Флуорантен

Нафталин 1 -Метилнафталин 2-Метилнафталин Аценафтен. Флуорен Дифениленоксид Антрацен Фенантрен. Карбазол Флуорантен. Пирен Хризен, [c.159]

Нафталин 2-Метилнафталин 1-Метилнафталин Бифенил. Аценафтен. Дифениленоксид Флуорен Фенантрен. Антрацен Флуорантен. Пирен Хризен. [c.138]

Температуры кипения флуорена й флуорантена отличны от таковых для антрацена, фенантрена и карбазола (297 и 387,5 °С соответственно) относительные летучести для пар флуорен — фенантрен и карбазол—флуорантен составляют 2,18 н 1,751. Ниже приведены относительные летучести для бинарных систем, образующихся при ректификации сырого антрацена [14 16, 151— 157] [c.299]

Для разделения ПАУ применяют капиллярные колонки с неполярными неподвижными фазами типа OV-7, которые обеспечивают хорошее разрешение большинства компонентов. Хуже всего делятся следующие пары бенз(а)антрацен и хризен, бенз(Ь)флуорантен и бенз(к)флуорантен, дибенз(а,Ь)антрацен и индено(1,2,3-с 1)пирен. Более полярные фазы, например 0V-17, дают лучшее разрешение для двух первых пар. Следует [c.259]

Методы, основанные на различной способности ароматических полициклических углеводородов к комплексообразованию. Неравномерность распределения электронной плотности в молекулах полициклических ароматических углеводородов делает возможным донорно-акцепторное взаимодействие их с различными комплексообразователями. Различие в стабильности комплексов позволяет, например, выделять 1-метилнафталин из смеси с 2-ме-тилнафталином, антрацен из смеси с карбазолом и фенантреном, пирен из смеси с флуорантеном (комплексообразователь трихло-рид сурьмы). Вещества чистотой до 99% удается получить при использовании в качестве комплексообразователей пиромеллитового диангидрида и нитробензойной кислоты [13]. Достоинством метода является высокая чистота получаемых продуктов и сравнительно высокая селективность. Недостатки метода сводятся к многостадийности, использованию дефицитных и зачастую дорогих комплексообразователей, сложности регенерации комплексообразователей и применяемых в данном процессе растворителей. [c.298]

Наибольшее внимание среди полициклических ароматических углеводородов уделялось антрацену, фенантрену и их постоянному спутнику — карбазолу. Это объясняется высоким содержанием перечисленных соединений в смоле, получением при кристаллизации антраценовой фракции (концентрата, в котором сосредоточены эти три вешества) сырого антрацена, а также достаточно широким применением антрацена. Фенантрен выделяют при комплексной переработке сырого антрацена, а при организации крупного промышленного производства его рациональнее выделять из антраценового масла, в котором сконцентрировано около 80% от содержания его в исходной фракции. Промышленное значение имеет получение аценафтена, который обычно концентрируется в поглотительной фракции. При его производстве приходится решать вопрос и о выделении близкокипяших дифениленоксида и флуорена. Пирен и флуорантен выделяют из пековых дистил- [c.299]

Суммарное содержание антрацена, фенантрена и карбазола в сыром антрацене составляет 55—75%. Остальное приходится на долю низкокипящих и высококипящих примесей, наиболее характерными представителями которых являются флуорен и флуорантен. Температуры плавления и кипения, а также теплоты кристал-.лизацип чистых веществ таковы [5, 14, 16] [c.299]

Основной примесью, от которой при, переработке фракций отделяют пирен, является флуорантен. Потенциал ионизации пирена (7,5 эВ) ниже, чем у флуорантена (7,83 зВ). На этом основании пирен можно селективно отделить в виде комплекса с пиромеллитовым диангидридом или с более дешевой и доступной лг-нитробензойной кислотой [13]. Принципиальная схема такого процесса представлена на рис. 81. [c.314]

Флуорантен концентрируется во второй антраценовой фракции. Ресурсы его в лересчете на смолу составляют 3,5%. Он легко может быть выделен ректификацией соответствующих фракций в вакууме. Получаемые при этом 50—70%-ные фракции подвергаются перекристаллизации из смеси сольвента и спирта (70—100% растворителя от фракции) с получением 97—99%-ного продукта. Поэтому необходимо искать пути квалифицированного технического применения флуорантена. [c.315]

Флуорантен (идрил), обработанный 2 весовыми частями серной, кислоты [837] при 100°, дает дисульфокислоту. Аналогично про— [c.127]

Методы, основанные на различной способности к комплексообразованию. Неравномерность распределения электронной плотности в молекулах полициклических ароматических соединений делает возможным их донорно-акцепторное взаимодействие с различными комплексообразователями. Различия в стабильности комплексов и условиях их образования позволяют выделить при использовании в качестве комплексообразователей хлоридов сурьмы или алюминия 1-метилнафталин из смеси с 2-метилнафталином, антрацен из смеси с карбазолом и фенантреном, пирен из смеси с флуорантеном. Вещества чистотой до 99% удается получить пои использовании в качестве комплексообразователей пиро-меллилитового диангидрида или нетробензойной кислоты. Достоинства методов — высокая чистота получаемых продуктов и относительно высокая селективность. Недостатками методов являются многостадийность, использование зачастую дорогих комплексообразователей, сложность регенерации комплексооб-раэователей и растворителей. [c.360]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.8 , c.11 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.153 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.38 , c.47 , c.82 , c.113 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.37 , c.57 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.203 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.138 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.124 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.265 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.147 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.27 , c.32 , c.667 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.60 , c.105 , c.191 , c.193 , c.196 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.104 , c.251 , c.298 , c.299 , c.301 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.222 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.72 , c.81 , c.89 , c.94 , c.101 , c.102 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.27 , c.32 , c.667 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.8 , c.11 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1733 , c.1734 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 , c.1733 , c.1734 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.44 , c.200 , c.263 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.423 , c.746 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.401 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.22 , c.26 , c.617 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология