ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Газы в полимерных жидкостях из "Физико-химические основы процессов формирования химических волокон" Во всех полимерах, подвергаемых пе реработке в виде растворов, порошка или лранул, находится значительное количество растворенных газов, влаги и других летучих примесей. Особенно велико содержание растворенных и диспергированных газов в прядильных растворах, попадающих в них уже на стадий раство(ре-ния полимера [23—29]. [c.79] Для определения количества газов, диспергированных или растворенных в прядильных расплавах и растворах, существует ряд способов, подробно рассмотренных в работах [25 26 30]. [c.79] Основные данные по растворимости различных газов в твердых полимерах, растворителях и полимерных растворах приведены в работах [24—29] и суммированы в табл. 4.1 и 4.2. [c.79] Для некоторых растворов был1И экспериментально определены значения коэффициентов, которые приведены в табл. 4.3. [c.80] К — универсальная газовая постоянная. [c.80] Необходимо заметить, что некоторые газы, содержащиеся в прядильных расплавах и растворах, реагируют с ними. Так, например, в воздухе, содержащемся в вискозе и медноаммиачном растворе целлюлозы, практически нет кислорода вследствие его реакции с ле(гк00кисляющим1ися компонентами. Очевидно, то же происходит и в расплавах полимеров. [c.81] Для ряда прядильных растворов исследовано распределение пузырьков по размерам и объемам [23—28]. На рис. 4.1 приведены нрйвые распределения пузырьков воздуха для вискозы до ее дегазации, полученные по результатам микроскопических измерений. [c.81] Агрегативная устойчивость газовых эмульсий определяется знаком и величиной адсорбции полимера на границе раздела фаз в соответсгвин с уравнением Гиббса (3.14). [c.81] Приближенно можно лолагать, что раствор находится в рав-нов1есии с пузырьками диаметром к в этом случае раствор по отношению к пузырькам с й1 йх будет недосыщенным, а к пузырькам с 2 х — перенасыщенным. Мелкие пузырьки будут растворяться, а крупные увеличиваться, и вся кривая распределения пузырьков по размерам и ее максимум должны сдвигаться в сторону крупных пузырьков. [c.83] На рис. 4.2 приведены данные по диффузионному перераспределению размеров пузырьков газа в вискозе. [c.83] В (растворах с отрицательной адсорбцией полимера на границе раздела фаз, в частности полиакрилойитрила и полиамидокисло-ты в ДМФ, хлорированного ПВХ в ацетоне, триацетата целлюлозы в метиленхлориде и других, под микроскопом легко обнаружить явление коалесценции пузырьков. [c.83] На рис. 4.3 приведены данные по изменению полидисперсности пузырьков газа в растворе хлорированного ПВХ в ацетоне в этом случае коалесценция достаточно быстро проходит во времени. [c.83] При совместной седиментации нескольких пузырьков скорость их движения оказывается меньше из-за значительного их взаимного влияния [32, 34—35]. Еще больше усложняется движение пузырьков вследствие того, что одновременно с седиментацией происходит коалесценция или диффузионное перераспределение пузырьков по размерам. [c.84] Характер седиментационных процессов в газовых эмульсиях, как было обнаружено, резко зависит от степени их агрегативной устойчивости, то есть знака адсорбции полимеров на границе раздела фаз и наличия поверхностно-активных веществ [27 28 33]. Это показано на примере-двух типичных видов газовых эмульсий на ри С. 4.4 и свидетельствует о совершенно различном комплексе явлений, протекающих во времени в полимерных растворах двух видов с различной поверхностной активностью. [c.84] Действительно, при седиментации агрегативно устойчивых газовых эмульсий скорость процесса дегазации изменяется незначительно во времени, а нижняя граница недегаз1Ированного слоя остается все время плоской. [c.84] Вернуться к основной статье