Синтетическое получение дифенила

Синтетическое получение дифенила [c.216]

В качестве первых синтетических диэлектриков были применены продукты хлорирования дифенила. Английские и американские фирмы выпускали их под названием аро-хлоры . Арохлор 1254, называемый также пиранолом 1476, нашел применение в конденсаторах. Для уменьшения вязкости в пиранол добавляли трихлорбензол, в результате чего был получен арохлор 1488. [c.262]

В производстве синтетических волокон также выделяются вредные пары и газы. При получении капронового волокна для разогрева капролактама используется высокотемпературный органический теплоноситель — динил, представляющий собой смесь дифенила (26,5%) и дифенилового эфира, или дифенилоксида (73,5%). Кроме того, выделяются в незначительных количествах пары и аэрозоль капролактама и замасливателя. При получении волокна лавсан выделяются токсичные пары диметилтерефталата и его растворителя — этиленгликоля пары уайт-спирита и бутилового спирта (растворители замасливателя) также являются вредными. [c.17]

Соединения этого класса являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов, таких как бензол, нафталин, антрацен, почти совершенно не обладают поверхностноактивными свойствами. При замещении одного или более водо-родов в кольце алифатической или циклоалифатической цепью повышаются поверхностно-активные свойства сульфонатов этих соединений. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа присоединенных цепей, а также от их структуры. Практически для получения синтетических алкиларилсульфонатов применяют бензол, толуол, дифенил, нафталин. [c.111]

Антраценовое масло содержит фенолы, нафталин, дифенил, фенантрен, карбазол, акридин и только 2—4% антрацена. Выделение антрацена, достаточно чистого для окисления в антрахинон, является длительным процессом, практикуемым, однако, в Европе. В США антрахинон получается исключительно из фталевого ангидрида. Одной из причин переработки антраценового масла является растущая потребность в карбазоле. Последний служит сырьем для широко применяющегося красителя (Гидронового синего), синтетических смол с ценными электротехническими качествами (полимер Н-винилкарбазола Лувикан Ю ) и инсектицида — тетранитро-карбазола. Возможно, однако, и синтетическое получение карбазола. Если сырой антрацен не используют для очистки, то его применяют для производства газовой сажи. После охлаждения масло образует зеленую флуоресцирующую мазеобразную массу, и фильтрование через вакуумфильтр дает осадок с 15% содержанием антрацена. Холодное и горячее прессование под давлением 200—300 атмосфер повышает его содержание до 40%. Промывка сольвент-нафтой и пиридином (или другими подходящими растворителями, например ацетоном или высококипящими фенолами), в которых примеси растворяются лучше, чем антрацен, дает продукт, состоящий в основном из антрацена (около 80%) и карбазола. Старый метод отделения карбазола состоял в нагревании смеси с едким кали до 230°, когда калиевое производное карбазола отслаивается. В настоящее время карбазол растворяют в пиридине. Сырой антрацен, содержащий 20—25% карбазола, может быть доведен до 94—95% чистоты двумя экстракциями горячими пиридиновыми основаниями (т. кип. 130—150°) при 90°, охлаждением до 20° и фильтрацией. Последующая кристаллизация из пиридина повышает чистоту до 97%. Затем антрацен высушивают под вакуумом, причем перед открытием сушилки необходимо продуть ее азотом, так как в противном случае может произойти взрыв. Возгонка полученного антрацена дает вещество 99,9% чистоты. В непрерывном процессе отделения карбазола от антрацена бензол перколируют через слой сырого антрацена, затем раствор промывают 80—86% серной кислотой при 20—30°. Сульфат карбазола выделяют из кислоты разбавлением. Из бензола выделяется почти чистый антрацен, а бензол возвращается в производство. Антрацен 90—95% чистоты перегоняют с перегретым паром и получают вещество в виде очень мелкого порошка, идущего на окисление в антрахинон. [c.57]

При сравнении полученных величин с известными значениями для синтетических углеводородов найдено, что среднее отклонение составляло для парафинов для групп СНа 0,24 группы, для групп СНз группы. Таким же образом анализировались искусственные смеси парафинов Са—С10 (с ошибкой 0,09 группы для групп СНз и 0,13 для групп СН.). При определении содержания групп СНз и СН.. для циклопарафинов ошибки значительно большие, и авторы предлагают вносить поправку, учитывающую процентное содержание циклонарафиновых колец в молекуле. Для смесей, состоящих из 21 соединения, содержащих парафины и циклопарафины, средняя ошибка составляла 0,25 группы СНд и 0,15 группы СНа па 1 моль. Для исследованных 15 моноциклических и 9 бициклических (типа дифенила и нафталина) ароматических соединений средняя ошибка составляла 0,14 СНд, 0,25 соответственно СНа ароматических [c.240]

Дибензотиофен содержится в каменноугольной смоле [1] и может быть выделен из нее в виде сульфона при окислении сырой фенантреновой фракции перекисью водорода. Синтетически дибензотиофен впервые был получен при пропускании дифенилсульфида над нагретой железрюй проволокой [2,3]. Лучшим способом синтеза дибензотиофена является действие серы на дифенил в присутствии галогенидов алюминия [4 — 6]. [c.127]

Синтетически оксидифенил можно получить из дифенила переводом его в хлордифепил- с последующим гидролизом в жидкой или паровой фазе. Определенный интерес представляет способ получения о-оксидифенила восстановленией окиси дифенилена, содержащейся в значительных количествах в каменноугольной смоле. Смесь о- и п-изомеров может / быть получена также конденсацией фенола с циклогексил- [c.184]

Ряд N-арнлгликозаминов разделили хроматографически на а) силикагеле, б) кизельгуре, в) сульфате кальция и г) синтетическом цеолите X полученные при этом величины Rf сведены в таблицу [108]. Отчетливые пятна и высокие величины Rf были получены на силикагеле со смесью эфир—толуол (2 1). Ы-2,4-динитрофенил (ДНФ) производные гексозаминов анализировали на силикагеле, элюируя смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (90 7 3) [109]. Производные дифенил-инденонсульфонилхлорида (ДИС) и гексозаминов предложены в качестве чувствительных средств обнаружения этих соединений. Производные разделяли на силикагеле, забуференном раствором бората (pH 8,6) элюентом служила смесь хлороформ— этилацетат—метанол—пропионовая кислота (70 40 22,5 0,5) или толуол—этиленхлоргидрин—25 %-ный аммиак (3 5 2) [110]. После удаления элюента пластинки обрабатывали этилатом натрия и рассматривали в УФ-свете (365 нм). Аминосахара можно обнаружить в количествах до 2-10 " моль. [c.569]

Отогнанное вещество частично кристаллизовалось при охлаждении его наносили на пористую тарелку и через 24 часа получали 15 г (50% общего количества) белого кристаллического порошка, плавящегося при 73—74°. После перекристаллизации из спирта получали красивые иглы (т. пл. 74—75°), идентичные 1,1-дифенил-3-метилбутанону-2, полученному синтетически. Смесь этих двух веществ не понижала температуры плавления, тогда как смесь этого вещества с изопропилдезоксибен-зоином ллавилась уже при 40—45°. [c.194]

Внутримолекулярной циклизацией борфторида дифенил-З-хлорпропил-сульфония в присутствии гидрида натрия в ТГФ был получен исключительно ценный в синтетическом отношении реагент — борфторид дифенилцикло-пропилсульфония [233], который в настоящее время нашел чрезвычайно широкое применение в органическом синтезе (см. главу 4). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология