ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения нафталина со щелочными металлами из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Соединения нафталина со щелочными металлами. [c.40] Моноэфир должен содержать не менее четырех углеродных атомов на каждый атом кислорода и, кроме того, группу СНдО. Обработка происходит при температуре, лежащей между — 80° и температурой плавления щелочного металла. При одновременном или последующем воздействии С0.2 образующиеся щелочные продукты переходят в нафталиндигидродикарбоновые кислоты. [c.40] Аналогичным путем из изопропил-магний-бромида был получен. [c.41] Подобным же образом Лерер [Zbl. 1934, 1, 1647] получил действием алкилгалогенидов на приготовленный в жидком аммиаке На-дериват нафталина его 1,2, 3, 4-тетрагидро-1,4-диалкилпро-изводные. Кроме того, он подтвердил, что этот способ применим и к другим ароматическим углеводородам, — например к антрацену. [c.43] Продукты алкилирования полициклических ароматическихугле-водородов (хризена, пирена) не способны перегоняться без разложения даже в катодном вакууме и поэтому они не получены до сих пор в чистом состоянии. [c.44] Вместо нафталина можно применять другие углеводороды со свободным пери-положением, как 1-метил- или 1-хлорнафталины, аценафтен, флуорен, антрацен и пр. [c.45] Бруннер и Гроф [М. 64, 28, 76 (1934) Zbl. 1934, I, 2590], подозревая присутствие среди продуктов дегидрирования янтаря еще иных алкилнафталинов, разработали синтез 1-этил-6-метилдери-вата. [c.45] в следующей работе Дарзан и Леви [С. г. 194, 2056 (1932) Zbl. 1932, II, 870] синтезировали по этому способу эвдалин, т. е. [c.48] Дарзан и Леви [С. г. 202, 73 (1936) Zbl. 1936, I, 3829] усовершенствовали методику получения а-хлорметилнафталина (из триоксиметилена и нафталина действием газообразного хлористого водорода) и, заменив в этом синтезе нафталин на его а- или р-метилдериваты, получили с хорошим выходом 1-метил-4-хлорметил- и ]-хлорметил-2-метилнафталин. Эти вещества оказались ценным исходным материалом для многочисленных синтезов. Так например, из первого из них был получен 1,4- а из второго—1,2-диметилнафталин. [c.50] Это соединение представляет собой промежуточный продукт при синтезе красителей. [c.52] Вернуться к основной статье