ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение пирена из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" При сравнении спектров поглощения пирена и его 3,4 8,9-и 3,4 9,10-дибензпроизводных (II и III) оказалось, что из четырех возможных формул, изображающих тонкую структуру этого органического соединения, только 1а содержит реакционноспособные С-атомы (симметричное пиреновое состояние). Это объясняет, почему пирен реагирует в местах 3 и 8.. [c.195] Исследование 3,4-бензпирена (IV) и 1,2 3,4-дибензпирена (V) показало, что направление анеллирования при ангулярном наращивании соответствует о- и р-состояниям. [c.195] В нафто- 2, 3 3,4-пирене (VI) симметрично-пиреновое состо- ние вообще не образуется. Вместо него ясно обнаруживается -состояние. [c.195] В дальнейщей работе были изучены спектры поглощения Г-фенил-индено-2, 3, 3,4-пирена, 3,5,8-трибромпарена. 3-пире-ноил-о-бензойной кислоты и других соединений. [c.196] Вернуться к основной статье