ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Флуорантен из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Согласно выше изложенному ( 186), Браун и Ирмиш [Вег. 56, 1922 (1926) 60, 1182 (1927)], исходя из предположения, что расстояния между углеродными атомами в бензольном ядре и в алифатических цепях почти одинаковы, теоретически вывели и экспериментально подтвердили возможность образования таких трициклических образований, в которых к бензольному ядру примыкают одно пяти- и одно шестичленное, или одно шести-и одно семичленное, или, наконец, два шестичленных кольца, но ни в коем случае не два пятичленных. Этому воззрению, однако. [c.200] Поставленные с этой целью опыты увенчались успехом в то время как хлорид кислоты IV совершенно не циклизовался под влиянием AI I3 в кетон, — хлорид кислоты V дал с удовлетворительным выходом хорошо кристаллизующийся и очень легко выделяемый кетон VII, легко восстановленный затем в VIIL Наконец, дегидрирование последнего привело к количественному выходу продукта С,бНю, оказавшегося во всех отношениях идентичным с флуорантеном. Также и свойства получающегося из него хинона VI совпадали со свойствами известного уже ранее флуорантенхинона. [c.201] Вернуться к основной статье