ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение иода из буровых вод из "Технология минеральных солей" После извлечения иода буровая вода обычно поступает на бромный завод для извлечения из нее брома. [c.217] В СССР наиболее распространен угольный метод извлечения иода. [c.217] Выделившийся мелкокристаллический иод отделяется от раствора. [c.218] Активность угля в значительной мере зависит от объема микропор. На крупнопористых углях (например на березовом угле) объем адсорбированного иода равен объему микропор. Мелкопористые угли (приготовленные из каменных углей) поглощают объем иода, несколько меньший объема их микропор. [c.218] Скорость адсорбции в статических условиях выражается эмпирическим уравнением == ахп, где т — время, а и — константы, зависящие от свойств активных углей (структуры, диаметра зерна, зольности) и определяемые для каждого образца угля экспериментально. Величина а зависит главным образом от объема микропор угля, а п — возрастает с увеличением объема макропор. [c.218] Буровая вода отстаивается в естественном или искусственном водоеме от механических примесей, причем происходит сепарация ее от нефти и снижение щелочности за счет разложения бикарбонатов. Для очистки от нафтеновых кислот к воде добавляется сернокислый алюминий. Образующийся в результате его гидролиза осадок гидрата окиси алюминия сорбирует нафтеновые кислоты. Отстоявшаяся вода накачивается в деревянные напорные чаны, из которых самотеком проходит по всем остальным аппаратам. Из напорных чанов вода поступает в смесители, где к ней добавляется серная кислота и 5%-ный раствор нитрита. Расход серной кислоты на подкисление зависит от щелочности буровой воды и содержания в ней нафтеновых кислот. Для полного окисления иодида нитритом требуется, чтобы чистая буровая вода имела кислотность 2—3 мг-экв/л. При загрязнении нафтеновыми кислотами требуется кислотность 5—7 мг-экв/л. [c.219] Ввиду того, что нитрат восстанавливается не только иодидом, но и другими веществами, содержащимися в буровой воде (органические кислоты, сероводород), его добавляют в количестве, в 1,6—2, иногда 4 раза превышающем требуемое по теории на окисление иода. [c.219] Из смесителей буровая вода с молекулярным иодом поступает по деревянным желобам в адсорберы. Адсорбер представляет собой железобетонный, защищенный кислотоупорными плитками или бакелитовым лаком, или же деревянный цилиндрический резервуар с ложным днищем, на котором лежит слой активированного угля (зерна размером 1,5—3,5 мм) обычно пользуются активированным углем, изготовленным из каменного угля. Уголь занимает 75—80% объема адсорбера. Полезная емкость адсорбера 4—5 м . Адсорберы устанавливаются группами по 3—5 штук и вода протекает через них последовательно, проходя слой угля снизу вверх, что предохраняет мелкие зерна угля от слеживания и забивания осадками гипса или глины. В каждой группе адсорберов осуществляется противоток — через адсорбер со свежим углем протекает вода, прошедшая остальные адсорберы группы. Скорость пропускания воды тем больше, чем она чище и чем ниже ее соленость, и колеблется в пределах от 0,3 до 1 воды на 1 угля в час. [c.219] Схема получения иода угольным методои . [c.220] На одном из наших заводов в десорбер загружается до 4 м угля со средним насыщением иодом 20 г/л. Десорбция производится при температуре 95—102° и после десяти промывок уголь выгружается с содержанием в нем иода не более 2 г/л. Общая продолжительность операции 5—6 суток. Она зависит от сорта угля, от насыщенности его иодом и другими загрязнениями. [c.221] При содержании в иод-угле большого количества нафтеновых кислот лучше применять для отмывки не едкий натр, а сульфит натрия, не реагирующий с нафтеновыми кислотами. [c.221] Полученные в результате десорбции иода растворы отстаиваются в небольших резервуарах- от попавших в них механических примесей — гипса, мелкого угля, песка и т. п.,, после чего производится их очистка глиноземом или алюмо-калиевыми квасцами от нафтеновых кислот. При этом образуются нерастворимые нафтенаты в виде шлама, с которым теряется до 5% иода. Для лучшего образования нерастворимых нафтенатов щелочность раствора снижается до 60 мг-экв/л добавлением серной кислоты. [c.221] Освобождение от нафтеновых кислот может вестись и путем их высаливания поваренной солью из подкисленных растворов. [c.221] Очищенные растворы поступают в чаны — кристаллизаторы для выделения из них иода. Чаны изготовляются из дерева, кислотоупорного железобетона или керамики и снабжены мешалкой. Выделение иода производится путем добавки к раствору окислителей, лучшим из которых является бертолетова соль. Перед добавкой бертолетовой соли раствор подкисляется серной кислотой до кислотности 0,7—1,0 н. Окисление ведется при температуре 40—50° и медленном помешивании в течение нескольких часов. При этом нарастают крупные кристаллы иода, легко оседающие на дно. В маточном растворе остается не более 0,05—0,07% иода. [c.221] Недостаток или избыток окислителя приводит к увеличению потерь иода с маточником в виде недоокисленного иодида или пере-окисленного иодата. [c.222] Маточник декантируется через уловитель с углем, адсорбирующим захваченный иод, а кристаллический иод с остатком маточника спускается на мешочный фильтр (или на вакуум-фильтр) и промывается пресной водой. Промытый иод заворачивается в бумажные или суконные салфетки порциями по 5—7 кг и отпрессовывается на гидравлическом или винтовом прессе. [c.222] Полученный иод-сырец упаковывается в бочки в виде спрессованных плиток (иногда эти плитки разламываются на куски). [c.222] Регенерированный активированный уголь после отмывки из него иода возвращается на адсорбцию. Уголь, прошедший через адсорберы 3—6 раз, сильно снижает свою активность — насыщение его иодом падает до 5—8%. Такой уголь направляется на реактивацию — прокаливание при 700° в течение 1—2 часов в атмосфере перегретого пара. При этом разрушаются все органические соединения, адсорбированные углем, а осевший на нем в большом количестве гипс восстанавливается до сернистого кальция. Охлажденный уголь обрабатывается соляной кислотой, смывающей сернистый кальций. Активность угля после реактивации восстанавливается на 30—50%. [c.222] Серная кислота 65 т вированный 2,3. [c.222] Вернуться к основной статье