Неионогенные вещества

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

Производство смачивателя ДБ. На базе фенола, изобутилена и окиси этилена намечено производство неионогенного вещества—смачивателя ДБ. Получение смачивателя осуществляется в две стадии [c.303]

Неионогенные поверхностно-активные вещества. Производство неионогенных веществ началось с 30-х годов и в настоящее время достигло значительных размеров. В качестве исходного вещества, составляющего гидрофобную часть молекулы, можно использовать разнообразные соединения, способные реагировать с оксидом этилена и содержащие достаточно длинные цепи углеродных атомов (высшие спирты, карбоновые кислоты, алкилфенолы). В зависимости от этого неионогенные поверхностно-активные вещества классифицируют на следующие основные группы [c.292]

При получении неионогенных веществ из высших карбоновых кислот необходимо учитывать одну существенную особенность. Сложные эфиры склонны, как известно, к реакциям алкоголиза и переэтерификации, особенно при катализе алкоголятом, образующимся из щелочи. В результате этого продукты реакции представляют собой равновесную смесь полигликолей и их моно- и диэфиров [c.294]

Поверхностно-активные вещества можно разделить на три основные группы анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, Анионо- и катионоактивные вещества в водных растворах диссоциируют на ионы, неионогенные вещества ионов в водных растворах не образуют. [c.128]

Исследования поверхностно-активных веществ в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий в СССР и за границей показали, что наибольшим деэмульгирующим действием обладают неионогенные вещества,. Анионоактивные деэмульгаторы недавно также широко применялись при подготовке нефти к переработке и используются до сих пор, но в будущем они могут служить только в качестве добавок к неионогенным поверхностно-активным веществам. [c.84]

Неионогенные вещества, как указывалось выше, в водных растворах на ионы не распадаются. Их получают присоединением окиси этилена к органическим веществам с подвижным атомом водорода, т. е. содержащим карбоксильную, гидроксильную, сульфгидрильную, аминную или амидную группы. Исходным сырьем для синтеза неионогенных ПАВ могут, таким образом, служить органические кислоты, спирты, фенолы, меркаптаны, амины и амиды кислот. [c.86]

В процессе оксиэтилирования длина оксиэтиленовых цепей, присоединенных к отдельным молекулам исходного вещества, практически не бывает одинаковой, поэтому всегда получается смесь молекул с оксиэтиленовыми цепями различной длины. Полученное неионогенное вещество характеризуют по средней величине его оксиэтиленовых цепей. [c.95]

Процесс производства оксиэтилированных алкилфенолов состоит из двух стадий алкилирования фенолов и оксиэтилирования. Схема производства показана на рис. 66. Неионогенное вещество ОП-10 получают в промышленности в качестве моющего средства, применяемого во многих отраслях народного хозяйства. [c.143]

Неионогенные вещества в зависимости от состава и строения гидрофобной части их молекулы, а также от величины гидрофильной цепи могут способствовать росту бактерий или задерживать его. Так, оксиэтилированные кислоты стимулируют рост молочнокислых бактерий, а оксиэтилированные спирты и амины задерживают его. [c.157]

По данным [100], для обеспечения устойчивого режима биологической очистки сточных вод нужно, чтобы содержание таких, например, неионогенных веществ, как ОП-10, было небольшим. Устойчивый режим аэротенков при полной очистке может быть обеспечен при содержании ОП-10 не более 10 мг л. При неполной биологической очистке допустимая концентрация может быть увеличена до 20 мг л. При очистке сточных вод на биофильтрах или полях фильтрации содержание в сточных водах ОП-10 может быть повышено до 40 мг л, а сульфонола до 20 л. [c.158]

Исходя из изложенного, необходимо знать возможное содержание в сточных водах НПЗ неионогенных ПАВ. Если принять расход неионогенного деэмульгатора для обессоливания нефти на ЭЛОУ равным 20—40 г1т, потребление воды на промывку нефти 10—15% и растворимость деэмульгатора в воде 80% (20% водорастворимого неионогенного вещества остается в нефти), то максимальная концентрация его в сточной воде ЭЛОУ составит 150—400 мг л. Так как максимальное количество сточных вод с ЭЛОУ составляет 5—8% [c.158]

Наиболее трудно разрешимые проблемы связаны с неионогенными веществами, но не вследствие их неионогенного характера, а из-за чрезвычайного разнообразия их структуры. Для аналитических целей возможно было бы разработать калориметрический способ производства исследований, основанный на растворении красителей, которое можно было бы эталонировать в отношении какого-нибудь специфического детергента. [c.173]

В качестве поверхностно-активных препаратов для резиновых и латексных изделий могут быть использованы катионоактивные ве-щ,ества, алифатические амины, амиды, соли четвертичных аммониевых соединений, а также анионоактивные и неионогенные вещества. [c.20]

Для приготовления таких мыл применяют следующие поверхностно-активные вещества соли сульфированных жирных спиртов.. алкиларилсульфонаты и некоторые неионогенные вещества. [c.153]

Неионогенные вещества в водном растворе не образуют ионов. Их растворимость в воде обусловлена функциональными группами, имеющими гидрофильный характер. В отличие от ионогенных ПАВ в гомологических рядах этих соединений может изменяться не только гидрофобная, но и гидрофильная часть молекулы. Этим и объясняется большое разнообразие их свойств. [c.344]

Неионогенные вещества обладают высокой поверхностной активностью. Их смачивающая способность повышается с увеличением ДЛИНЫ полиоксиэтиленовой цепи, однако до определенного предела. [c.344]

П1. Неионогенные вещества обычно классифицируют по типу связи между гидрофобной частью молекулы и окси-этиленовой группой (гидрофильная часть) [c.10]

В данной работе определяют среднюю молекулярную массу и среднюю степень оксиэтилирования неионогенного вещества ОП-10 (или другого НПАВ этого типа) по поглощению в УФ-области. [c.210]

Скорость электроосмотического потока в подложке можно определить различными способами. Наиболее употребителен из них способ помещения капли раствора неионогенного вещества типа сахара или мочевины на полоску бумаги. Для наблюдения за переносом этого вещества в электрическом поле употребляются специфические индикаторы. На основании таких опытов вводится поправка в наблюденную величину электрофоретической скорости. [c.138]

Таким образом, поверхностно-активные вещества можно сгруппировать по следующим классам 1) анионактивные вещества 2) катионактивные вещества 3) неионогенные вещества 4) амфолитные вещества 5) эмульгаторы, нерастворимые в воде 6) вещества поверхностно-активные в неводных средах. Каждый из этих основных классов можно дополнительно подразделить еще на подгруппы в зависимости от более детального строения входящих в них соединений. [c.60]

Ионный обмен можно применять для проведения макро- и микроопределений. Для разделения небольших количеств веществ используют ионообменную бумагу или проводят ионный обмен в тонких слоях. Количество анализируемой пробы выбирают в зависимости от последующего метода обнаружения или определения ионов. Для определения ионов после ионного обмена применяют кондуктометрические, полярографические, потенциометрические и радиохимические методы анализа. При проведении ионообменных разделений исследование фракций элюата часто проводят классическими методами анализа. При помощи ионного обмена можно проводить определение различных электролитов. Едва ли можно назвать сочетание элементов, для разделения которых нельзя использовать какой-либо метод ионного обмена [43]. Метод ионного обмена можно применять и для разделения неионогенных веществ после перевода их в ионогенные соединения. В качестве примера можно назвать разделение фруктозы, глюкозы и других сахаров в виде боратных комплексов. [c.381]

К неионогенным поверхностно-активным веществам относятся мыла с молекулами, не способными к ионизации. Они обычно содержат длинные углеводородные цепочки с несколькими полярными, но неионогенными группами, обусловливающими растворимость этих мыл. Наибольшее значение имеют неионогенные вещества, полученные при обработке окисью этилена спиртов, фенолов или карбоновых кислот по схеме [c.156]

Для повышения нефтеотмывающих свойств закачиваемой воды используют ПАВ различных классов, хотя наибольшее применение гаходят неионогенные вещества. [c.73]

Для совершенствования заводнения используют в основном ПАВ не-цоногенного класса, реже анионные. На некоторых объектах закачивают смеси неионогенных и анионных ПАВ. В СССР испытаны и внедрены в промысловых условиях такие неионогенные вещества, как ОП-10, ОП-7, ОП-4, превоцел W-ON, превоцел W-OF, конокс М09, тержитол и анионные—ДС-РАС, сульфанол НП-1, сульфанол НП-3, (анионные) и др., а также продукты АСС, НОК, КС, ОКМ. [c.73]

