ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетероцепные синтетические полимеры из "Физико-химические основы технологии химических волокон" Реакционная способность для гетер оцепных синтетических полимеров, перерабатываемых обычно из расплава, имеет меньшее значение, чем для карбоцепных. В тех случаях, когда гетероцепные волокна формуются из растворов (например, при переработке ароматических полиамидов), реакционная способность полимера играет такую же большую роль, как и при переработке карбоцепных высокомолекулярных соединений. [c.36] Гетероцепные полимеры, получаемые методами межфазной поликонденсации, отличаются очень низкой реакционной способностью, поэтому их переработка из раствора связана с большими трудностями. [c.36] По технологическим соображениям разность Гд — Т должна быть, по возможности, больше и во всяком случае не менее 30— 40° С, так как в противном случае возможна термодеструкция расплава в прядильной головке. С другой стороны, разность Гп—Гр не должна превышать 50—100° С, иначе ухудшается теплостойкость волокон, и особенно их стойкость к глажению. По этой причине для формования полиамидных волокон из расплава наиболее подходят полимеры, у которых в макромолекулярной цепи между двумя амидными группами находится 5—7 групп СНг. По той же причине большинство сополимеров полиамидов мало пригодно для формования волокон (Гр 200° С). Это необходимо учитывать при оценке волокнообразующих сложных полиэфиров, поликарбонатов, простых полиэфиров и других синтетических ге-тероцепных полимеров, предназначенных для формования волокон из расплава. [c.36] Термостойкие полимеры. Для получения термостойких волр1 он. пригодны лишь полимеры, у которых Гр Гд, т. е. полимеры, не способные плавиться. Эти полимеры могут быть переработаны в волокно только из раствора. В связи с этим наряду с высокими значениями Гр, Ей E такие полимеры должны характеризоваться узкой кривой молекулярно-весового распределения (поскольку низкомолекулярные фракции снижают температуру начала размягчения) и хорошей реакционной способностью. К сожалению, совмещение этих свойств в одном полимере является трудной задачей (высокие значения Гр и Е несовместимы с высокой реакционной способностью), поэтому число термостойких полимеров, пригодных для формования волокна, весьма ограничено. [c.37] Неорганические полимеры в производстве химических волокон пока не нашли широкого применения, поэтому характеристика их нами опускается. [c.37] Зернов Е. В,, Организация и планирование производства химических волокон. Изд. Химия , 1966. [c.37] Федоренко Н. П., Кричевский И. Е., Химические волокна в народном хозяйстве, Изд. эконом, лит., 1963. [c.37] Беленко Д. П., Гороховская Э. М., Хим. вол., 3, 58 (1969). [c.37] Боброва 3 В., 3 е р н о в Е. В., Текст, пром., 7, 84 (1967). [c.37] Б у р л ю к Б. В., Б у р л а к о в а Т. К., Е в с ю к о в В. С., Т р у н о в А. Ф., Экономика и научная организация труда, изд. НИИТЭХИМ, 1971, 3, стр. 3. Б у р л ю к Б. В., Д е м е н к о Л. С., Б в с ю к о в В. С., С м и р и о в С. В., в сб. [c.37] Евсюков В. С., Бакуменко Т. Л., Харитонов В. М., Хим. вол., 4, 60 5, 60 (1966). [c.37] Евсюков В. С., Бакуменко Т. Л., Исаева В. И., Ф и л ь.б е р т Д. В., в сб. Синтетические волокна , Изд. Химия , 1969, стр. 254. [c.37] Евсюков В. С., Ш а б р о в а В. С., Харитонов В. М., в сб. Синтетические волокна . Изд. Химия , 1969, стр. 266. [c.37] Иванова Е, П., Хим. вол., 1, 63 (1968), 1, 64 (1969). [c.37] Иванова Е. П., Кирсанова Г. А., Хим. вол., 1, 9 0967). [c.37] Коваленко А.- П., Хим. вол., 5, 63 (1969). [c.37] Кричевский М. ., Хим. вол., 9, 27 (1970). [c.38] Вернуться к основной статье