Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Винилфторид (ВФ) при обычной температуре и атмосферном давлении — бесцветный газ со специфическим запахом.

ПОИСК





Винилфторид

из "Фторопласты"

Винилфторид (ВФ) при обычной температуре и атмосферном давлении — бесцветный газ со специфическим запахом. [c.10]
Зависимость теплоты испарения (а) и плотности (б) жидких ВФ 1) и ВДФ (2) от температуры. [c.10]
Основные физические свойства ВФ представлены в табл. 1.1 — I. 3 и на рисунке. [c.10]
Растворимость, г на 100 г Н2О при 27°С. . при 79 °С. . при 100 °С. . [c.10]
При 15, °С и. 2,2 МПа (22 кгс/см ) винилфторид с водой образует гидрат. [c.10]
Примечание. Поверхностное натяжение приведено для жидких ВФ и ВДФ вязкость и теплоемкость в числителе даны для газообразных, а в знаменателе для жидких ВФ И ВДФ. [c.11]
Длина связи, Прочность связи. [c.12]
из основных промышленных способов получения ВФ является газофазное гидрофторирование ацетилена. Катализаторы для этого способа получают на основе уА120з, А1Рз и солей ртути. По данным [30] наибольшей активностью и устойчивостью обладают 1 атализатору, полученные обработкой у-АЬОз фтористым водородом. Гидрофторирование рекомендуется проводить при температуре около 300°С. Показано, что реакция присоединения НР к ацетилену с получением ВФ необратима вплоть до 300—320°С, а реакция присоединения НР с образованием 1,1-дифторэтана обратима при температуре выше 220—250 °С. [c.12]
Следующий метод основан на получении 1,1-фторхлорэтана из винилхлорида и фтористцго водорода. Гидрофторирование ведут при О—15°С в присутствии- олеума или фтор сульфоновой кислоты 1,1-дифторэтан подвергают пиролизу при 500—700 °С и времени контакта (продолжительность пребывания в печи) 2—30 с [36]. [c.13]
Для получения полимеррв ВФ должен быть очищен от примесей и особенно от ацетилена. От большинства примесей удается избавиться ректификацией. Для глубокой очистки ВФ от ацетилена предложены следующие методы гидрирование ацетилена [35], обработка селективным растворителем (диметилформ-амидом, диметилсульфоксидом и др.) [37], дистилляция с добавлением СОг или СНРз [38], а также обработка растворами солеи меди или ртути [39]. [c.13]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте