ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Побочные продукты из "Мономеры для поликарбонатов" При конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов народу с конечным бисфенолом А образуется некоторое количество побочных продуктов [1,99,1И]. Многие из них выделены и описаны. Некоторые пока не идентифицированы. [c.29] Взаимодействуя с фенолом и ацетоном, окись мезитила может давать различные соединения. При конденсации с фенолом, например. [c.29] В табл. 4 приведены некоторые физические свойства побочных продуктов [из]. [c.30] Количество побочных продуктов, среди которых большую долю составляет пара-орто-изоыер, может достигать 40% и более, причем с увеличением температуры конденсации увеличивается количество побочных продуктов [99]. Количество нежелательных изомеров можно значительно уменьшить, подобрав соответственно условия реакции. Так, выделяя конечный бисфенол А в виде аддукта с фенолом, можно получить бисфенол А, содержащий менее 2% побочных продуктов [i]. [c.31] Пол учеяие высокомолекулярных соединений на основе бисфенола А связано с необходимостью тщательной очистки конечного продукта. Особенно высокие требования предъявляются к бисфенолу в случае получения поликарбонатов [114]. Наличие таких примесей, как трисфенол I с тремя функциональными группами может привести к сетчатости структуры и сдвигам при пол учении поликарбонатов, а соединение Дианина способствует разрыву цепи, приводя, таким образом, к образованию полимеров с недостаточно высоким молекулярным весом. Примесь изопропенилфенола также может привести к образованию димеров и менее термостойких полимеров [ЮЭ]. [c.31] Вернуться к основной статье