Пенообразующая способность неионогенных моющих веществ, как правило, меньше, чем у ионогенных (например, у алкиларил-сульфонатов), и зависит от природы гидрофобной части и длины оксиэтилированной цепочки. Так, для оксиэтилированных изоно-нилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 оксиэтильных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фе- 1Вг НОЛ уменьшает пенообразующую способ- 5-ность. К тому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. в- [c.293]

Моющая способность неионогенных поверхностно-активных веществ является высокой даже без добавок фосфатов или карб-оксиметилцеллюлозы. Они сохраняют моющие свойства в жесткой воде и отличаются от ионогенных веществ способностью препятствовать обратному оседанию загрязнений на ткань и совместимостью с больщинством красителей и прочих реагентов, используемых в текстильной промышленности. Благодаря этому неионогенные вещества находят все расширяющееся применение для стирки различных тканей (чаще в виде смесей с ионогенными веществами), мойки и обработки шерсти, в качестве компонентов косметических препаратов, в кожевенной промышленности. [c.294]

В водных растворах неионогенные вещества образуют гидраты вследствие появления водородной связи между водородными атомами молекул воды и эфирными кислородными атомами полиэтиленглико-левой цепи [c.86]

Гидрофобные свойства неионогенного вещества можно усилить, присоединив к нему окись пропилена. Вещество с оксипропиленовой цепью молекулярного веса более 1000 не растворяется в воде. Используя при синтезе неионогенных ПАВ цепи окисей алкиленов в виде блокосополимеров, можно широко изменять соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора и, следовательно, его свойства. Возможные блоксополимеры могут быть представлены в виде следующих общих формул. [c.86]

Как указывалось выше, неионогенные вещества при растворении в воде образуют гидраты вследствие проявления водородной связи между молекулами воды и эфирными кислородными атомами иолиэти-ленгликолевого остатка. При повышении температуры водного раствора, в котором растворено неионогенное вещество, водородная [c.117]

Температуру посветления определяют следующим образом. Готовят 1%-ный раствор неионогенного вещества в дистиллированной воде, еспи он мутнеет ири 10—90° С, и 1%-ньтй раствор в 5%-ном растворе Na l, если температура посветления раствора выше 90° С. В пробирку диаметром 30 мм и высотой около 100 мм наливают 30 мл водного раствора ПАВ, пробирку закрывают пробкой с тремя [c.186]

Прп применении новерхностно-активных веществ для подготовки нефти необходимо контролировать качество полл чаемых сточных вод. Для количественного определения неионогенных веществ предложены метод)11 объемный, весовой, колориметрический метод, основанный на образовании внутрикомплексных соединений, и др. [c.187]

Среди весовых методов опреде.ления ПАВ наибольшее распространение иоллчпл метод Оливера и Престона [116], основанный на том, что неионогенные вещества в присутствии хлористого бария связываются фосфорномолибденовой кислотой и выпадают в осадок, количеством которого определяется содержание неионогенного вещества. [c.187]

В патенте I. О. РагЬешп<1и81г1е 1930 г., авторами которого яв-л ялись Гентрих, Кепплер, описан метод получения оксиалкилами-нов с использованием окиси этилена, и уже в этом патенте есть упоминание о поверхностно-активных свойствах оксиэтилирован-ных продуктов. Однако впервые исследование механизма придания такого свойства, как растворимость, гидрофобным веществам в результате присоединения к ним окиси этилена было проведено Шеллером. Именно он занимался подробным исследованием этого нового класса поверхностно-активных неионогенных веществ. [c.56]

Процесс получения неионогенных веществ складывается из стадий подготовки сырья, конденсации фенола с полимердистилля-том, промывки полученного алкилфенола водой, отстаивания и отделения водного слоя, отгонки избытка полимердистиллята, сушки алкилфенола и оксиэтилирования. [c.103]

Для этой цели применяют нефтяные сульфонаты среднего молекулярного веса, алкиларилсульфонаты. Используют также сульфированные амиды, неионогенные соединения типа алкиларилиоли-гликолевых эфиров. Иногда применяют смеси анионоактивных и неионогенных веществ. [c.139]

В химическом отношении поверхностно-активные вещества можно разделить на ионогенные и неионогенные вещества. Молекулы неионогенных веществ содержат неионизирующиеся конечные группы с высоким сродством к дисперсионной среде. В состав их обычно входят атомы кислорода, азота и серы. Этот класс веществ имеет особое [c.58]

В Советском Союзе в качестве поверхностно-активного пластификатора применяется стандартный продукт из отходов целлюлозно-бумажной промышленности — сульфитно-спиртовая барда (ССБ) — остаток после отгонки спирта из сброженного сульфитцеллюлозного экстракта. Активным началом в этом пластификаторе являются лиг-носульфонаты кальция, а также вещества типа углеводов. Хотя такой пластификатор весьма эффективен, особенно в оптимальной комбинации с электролитами, в будущем его полностью заменят синтетическими поверхностно-активными веществами типа алкилсульфатов, алкил-ар ил сульфонатов или неионогенных веществ (полиэтиленгликолевых эфиров, алкилфенолов или цетилового спирта), или поверхностно-активных сополимеров в оптимальных сочетаниях со стабилизаторами типа карбоксиметилцеллюлозы и модифицирующими электролитами. Такие рецептуры должны обеспечивать также возможность равномерного воздухововлечения и даже вспенивания бетонных смесей, т. е. образования в них на начальной стадии легкоподвижной смеси замкнутой пористости вследствие равномерного распределения мелких не сливающихся друг с другом пузырьков воздуха. [c.71]

Важнейшей областью применения электрофореза является анализ биоколлоидов, например анализ смесей белков в клиническом анализе. Белки, как амфотерные полиэлектролиты, обладают собственными зарядами, зависящим от pH среды. Регулируя значение pH, можно в широких пределах менять их подвижность и даже изменить направление движения в процессе электрофореза. Для каждого белка при определенном значении pH общее число положительных зарядов равно общему числу отрицательных зарядов. Эта иэоэлектрическая точка, при которой отсутствует движение частиц, является характерной величиной для определенного белка. Растворимость белка в этой точке минимальна. Подбирая соответствующие буферные растворы для установления определенной скорости движения и растворимости веществ, можно приспособить процессы электрофореза для решения разных проблем разделения веществ. Таким образом, электрофорез превосходит метод бумажной хроматографии. Кроме того, при помощи электрофореза, особенно при высоком напряжении, можно проводить разделение неионогенных веществ (например, сахар в виде боратного комплекса) [791. Методом электрофореза можно также определять изоэлектрические точки амфотерных веществ или заряды коллоидных частиц (по направлению движения). [c.387]

Коагулирующее действие электролита на латексы, стабилизованные НПАВ, существенно отличается от их действия на системы с ионогенным стабилизатором. Согласно правилам коагуляции электролитами, астабилизующее действие на системы оказывает в основном ион, одноименный по знаку заряда с противоионом двойного электрического слоя. На латексы с неионогенпым стабилизатором наибольшее коагулирующее влияние оказывает анион электролита, поскольку анион сильнее дегидратирует неионогенное вещество в адсорбционном слое, разрушая водородные связи между молекулами воды и эфирным кислородом оксиэтиленовой цени. Степень дегидратации НПАВ электролитом определяется положением аниона в лиотропном ряду. [c.113]

Иногда в качестве собирателей используют неионогенные вещества (аполярные углеводородные масла, диксантогениды, эфиры ксантогеновых кислот, высшие спирты и др.). Они плохо растворяются, плохо диссоциируют в воде и вносятся в флотационную суспензию в виде эмульсий. Капли эмульсии омасливают твердые частицы и гидрофобизируют их. [c.328]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.149 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.344 , c.345 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.8 , c.188 , c.199 , c.201 , c.202 , c.205 , c.208 , c.211 , c.213 , c.216 , c.219 , c.299 , c.300 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.153 , c.200 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.21 , c.30 , c.63 , c.178 , c.188 , c.218 , c.221 , c.224 , c.244 , c.245 , c.432 , c.436 , c.440 , c.443 , c.447 , c.449 , c.471 , c.498 , c.579 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология