Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гетероцепные синтетические полимеры

    Главная молекулярная цепь гетероцепных полимеров кроме атомов углерода содержит атомы таких элементов, как азот, кислород, сера и другие, содержащиеся в природных органических соединениях. Полиамиды являются примером гетероцепных синтетических полимеров. [c.15]

    Термопластичные смолы, обладающие значительной механической прочностью, эластичностью, химической стойкостью, используются в производстве труб, аппаратов, пленок, органического стекла, лаков, покрытий и т. д. Они Делятся на следующие группы природные полимеры (на основе целлюлозы) карбоцепные синтетические полимеры, образующиеся в результате полимеризации непредельных соединений и гетероцепные синтетические полимеры — продукты линейной поликонденсации бифункциональных соединений. [c.337]


    Гетероцепные синтетические полимеры [c.36]

    Гетероцепные синтетические полимеры получают путем линейной ноликонденсации бифункциональных соединений (полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, кремнийорганические полимеры), пространственной ноликонденсации полифункциональных соединений с числом функциональных групп более двух (феноло-альдегидные и карбамидные смолы, полиэфиры) или путем ступенчатой полимеризации (полиуретаны). [c.696]

    Гетероцепные синтетические полимеры, получаемые поликонденсацией бифункциональных соединений. [c.707]

    В последнее время находят применение высокомолекулярные ПАВ. Это растворимые карбо- и гетероцепные полимеры ионогенного или неионогенного типа с большой молекулярной массой. К ним могут относиться природные соединения (белки, пектиновые вещества), производные целлюлозы и синтетические полимеры. Высокомолекулярные ПАВ получают в основном из полимеров путем полимераналогичных превращений (см. с. 405). [c.345]

    К органическим гетероцепным полимерам относятся важнейшие природные высокомолекулярные соединения белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, лигнин и др., а к синтетическим полимерам — полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полиуретаны, полиалкилен-сульфиды и др. [c.31]

    В изданной в 1959 г. книге Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений [1] глава 10 была посвящена обзору работ в области гетероцепных кислородсодержащих полимеров, опубликованных в литературе в 1953—1956 гг. [c.48]

    Предлагаемая вниманию читателей монография представляет вторую книгу обзора литературы по химии и технологии синтетических полимеров за 1959—1963 гг. (общее название издания Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений , предыдущие тома выпущены в 1959 и 1961 гг.). Первая книга этого обзора, посвященная гетероцепным полимерам, вышла в конце 1966 г., настоящая книга посвящена карбоцепным полимерам. [c.5]

    Путем совместной механической обработки получены блоксополимеры натурального и синтетических каучуков, синтетических каучуков с феноло-формальдегидными и эпоксидными смолами и т. д. При замораживании раствора полистирола в толуоле, эмульгированного в 2,5—5%-ных водных растворах крахмала, получается блоксополимер стирола и крахмала, т. е. карбоцепного синтетического и гетероцепного природного полимеров. [c.376]


    Свойства синтетических полимеров зависят как от величины их молекулярной массы, так и от строения звена. Большинство синтетических полимеров — органические соединения, среди них различают карбоцепные полимеры, у которых в цепь атомов звена входят только атомы углерода, и гетероцепные полимеры, цепи которых содержат также атомы кислорода, азота, серы и т. д. За последние годы большое значение приобретают элементоорганические, в особенности кремнийорганические, полимеры, содержащие в цепи звена атомы кремния и кислорода. Помимо строения цепи, большое влияние на свойства полимеров оказывают функциональные группы (С1, F, N, ОН), содержащиеся в звеньях. [c.287]

    Свойства синтетических полимеров зависят как от величины их молекулярной массы, так и от строения звена. Большинство синтетических полимеров — огранические соединения, среди них различают карбоцепные полимеры, у которых в цепь атомов звена входят только атомы углерода, и гетероцепные полимеры, цепи которых содержат также атомы кислорода, азота, серы и т. д. [c.256]

    Классификация полимеров. По строению скелета макромолекул природные и синтетические полимеры делятся на карбо-цепные и гетероцепные. [c.282]

    К синтетическим относятся волокна, полученные из синтетических полимеров. В зависимости от строения макромолекул эти волокна в свою очередь подразделяются на гетероцепные и карбоцепные. [c.28]

    Гетероцепными называются волокна, полученные из полимеров, макромолекулы которых кроме атомов углерода содержат в основной цепи другие элементы (например, кислород, азот, серу). Из гетероцепных синтетических волокон наибольшее распространение получили полиамидные и полиэфирные. [c.28]

    Формование из расплава. Этим методом получают волокна из полимеров, которые плавятся и переходят в текучее состояние без разложения. К таким соединениям относятся гетероцепные (полиамиды и полиэфиры) и некоторые карбоцепные (полиолефины) синтетические полимеры. [c.60]

    Обязательной стадией технологического процесса получения текстурированных нитей является термическая обработка механически деформированных нитей для снятия дополнительных напряжений и фиксации формы волокна или нити после соответствующей механической обработки. Естественно, что такая обработка может быть применена только для волокон из термопластичных полимеров, которые могут изменять форму и быстро релаксировать при действии повышенных температур (ацетатные и большинство карбо- и гетероцепных синтетических волокон) .  [c.154]

    Волокна из синтетических полимеров не имеют клеточного строения. В поперечном слое гетероцепные волокна имеют круглую форму, а карбоцепные —бобовидную. На поверхности волокон располагаются замасливающие и антистатические вещества, нанесенные на волокна при их переработке. [c.22]

    О методах сннтеза и свойствах гетероцепных полиэфиров см. также монографию Волокна из синтетических полимеров иод ред. Р. Хилла, Издатннлит, 1057, и книгу Коршака В. В. н Виноградовой С. В., Гетсроцениис полиэфиры . Изд. ЛН СССР, 1958.— Прим. ред. [c.158]

    Изменепиехм характера функциональных груин в макромолекуле полимера или регулярности его строения можно значительно варьировать свойства полимеров и получаемых из нпх волокон. Для модификации свойств карбоцепных полимеров и волокоп имеются более широкие возможности, чем для гетероцепных синтетических, а также для природных п искусственных волокон. [c.166]

    Этл два класса синтетических полимеров, обладающие громадным разнообразием технологических свойств, чрезвычайно ценных для применения в строительстве, -имеют практически неограниченную сырьевую базу для их производства. По своему химическому составу синтетические полимеры делятся на два класса карбоцепные полимеры, у которых цепь построена только из углеродных атомов, и гетероцепные полимеры, в цепи которых кроме углерода содержатся атомы кислорода, азота, кремк1 я и т. д. [c.16]

    I. Органические полимеры составляют наиболее крупный класс полимерных веществ, в который входят все естественные полимеры живой природы и огромное количество синтетических полимеров [26]. В состав самой цепи органических поли-ме )ов входят либо одни атомы углерода, и тогда такие вещества составляют группу карбоцеппых полимеров, либо кроме атомов углерода другие атомы, входящие в состав природных органических соединений (О, N, S, Р), и тогда такие вещества составляют группу гетероцепных полимеров. [c.72]

    По классификации, предложенной И. П. Лосевым и Е. Б. Тростянской, синтетические полимеры разделят на карбоцепные, гетероцепные и элементцепные. [c.15]

    Синтетические волокна получают из синтетических полимеров — гетероцепных (полиамидов, полиэфиров, полиуретанов и др.) и карбоцепных (полнакрилонитрила, политетрафторэтилена, полипропилена и др.). Волокно капрон получают из полиамидной смолы (поли-капроамид) путем формования из расплава исходную смолу получают термической полимеризацией циклического мономера капро-лактама (лактам е-аминокапроновой кислоты). Процесс идет в присутствии воды, инициирующей раскрытие цикла и полимеризацию с образованием линейной макромолекулы полимера  [c.319]


    Реакционная способность для гетер оцепных синтетических полимеров, перерабатываемых обычно из расплава, имеет меньшее значение, чем для карбоцепных. В тех случаях, когда гетероцепные волокна формуются из растворов (например, при переработке ароматических полиамидов), реакционная способность полимера играет такую же большую роль, как и при переработке карбоцепных высокомолекулярных соединений. [c.36]

    Эти полимеры могут быть органическими и неорганическими. К ним относятся многие природные высокомолекулярные соединения —-белки, полисахариды, лигнин и др., и такие синтетические полимеры, как полиамиды, полиуретаны и др. Названия гетероцепных полимеров образуются от химического названия класса соединений, входящего в полимер, с добавкой приставки тли, например полиамиды, полиэфиры, полиуретаны. Согласно гетероатому, с участием которого построена основная цепь, гетероцепные полимеры подразделяются на азотсодержащие, кислородсодержащие, серусодержащие и элементорга-нические высокомолекулярные соединения. [c.14]

