Газы в полимерных жидкостях

Свойства материалов на основе полимерных смол отличаются от свойств материалов первой группы. Эти материалы менее прочны, но они более плотны и непроницаемы для газов и жидкостей, а теплопроводность их ниже. Термический коэффициент линейного расширения у этих материалов близок к металлам. Эксплуатационная температура материалов этого класса определяется свойствами полимерных смол, но, как правило, не превышает 200 °С. Более высокие температуры ведут к резкому сокращению срока [c.44]

Масс-спектрометрия является инструментальным методом изучения органических соединений. С помощью этого метода устанавливают молекулярную массу органического вещества и строение его молекул, определяют его элементный состав. Как аналитический метод масс-спектрометрия обладает исключительно высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать следовые количества органического вещества в больших объемах газов и жидкостей, а также в биологических системах. С помощью масс-спектрометрии можно изучать превращения вещества в процессе химической реакции, что существенно для установления механизмов реакций. Этот метод может использоваться и для изучения микроструктуры макромолекул, определения состава и структуры поверхностей полимерных материалов. В настоящее время масс-спектрометрия эффективно применяется в различных областях науки и техники, например в органической и элементоорганической химии, химии природных соединений, аналитической и физической химии, нефтехимии, биохимии, фармакологии, экологии. [c.3]

Вследствие того что размеры, форма и масса молекул диффундирующих веществ неодинаковы, можно разделять смеси газов и жидкостей, пользуясь различной скоростью прохождения отдельных компонентов смеси через полимерную мембрану. [c.52]

В гетерогенных системах основной фазой, определяющей перенос газа через материал, является непрерывная фаза системы. Следует заметить, что свойства непрерывной полимерной фазы в гетерогенных системах могут существенно отличаться от свойств исходного полимера в результате перехода полимера в пленочное состояние или вследствие взаимодействия полимера с наполнителем. В результате соединения друг с другом отдельных структурных элементов неполимерного компонента, будь то пузырьки газа, капли жидкости или частицы твердых веществ, в гетерогенных полимерных [c.163]

Перенос и растворение газа или жидкости в твердом теле зависят от многих факторов. Физико-химические свойства компонентов и условия опыта (температура, давление, концентрация) определяют равновесную концентрацию дырок , распределение их размеров и высоту потенциальных барьеров между равновесными состояниями. Легкость образования дырок, необходимых для диффузионного переноса, зависит от относительной подвижности диффундирующих молекул и сегментов полимерной цепи, так как скорость переноса определяется изменениями в размерах, форме, концентрации и взаимодействии компонентов. [c.226]

Полимеры часто используются в технике в качестве сорбентов для поглощения газов, паров жидкостей, самих жидкостей, Полимерные материалы применяются также в виде защитных покрытий. не пропускающих газы и пары. При этом большое значение имеет проницаемость полимеров, т. е. их способность пропускать газы и пары. [c.487]

Проведены также опыты по оценке термодинамической вероятности выделения газовой фазы в высоковязких полимерных жидкостях. В опытах использовали тщательно вымытую стеклянную посуду и очищенные переосаждением полимеры. Жидкости газами насыщали в автоклаве под давлением нагревание вели при атмосферном давлении [26]. При этом пузырьки в массе жидкости не выделялись однако при значительных пересыщениях начиналось выделение их только на твердой стенке. В проведенных экспериментах были достигнуты следующие степени пересыщения растворенным воздухом (при 20 °С) [c.24]

В литературе имеются отрывочные сведения о смачивании полимерными жидкостями твердых тел, однако они пока ограничены и противоречивы. Во всех работах подчеркивается кинетический (достаточно замедленный) характер смачивания твердых поверхностей полимеров жидкостями и большая роль адсорбированных на поверхности газов [26, 56]. [c.28]

Движение отдельных пузырьков газа в полимерных жидкостях, обладающих большой вязкостью, как показано в работах [24, 25, 76, 188], происходит в полном соответствии с законом Стокса. [c.99]

Дегазация высоковязких жидкостей, в частности, расплавов и растворов полимеров — важная операция их переработки цели ее — прежде всего удаление диспергированных газов или, в большинстве случаев, значительной части растворенных газов. В зависимости от вида полимерной жидкости и требований, предъявляемых к содержанию растворенных и диспергированных газов, процессы дегазации проводят различными.методами периодическим или непрерывным методом в баках в толстом слое жидкости без вакуума или под вакуумом непрерывным методом в тонком слое без кипения растворителя или при кипении растворителя [25, 26, 28, 35, 255, с. 96 256, с. 185]. [c.122]

Следует упомянуть также предложения по дегазации полимерных жидкостей потоком инертного газа [280] и пропусканием паров растворителя [281]. [c.128]

Дегазация под давлением. В некоторых случаях для удаления диспергированных газов предложено растворять их при повышенном давлении [162]. Значительное давление расплавов в экструдере при транспортировке полимерных жидкостей или их выдерживании под давлением приводит к полному растворению оставшихся пузырьков газов. [c.128]

СОРБЦИЯ полимерами (sorption, Sorption, Sorption) — физико-химич. процесс поглощения полимерами (сорбент) газов, паров, жидкостей и растворенных веществ (сорбат) из окружающей среды. Удаление сорбата из полимера наз. десорбцией. Частными случаями С. являются адсорбция — поглощение сорбата на поверхности раздела фаз и а б-сорбция — растворение сорбата в полимере при абсорбции полимер обычно набухает. При С. пористыми полимерами, растворяющими сорбат, оба процесса протекают одновременно и экспериментально неразличимы структура сорбента при этом изменяется. При С. пористым сорбентом, не растворяющим сорбат, структура сорбента не изменяется. Деление полимерных сорбентов на растворяющие и нерастворяющие довольно условно, но целесообразно, поскольку механизм С. в этих крайних случаях различен. [c.228]

Однако исключать применение метода дегазации под давлением для полимерных жидкостей с высокой растворимостью газов (воздуха) нецелесообразно. Так, очевидно, возможно его применение для ацетилцеллюлозных и некоторых других растворов в малополярных растворителях. [c.128]

Волюметрические методы основаны на разделении дисперсной системы газ — жидкость на две макрофазы с последующим замером объема отделившейся газовой фазы. Их используют для определения воздуха во флотационной пульпе [324], маслах [325, 326], полимерных жидкостях [327] и др. Измерение можно проводить по разности уровней жидкости до и после дегазации. Для ускорения разделения газовой эмульсии на две макрофазы [c.163]

Для вещества, которое перемещается в полимерном теле, в общем случае закономерен термин перенос . Термин проникание , вероятно, более уместен для явлений переноса на границе раздела фаз, поверхностей. Термин диффузия обычно связан с веществом, которое проникает в полимерное тело (перемещается в нем), например диффузия газа, пара, жидкости. [c.10]

Рассмотрим еще один часто встречающийся на практике случай натекания газа через полимерную мембрану или оболочку в емкость, полностью занятую жидкостью. В гл. I описаны особенности кинетики и механизм встречных потоков газа и жидкости через полимерную мембрану, обусловливающие в данном случае уменьшение проницаемости мембраны для газа . [c.107]

Б ряде случаев длительная работоспособность полимерных изделий определяется процессами проницаемости встречных потоков газа и жидкости (паров) через изделие. [c.214]

Твердые полимеры могут вступать в реакции с газами и жидкостями. Однако, если твердый полимер поместить в жидкость, вначале происходит интенсивное его набухание, и реакции, протекающие в фазе сильно набухшего геля, гораздо ближе к реакциям в растворе, чем к процессам в твердом состоянии. Поэтому рассмотрим здесь только процессы, которые протекают, когда полимерная фаза набухает так незначительно, что ее внутреннюю вязкость можно считать неизменной. [c.270]

В процессах переработки высоковязких полимерных жидкостей, например растворов полимеров при получении химических волокон и пленок, важнейшей стадией является удаление диспергированного и растворенного газа [1]. Из приведенных в таблице свойств некоторых прядильных растворов полимеров видно, что они обладают очень высокой вязкостью, а изменение поверхностных свойств должно приводить для ряда растворов к образованию агрегативно-устойчивых газовых эмульсий и пен. [c.119]

Хотя проблема проницаемости газов и жидкостей через полимеры еще полностью не решена, необходимо привести наиболее существенные экспериментальные данные и последние достижения в этой важной для инженерной практики области. Как легко можно видеть, проницаемость следует рассматривать в связи с теми же факторами, которые оказывают существенное влияние и на другие свойства двухкомпонентных систем, например тип наполнителя, форма и ориентация его частиц наполнитель может влиять на релаксационные свойства полимерной матрицы, а также на свойства границы раздела фаз [39, 64—66, 195, 305, 389, 483, 517, 572, 603, 625, 626, 678, 718, 722, 724, 879, 954]. Кроме эффектов, характерных для механического отклика, дополнительные трудности возникают из-за растворимости проникающего агента в матрице, граничной области или в наполнителе [195, 678]. [c.342]

Полимеры в технике часто используются в качестве сорбентов для поглощения газов, паров жидкостей, самих жидкостей, ионов из растворов. Полимерные материалы могут играть также роль защитных покрытий, не пропускающих газы, ары или ионы. Во всех этих случаях большое значение имеет проницаемость полимера, т. е. способность полимера пропускать газы, пары или ионы. [c.492]

Однако в силу того, что полимерные молекулы имеют большие размеры, вещество в разогретой области уже нельзя рассматривать как газ или жидкость, так как связи молекул с твердой матрицей в месте удара могут быть разрушены не полностью. Поэтому вещество в этом случае распыляется не в виде целых молекул, а в виде их осколков. По этой причине коэффициент распыления полимера должен быть заметно меньше, так как для разрушения молекул требуется большая энергия, чем для разрыва межмолекулярных связей в низкомолекулярном кристалле. Действительно, для полиэтилена, по нашим измерениям, коэффициент распыления оказался на порядок меньше, чем для льда (в обоих случаях бомбардировка производилась аргоном с энергией 2 кэВ). [c.190]

Физико-химические аспекты вспенивания полимерной композиции также основываются на зависимости между давлением газов, вязкостью и поверхностным натяжением полимера. В теории пен [1] показано, что время, необходимое для полного исчезновения мелких газовых пузырьков, зависит от первоначального радиуса пузырьков, поверхностного натяжения полимерной жидкости, газопроницаемости жидких пленок и их толщины. [c.14]

ДИСПЁРСНЫЕ СИСТЕМЫ, гетерог. системы из двух или большего числа фаз с сильно развитой пов-стью раздела между ними. Обычно одна из фаз образует непрерывную дисперсионную среду, в объеме к-рой распределена дисперсная фаза (или неск. дисперсных фаз) в виде мелких кристаллов, твердых аморфных частиц, капель или пузырьков. Д.с. могут иметь и более сложное строение, напр, представлять собой двухфазное образование, каждая из фаз к-рого, будучи непрерывной, проникает в объем др. фазы. К таким системам относятся твердые тела, пронизанные разветвленной системой каналов-пор, заполненных газом или жидкостью, нек-рые микрогетерогенные полимерные композиции и др. Нередки случаи, когда дисперсионная среда вырождаете ) до тончайших слоев (плеиок), разделяющих частицы дисперсной фазы. [c.80]

Важной задачей, связанной с необходимостью проведения разнообразных операций на внутренних органах человека, является широкое внедрение в медицинскую практику аппаратов искусственного кровообращения, искусственных почки, легкого, сердца. Для подобных аппаратов необходимы полимерные пленочные материалы с ионообменными свойствами, обладающие селективной проницаемостью для газов и жидкостей. Такие пленочные материалы предназначены для использования при мембранных способах разделения смесей из них изготовляются мембраны для медицинских аппаратов различного назначения, компактных, надежных и простых в обращении. [c.99]

К числу физико-химических свойств полимерных пленок относятся взаимодействие с агрессивными газами или жидкостями, перенос жидкостей, паров и газов через пленки, а также термо- и фотоокисление пленок под влиянием внешних воздействий. [c.191]

Одним из представителей группы полимерных жидкостей в случае положительной адсорбции полимера на границе с газовой фазой является раствор ксантогената целлюлозы в сильном полярном растворителе — водном растворе щелочи (см. таблицу). С целью снижения седиментационной устойчивости процесс деэмульгирования проводится под вакуумом, при этом также можно выделить два периода. В первом периоде происходит выделение растворенного газа в дисперсную фазу механизм процесса принципиально ничем не отличается от рассмотренного ранее и может быть описан системой уравнений (1). Для вискозных растворов, характеризующихся малой растворимостью воздуха [8], а следовательно, относительно небольшим диапазоном изменения размеров пузырьков в процессе их роста, кинетические уравнения системы (1) могут быть с достаточной степенью точности (для проведения практических расчетов) заменены линейными [9]. Механизм выхода дисперсной фазы (П период) существенно отличается от рассмотренного ранее не наблюдается коалесценция пузырьков, а происходят процессы перераспределения частиц (рост крупных и растворение мелких), седиментация и агрегация. При этом в процессе седиментации строго обозначена граница между эмульсией и образующейся чистой жидкостью. На рис. 3 представлена экспериментальная кривая, характеризующая пере- [c.124]

Рассмотрим газонаполненные полимерные системы как тела, состоящие из очень большого числа отдельных элементов и промежутков между ними. В общем случае эти промежутки могут быть или пустые, или заполненные газом или жидкостью, а сами элементы для простоты будем считать непористыми. [c.166]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Неиористые полимерные мембраны можно использовать для разделения газов и жидкостей и спарен к ем через мембрану. Процесс состоит из трех стадий избирательного растворения компонентов в материале мембраны, диффузии растворенных молекул через мембрану и испарения продиффундировавших молекул с поверхности мембраны. [c.79]

В процессе адгезии играют роль поверхностные (двумерные) силы, так как в процессе участвует только тонкий приповерхностный слой жидкости. В предложенной нами модели поверхность адгезива (раствор) рассмотрена как двумерный газ полимерных молекул, а процесс адгезии - как изобарное изотермическое расширение поверхностного слоя адгезива в поле вандервальсовых и химических сил субстрата. Допустим, что объем жидкости и двумерный газ на ее поверхности эквивалентны по составу и являются однородными многокомпонентными смесями из N низкомолекулярных компонентов и полимеров. Тогда модель адгезии эквивалентна модели изобары реального двумерного многокомпонентного газа, который существует на поверхности раствора. [c.111]

В процессе адгезии играют роль поверхностные (двумерные) силы, так как в процессе участвует только тонкий приповерхностный слой жидкости. В предложенной нами модели поверхность адгезива (раствора) рассмотрена как двумерный газ полимерных молекул, а процесс адгезии - как изобарное изотермическое расширение этого газа в поле вандервальсовых и химических сил субстрата. Предполагается, что при расширении двумерного поверхностного газа заполняются поры и дефекты поверхности субстрата. В дальнейшем этот газ взаимодействует с его активными центрами. [c.11]

В начале 1960-х годов в литературе появились работы, в которых газохроматографическому анализу подвергались не исследуемые жидкие или твердые объекты, а газовая фаза над ними. Этот простой прием применялся при исследовании состава летучих соединений, выделяющихся из пищевых продуктов, для контроля содержания вредных веществ в воде, полимерных и биологических материалах. Дозирование в хроматограф газа вместо жидкости или твердого тела значительно расширяет возможности газовой хроматографии, так как позволяет определять летучие компоненты в объектах, прямой ввод которых в прибор невозможен или нецелесообразен по причине недостаточной чувствительности детекторов, присутствия легко разлагающихся компонентов, загрязнения колонки нелетучим остатком или нарушения существующего в системе химического равновесия. Такой способ определения летучих веществ в английской литературе получил название Head-Spa e Analysis, а в русской — сначала анализ равновесного пара , а затем парофазный анализ (ПФА). [c.232]

Вопрос о структуре некристаллических областей, которые определяют перенос газов и жидкостей в полукристаллических полимерах, рассматривался в работе За основную структурную характеристику таких областей была принята степень напряженности сегментов полимерных цепей. Предполагается, что полимерная цепь может проходить последовательно через кристаллические и некристаллические области, причем кристаллические области играют роль сшивок или частиц наполнителя в аморфном материале, вследствие чего участки между ними находятся в напряженном -состоянии. Активность растворителя, сорбированного такими напряженными областями, отличается от активности растворителя в ненапряженных областях. За характеристику степени напряженности сегментов была - взяга величина V — соотношение наблюдаемой активности к активности в гипотетическом состоянии полимера, в котором отсутствует влияние кристаллитов и сшивок. Значение V может быть вычислено, исходя из степени кристалличности, числа эффективных эластических элементов в цепях и других параметров. В работе установлено на примере линейного и разветвленного полиэтиленов, подвергнутых различной термической обработке, что значение определяется в первую очередь температурой, а не степенью кристалличности. [c.144]

Безусловное требование процесса дегазации и последующей обработки расплавов и растворов полимеров — полное отсутствие пузырьков диспергированного газа. Выполнение этого требования зависит не только от полноты дегазации полимерной жидкости, но и от условий ее пребывания в трубопроводах и аппаратуре в период от заверщения процесса дегазации до последующей переработки, так как при этом продоллоются процессы растворения пузырьков дисперсной фазы. [c.129]

Суть значительного числа методов, описанных в литературе и связанных с оценкой влияния деформированного состояния на процессы переноса газов и жидкостей, заключается в следующем предварительно растягивают полимерный образец при температурах, значительно превышающих температуру стеклования, затем его охлаждают и далее определяют проницаемость в обычных диффузионных ячейках [42]. В последние годы опубликована методика оценки проницаемости однооснорастянутых полимерных образцов [43]. Проницаемость эластично-деформированной пленки измеряли с использованием специального держателя, позволяющего одноосно растягивать исследуемый образец. Газопроницаемость растянутой пленки оценивали с помощью газоанализаторов. Данная методика позволяет определить значения коэффициентов диффузии и проницаемости, а также непосредственно и толщину растянутых образцов недостатком является небольшой интервал исследуемых деформаций (до 35%) трудности деформирования и оценки параметров переноса при температурах, отличных от комнатных отсутствие регистрации усилий, создаваемых в растянутых образцах ограниченный круг исследуемых низкомолекулярных сред. В работе [44] описана методика оценки относительного количества проникшей в материал жидкости в зависимости от напряжения. Нагруженные образцы помещали в окрашенные растворы и после выдержки исследовали на микрофотометре. Полученные результаты являются чисто сравнительными и не дают конкретной информации о процессах активированной или капиллярной диффузии. [c.199]

Маниным и Ковалкиным разработаны метод и установка с использованием хроматографического анализа для оценки встречной проницаемости газов и л<идкостей через полимерные мембраны. С помощью этого метода можно одновременно и независимо определять количества проникающих через полимерную мембрану навстречу друг другу газа и жидкости. Для исключения влияния растворимости газа в жидкости конструкция диффузионного прибора предусматривает ведение эксперимента с переменным [c.214]

Агрессивные неорганические газы (галогены, диоксиды азота и серы, озон, фториды и др.), многие из которых являются важными загрязнителями атмосферы или воздуха рабочей зоны, анализируют на стойких к коррозии тефлоновых колонках с НЖФ на основе тефлона и полимерных жидкостей типа политрифтормонохлорэтилена. [c.20]

Седйментационная и агрегативная устойчивость газовых эмульсий в высоковязких полимерных жидкостях изучена крайне недостаточно [2], в значительной мере зависит от внешних условий и связанных с этим фазовых переходов в системе жидкость—газ, изменений поверхностных свойств вследствие испарения растворителя и т. д. [c.119]

Детали из полимерных материалов работают в сложных условиях окружающей среды изменяющаяся влажность воздуха, неременные температуры, действие агрессивных газов и жидкостей, действие излучений (от частот солнечного спектра до жестких -у-излучений). [c.183]

При прессовании полимерных материалов происходит их формование под давлением газа или жидкости или в вакууме в пресс-формах с оформляюш,ей полостью, по конфигурации представляющей собой негативное отображение изделия. [c.222]