ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие методы получения диаминов из "Методы получения диаминов - исходных веществ для изоцианатов" В обзоре Фрейдлина и Сладковой [2] подробно изложены условия протекания и механизм реакции, а также побочные процессы, сшисащне выход целевого продукта. [c.45] Рябов и др. [ 25 предлагают этим способом пол учать 1,1-бис (аминофенил)-этан. Реакция протекает в течение 3-9 ч при температуре 200-260° и давлении 80-160 атм. В качестве катализатора использует соли или окислы меди. [c.46] Под влиянием нитрогрупп в о- и п-положении атомы хлора в 2,4, 6-тринитро-м-дихлорбензоле становятся подвижныш и аминирование проходит в мягких условиях с хорошим выходом. [c.46] Из п-нитроанилина и п-нитрохлорбензола с хорошим выходом подучен 4,4 -динитродифениламин, который метилируют иодистым метилом и восстанавливают до М-метил-4,4 -диаминодифенидамйна. Из указанного диамина фосгенированием получен соответствующий диизо-цианат [260]. [c.47] Электрохимическое восстановление нитросоединений, по-видимо-М7, перспективный метод, так как отсутствуют отходы производства и можно осуществить комплексную механизацию и автоматизацию производства. Этим методом можно получать различные диамины [267]. [c.48] Вернуться к основной статье