Винилфторид

Таблица 73. Ориентация н относительная скорость присоединения разветвленных перфтороалкильных радикалов к винилфториду СН2=СНР (газовая фаза, 164°С)

Винилфторид (СН.,=СНР) полимеризуется под влиянием кислорода воздуха при комнатной температуре, этот процесс ускоряется под влиянием облучения ультрафиолетовым светом. Полимеризацию винилфторида рекомендуется проводить в среде ацетона или спирта, которые являются растиорителями мономера и в присутствии которых облегчается теплообмен. Инициатором процесса полимеризации служат перекиси. Образующийся полимер выделяется из раствора в виде белых слипших кусков, легко растираемых в порошок. [c.255]

Винилфторид представляет собой газ с температурой кипения —90 , который полимеризуется в химически инертный поливинил-фторид (ПВФ), применяющийся для изготовления пленок, покрытий, футеровок и т. д. [c.772]

Рассчитать константы сополимеризации винилфторида и винилацетата, если при степени превращения 4% получен сополимер, содержащий в своем составе следующее количество фтора [c.275]

Рассчитать константы сополимеризации винилфторида и винилхлорида при степени превращения 5% и следующих составах исходной смеси мономеров и сополимера [c.274]

Из данных задачи 9 рассчитать О м. в для винилфторида. Значения и для винилхлорида принять из справочных таблиц. [c.275]

Получение и применение. Способы получения зависят от типа углеводорода, природы галогена или галогенирующего агента. Нанб. распространенный метод получения Г.у.-галогенирование. При гидро галогеяировании по кратным связям углеводородов легче всего присоединяется HI, затем-НВг, труднее-НС1 и HF. В пром-сти этим способом синтезируют такие важные продукты, как винилхлорид. винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. Трихлор-этаны) и др. Подробно см. в ст. Гидрогалогенирование. Метод обмена галогенов в Г.у. применяют преим. для получения фтористых и нодистых соединеиий (см. Финкелъштайна реакция). Ароматич. Г.у. получают заменой аминогруппы, связанной с ядром, на галоген (см. Зандмейера реакция, Гаттермана синтез и Шимана реакция). [c.486]

Промышленное производство фторсодержащих карбоцепных полимеров основывается на полимеризации мономеров, содержащих двойную связь и различное число атомов фтора. В данной главе кратко описаны физические, химические" и другие свойства, методы получения основных промышленных мономеров тетрафторэтилена, трифторхлорэтилена, винилфторида, винилиденфторида, гексафторпропилена. В табл. 1.1 и I. 2 приведены основные физические свойства фтормономеров, а также даны свойства фторсодержащих соединений, которые в последнее время начинают использовать в промышленности в качестве мономеров для получения полимеров. [c.5]

Рис. 7.5. граничные орбитали винилфторида (рисунок показывает симметрию и относительную электронную ПЛОТНОСТЬ, НО не отражает ИСТИННОЙ формы Орбитали). [c.63]

ТФХЭ сополимеризуется по радикальному механизму с тетрафторэтиленом, трифторэтиленом, винилиденфторидом, винилфторидом и винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом, стиролом, изобутиленом и др. [c.9]

Если олефин содержит соседний заместитель с электронами на орбиталях л-симметрии, то ориентация определяется взаимодействием орбиталей заместителя с тг-орбиталями двойной связи. Например, л-орбитали винилфторида (фто-роэтена) можно изобразить так, как показано на рис. 7.5. НСМО-ген будет атаковать структуру аллильного типа по Р-углеродному атому, т.е. орбитальный контроль приведет к образованию новой связи у концевой СН -группы. В теории резонанса эта реакция объясняется следующей схемой [c.62]

При фторировании стероидных винилфторидов образуются а,а-ди-фторкетоны из промежуточно получающегося нитроимина [227, 228]. [c.135]

Поливинилфторид (-СН2-СНР-) получают полимеризацией газообразного винилфторида под давлением (25,3...30,4 МПа) в присутствии, чаще всего, пероксида бензоила, либо блочным, либо эмульсионным методами. Поливинилфторид имеет высокую температуру плавления (около 200°С), в органических растворителях до 100°С не растворяется, выше этой температуры растворяется в апротонных растворителях типа диме-тилацетамид, диметилформамид и др. Поливинилфторид, впрочем как и другие фторполимеры, обладает прекрасной химической стойкостью, эластичностью и морозостойкостью. Полимер не теряет пластичности до -180 С. [c.56]

Винилфторид, полимеры которого (ПВФ) используют как защитное покрытие для алюминия, получают из ацетилена [120] уравнение (153) . Для получения различных хлорэтиленов [121], производимых в огромных масштабах, предпочитают использовать синтезы на основе этилена. Это стало возможным в результате разработки метода оксихлорирования [121, 122]. Реакция протекает при пропускании этилена или дихлорэтилеыа в смеси с хлором и кислородом над медным катализатором при повышенной температуре [схемы (154) — (156)]. При эгом способе хлор не теряется на образование хлористого водорода. Трихлорэтилен широко используют в качестве растворителя для обезжиривания металлов, перхлорэтилен — главным образом для химической чистки. [c.681]

Из низкофторированных производных этилена практический интерес для получения полимеров и сополимеров представляют винилфторид и винилиденфторид. [c.121]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.120 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.284 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.98 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.271 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.436 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.436 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.200 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.436 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.436 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.313 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.271 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.158 , c.159 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.286 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.403 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.243 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.200 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.123 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.84 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.84 , c.85 , c.86 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.84 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.94 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.310 , c.340 , c.341 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.294 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.317 , c.318 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.291 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.118 , c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология