосом. Чтобы улучшить прилипание грязи, порошкообразный материал пропитывают каким-либо растворителем или водным раствором моющего вещества, обычно не содержащим других растворимых компоне Нтов. При шампунной мойке ковров на них наносят вязкий раствор моющего вещества и чистку производят щеткой. При этом образуется пена, в которой собирается большая часть удаляемых загрязнений. Эту пену затем отсасывают пылесосом или снимают губкой. Поскольку полосканье при этом применить нельзя, мыло, оставляющее на ткани пленку после чистки, для этого способа не пригодно. Поэтому для шампунной мойки успешно применяются сульфоэтерифицированные и сульфированные анионактивные вещества, остаток которых после сушки в виде порошка легко удаляется отсасыванием. Растворы моющих средств, применяемых для шампунной мойки, обычно загущают, чтобы сделать их более вязкими иногда к ним добавляют стабилизаторы, усилители пены и неорганические активаторы. [c.396]

Методы оценки способности веществ выравнивать окраску сводятся в основном к оценке замедления процесса крашения [4]. В случае красителей для шерсти обычно сначала проводят половину нормального цикла крашения пряжи, а затем добавляют еще пряжи и красителя и продолжают цикл до его завершения. Затем по различию в оттенках обеих порций пряжи судят о качестве выравнивания [5]. Равномерному окрашиванию наружных концов волокон шерсти способствуют самые различные типы выравнивателей. Для этой цели можно применять не только анионактивные вещества [6], но и неионогенные полигликолевые эфиры, а также некоторые нечетвертичные катионактивные вещества [7], в том числе длинноцепочечные имидазолины и продукты присоединений окиси этилена к длинноцепочечным аминам. Полигликолевые эфиры (простые и сложные) в качестве выравнивателей особенно эффективны при крашении метахромными и хромосодержащими красителями, которое с трудом поддается выравниванию другим путем [8]. В отличие от той положительной роли, которую анионактивные вещества играют при крашении, они не пригодны для создания хромовых протрав, так как понижают скорость поглощения хрома волокном [9]. Большинство анионактивных веществ не оказывает влияния на процесс крашения хлопка, если не считать облегчения ими процесса смачивания [10]. [c.418]

Наиболее часто применяемая основа для мазей состоит главным образом из высших жирных спиртов (обычно из смеси цетилового и стеарилового спиртов, получаемой гидрированием насыщенных кислот сала) в смеси с анионными или неионогенными поверхностноактивными веществами, например с лаурилсульфатом натрия или с неионогенными сложными или простыми эфирами. Вместе с жирными спиртами применяют также жидкий петролатум, мягкий парафин и ланолин. Лаурилсульфат натрия можно заменить алкансуль-фонатами, например додекансульфонатом, а также другими водорастворимыми анионактивными веществами [21], алкилфосфатами [221 и катионактивными соединениями [23]. Кроме того, известны мази на основе моностеарата глицерина и его смесей со стеариновой или пальмитиновой кислотой [24] . Другие основы для мазей содержат в качестве главного ингредиента твердый полиэтиленгликоль типа карбовакса. Эти вещества растворимы в воде, но в их присутствии эмульгаторы типа вода в масле не требуются. Для изменения структуры таких мазей и скорости всасывания лекарственного средства, содержащегося в них, часто добавляют другие водорастворимые поверхностноактивные вещества [25]. В тех случаях, когда надо ввести нерастворимый в воде медикамент, например каменноугольную смолу в композиции на основе карбовакса, применяют эмульгаторы типа масло в воде , например полиоксиэтиленовые эфиры [26]. Известны также гидрофильные смешанные основы для мазей, состоящие из смесей карбовакс—жирная кислота—мыло жирной кислоты, применяемые вместе с лаурилсульфатом натрия и холестерином [27]. [c.428]

Сгущение латекса, аналогичное отделению сливок молока, сводится к повышению концентрации дисперсии под действием силы тяжести, не сопровождающемуся флоккуляцией (коагуляцией) частиц каучука. Эта операция снижает стоимость упаковки, транспортировки и обработки латексов. Сгущение, по-видимому, тесно связано с размером частиц, так как процессы, вызывающие увеличение размера частиц без коагуляции, обычно ускоряют процесс сгущения. На практике этот процесс приходится ускорять химическим или физическим путем, так как обычно он протекает очень медленно. Некоторые из гидрофильных защитных коллоидов, по-видимому, способствуют уплотнению дисперсной фазы латекса. Шмидт и Келсей [83] подробно рассмотрели с этой точки зрения свойства альгината аммония. Аналогично действуют алюминиевые соли карбоксиметилцеллюлозы [84] и другие ее производные. Для этой же цели применяют простые и сложные полигликолевые эфиры неионогенного типа и такие анионактивные вещества, как нафталинформальдегидсульфонат. Все эти соединения выполняют, по-видимому, двойную функцию облегчают процесс сгущения и стабилизируют дисперсную фазу, предотвращая ее превращение в гель или коагулят [85]. Для стабилизации латекса в процессе получения сливок применяют также мыла, например олеат аммония, что исключает коагуляцию при концентрировании [86]. Процесс сгущения может быть ускорен также путем увеличения размера частиц, что достигается изме- [c.481]

К веществам, особенно пригодным для предотвращения запотевания пластмасс, относятся а) тауриды, которые вместе с желатиной можно применять для пленок целлюлозы [81 ] б) полигликолевые эфиры жирных кислот, которые пригодны для пленок хлоркаучуков [82] эти эфиры применяют как таковые или в комбинации с другими поверхностноактивными веществами, в том числе с анионактивными сульфатами и сульфонатами [83] в) сульфосукцинаты, которые можно вводить в качестве компонентов в лаки на основе виниловых полимеров для листов целлофана сульфосукцинаты нашли применение как весьма эффективные средства против запотевания таких пленочных покрытий [85]. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология