ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтетическое получение дифенила из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" По аналогичному способу Гиксона, Уорка и др. [Zbl. 1932, П. 2316] бензол под давлением СОц пропускается в перегреватель из расплавленного свинца, затем в реакционный сосуд. Оптимальная температура реакции для образования дифенила сост..-вляет 740°. При одновременном повышении давления выход продукта увеличивается в 3 /2 раза. [c.216] Такова же сущность ам. пат. 1894266 Дарджина и Дженкинса [Zbl. 1933, И, 611] с тою лишь разницей, что здесь из полученного продукта реакции отгоняют кипящие до 200° части и, не разделяя остатка на индивидуальные вещества, применяют его как переносчик тепла, затем для пропитывания дерева и пр. [c.216] Следующий патент той же фирмы [англ. пат. 369613 Zbl. 1932, П, 925] рекомендует разбавлять пары бензола азотом, метаном, Og или водяным паром и применять контактную массу кз поташа, окисей тория и кобальта, нанесенных на пемзу одновременно при этом образуется 3—4% дифенилбензола. [c.217] 1925784 Уильямса [Zbl. 1935, I, 1304] приготовление дифенила производится нагреванием паров бензола до 650— 950° при пропускании их через трубку (из угля, графита, карбида кремния или сплава железа с хромом), нагреваемую электрическим током. Трубка эта омывается снаружи парами бензола, идущего на разложение, которые при этом получают предварительный нагрев [см. также ам, пат. 1981015 того же автора (Zbl. 1936, I, 1962), описывающий конструкцию электропечи, применяемой для выполнения процесса]. [c.218] Как указывает ам. пат. 1957988 1. G. [Zbl. 1935, 1, 1303], дифенил получается при пропускании паров бензола над нейтральными силикатами А1 или M j, свободными от щелочных соединений. Они могут быть приготовлены синтетически. Вместо них можно 11рименять каолин, не содержащий полевого шпата. Процесс возможно вести при температуре ниже 750°. В качестве побочных продуктов образуются 1,3- и 1,4-дифенилбензолы. [c.218] 193863Э Рейли [Zbl. 1935, I, 1304] для получения дифенила пары бензола нагреваются до 550—750°, смешиваются с нагретым до 950—1100 водяным паром (смесь должна иметь температуру 800—950°) и пропускаются над катализатором — магнитной окисью железа. При этом наблюдается лишь ничтожное образование смолы и углерода. [c.218] Коротерс [ам. пат. 1907498 Zbl. 1935, I, 1304] нашел, что уменьшение образования углерода в процессе получения дифенила достигается путем быстрого и равномерного пропускания паров бензола через нагретые трубки. Выпаривание бензола ведут здесь под давлением. При температуре 830° в спиральной трубке диаметром // скорость протекания паров должна быть больше 9 м/сек. [c.218] Хайкин [сов. пат. 42995 (1936)] разработал способ получения дифенила из фенантренхинона. Последний нагревается 10—15 час. с Bj(0H)-2 до высокой температуры (500—600°). в железном или медном сосуде. Образовавлийся дифенил выделяется из реакционной м ссы отгонкой. [c.219] Вернуться к основной статье