ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изомерия и номенклатура алкенов из "Органическая химия" Как Правило, гранс-изомеры более устойчивы, имеют более высокую температуру плавления. При нагревании цис-транс-тоыеры могут переходить друг в друга между ними устанавливается равновесие. Характерные особенности этого вида пространственной изомерии будут рассмотрены подробнее на примере ненасыщенных карбоновых кислот — фумаровой и малеиновой. [c.64] По современным международным правилам названия алкенов строятся подобно названиям алканов. Различие заключается в том, что окончание ан заменяется на окончание ен, при котором ставят цифру, указывающую положение двойной связи (указывают атом углерода, от которого начинается двойная связь). В качестве главной цепи выбирают цепь, включающую двойную связь, даже если таковая и не является самой длинной. Нумерацию проводят так, чтобы атом углерода, от которого начинается двойная связь, получил наименьший номер. [c.65] Приведенные выше структуры I—IV получают по такой номенклатуре следующие названия I — бутен-1, П — бутен-2, П1 — 2-метилпропен-1, IV — 4-метилпентен-1. [c.65] Вернуться к основной статье