ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Неионогенные вещества из "Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2" Большинство неионогеиных веществ получают конденсацией органических веществ, содержащих активный водород, с окисью этилена. К числу таких органических соединений относятся жирные кислоты, жирные спирты, жирные амины, меркаптаны, алкилфенолы и др. [c.188] Из жирных кислот применяют большей частью лауриновую, стеариновую и олеиновую. [c.188] Ими установлено, что при взаимодействии окиси этилена с жирными кислотами на первом этапе процесс проходит в соответствии с уравнением реакции нулевого порядка. [c.189] Эфиры смоляных кислот или таллового масла. Свойства продуктов этого типа зависят от состава смоляных кислот или таллового масла. При присоединении к кислотам таллового масла 5 молей окиси этилена получают пеногасящие вещества, а при присоединении больщего количества молей окиси этилена — моющие вещества. [c.189] Эфиры альгиновой кислоты. Продукт конденсации альгино-вой кислоты с окисью этилена легко растворяется в горячей и холодной воде и характеризуется высокой вязкостью при небольших концентрациях. Он находит главное применение в пищевой промышленносаи как эмульгатор и загуститель. Его используют в производстве майонезов, соусов, эмульсий пищевых эссенций, фармацевтических гелей, мороженого, пива (стабилизация пены). [c.189] Оксиэтилирование вторичных спиртов протекает трудно и требуется другая техника, чем при оксиэтилировании первичных спиртов [3]. Число углеродных атомов в спирте может быть от 8 до 18. [c.189] Для обеспечения растворимости неионогенного продукта на основе л ирного спирта необходимо присоединить п-3 молей окиси этилена (п — число атомов углерода в цепи жирного спирта). [c.189] Вырабатываемые в СССР оксиэтилированные жирные спирты (фракции Сю — ie) носят название синтанол ДС-10. [c.190] Вследствие того, что неионогенные вещества, приготовляемые конденсацией окиси этилена с алкилфенолами, трудно биологически разрущаются в сточных водах, большое внимание привлекли вторичные жирные спирты, получаемые окислением углеводородов, выделенных из керосиновой фракции нефти при помощи молекулярных сит. [c.190] К этой группе продуктов принадлежат и конденсаты окиси этилена с аминами канифоли. [c.191] Эфиры полиспиртов и жирных кислот. Наиболее распространенными являются эфиры пентаэритрита. [c.191] Из жирных кислот применяют олеиновую, стеариновую-, лауриновую, а также синтетические жирные кислоты [7]. [c.191] Источниками сырья для этих продуктов являются олефины гептилен, октилен, нонилен, которые в настоящее время получают полимеризацией ненасыщенных углеводородов с короткой цепью. [c.191] Реакция углеводородов (С —Сз—Сд) с фенолом или гомологами фенолов происходит с кислым катализатором (Нг504) или в присутствии трехфтористого бора. [c.192] Вернуться к основной статье