    Линейный полиэтилен и сте-зеорегулярный пропилен. Предложен новый метод синтеза полимеров Полиамид. Получен новый тип термостойкого волокна Сополимеры макродиизоциа-, натов и полиэфиров. Организовано производство высокоэластичных волокон Различные типы термостойких и жаростойких волокон Сверхпрочное гетероцепное синтетическое волокно, значительно превышающее по прочности все природные и химические волокна [c.11]

    Интересный тип модифицированного гетероцепного синтетического волокна получен советскими исследователями 120] при взаимодействии диэтиленгликольтерефталата с капролактамом при температурах, используемых для синтеза полимеров из этих мономеров. С изменением соотношения амидных и эфирных звеньев в молекуле полученного полиамидоэфира закономерно изменяются свойства волокна, сформованного из этого сополимера. [c.102]

    Области применения полиформальдегидных волокон пока не определены. Это волокно не обладает какими-либо специфическими ценными свойствами. Пониженная температура плавления волокна и соответственно более узкий температурный интервал, в котором могут быть использованы изделия из него, а также повышенная плотность и низкая гигроскопичность ограничивают области использования полиформальдегидного волокна (по сравнению с другими синтетическими гетероцепными волокнами). По-видимому, в некоторых случаях полиформальдегидное волокно, учитывая его высокую прочность, может заменить полиамидное и полипропиленовое волокна. Целесообразность этого будет в основном определяться экономикой — стоимостью, полимера и получаемого из негоУ волокна. Дальнейшие исследования в этом направлении, а также проведение технико-экономических исследований, и особенно сравнение свойств разных типов гетероцепных синтетических волокон и поведения их в эксплуатации, должны внести ясность в вопрос о масштабах производства и ассортименте изделий, для изготовления которых целесообразно использовать полиформальдегид-ные волокна. [c.178]

    Возможность формования гетероцепных синтетических болокон из смеси расплавов полимеров и условия проведения этого процесса исследованы менее детально. Во избежание значительной деструкции полимера в расплаве температуры плавления полимеров, используемых в смеси, не должны сильно различаться. Характерной особенностью переработки полимеров из расплава является возможность протекания химических реакций между полимерами благодаря разрыву более слабых связей в молекуле гетероцепных полимеров и последующему взаимодействию образующихся реакционноспособных групп, находящихся на концах макромолекул. В результате этих реакций (поликонденсации, переамидирования иди переэтерификации) изменяется состав полимера и образую- [c.152]

    Сетчатые плоскостные полимеры с регулярным плоскостным строением макромолекул в виде пластинок из конденсированных циклов толщиной в мономолекулярный слой — паркетное строение— известны среди природных соединений (графит, нитрид бора). Эти полимеры отличаются исключительно высокой теплостойкостью (до 3000°С в инертной среде), жесткостью, повышенной хрупкостью, отсутствием высокоэластического и вязкотекучеГо состояний. Синтетические полимеры аналогичной структуры получают пиролизом некоторых карбо- и гетероцепных полимеров (графитоподобные полимеры). В некоторых случаях их можно получить в виде элементоорганических полимерных комплексов, как, например, при взаимодействии ацетилацетоната меди с тетрациан-этиленом  [c.38]

    К полиамидам можно отнести многие природные и синтетические полимеры белки, полимерные амидьГ аминокарбоновых кислот, амиды полиакриловой и полиметакриловой кислот, поли-Ы-винилацетамид и др. Они содержат в составе основного звена амидную группу —СОМНг или —СО—НН—. Если цепь макромолекулы построена из атомов углерода, а амидные группы находятся в боковых цепях, то такие полиамиды называются карбоцепными, если же амидные группы расположены в основной цепи макромолекулы, то полиамиды носят название гете-роцепных. В данной главе рассматриваются синтетические гетероцепные полиамиды. Совсем недавно им была посвящена монография Коршака и Фрунзе [1]. [c.609]


Библиография для Гетероцепные синтетические полимеры: [c.406]    [c.209]    [c.100]    [c.108]    [c.481]    [c.179]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гетероцепные синтетические полимеры: [c.309]    [c.378]    [c.373]    [c.328]    [c.81]    [c.113]    [c.117]   
Смотреть главы в:

Физико-химические основы технологии химических волокон -> Гетероцепные синтетические полимеры




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетероцепные полимеры

Полимеры синтетические



© 2024 chem21.info Реклама на сайте