Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Диазосоединення почти Никогда не выделяют в твердом виде (это опасно из-за взрывчатости сухих диазосоединений), а используют непосредственно раствор для дальнейших превращений. Если же требуется выделить твердое диазосоединение, то диазотирование ведут в органическом растворителе, например спирте, применяя в качестве источника азотистой кислоты амилнитрит СзНцОКО и используя для подкисления уксусную кислоту. Затем диазосоединение осаждают эфиром.

ПОИСК





Ароматические диазосоединения. Реакция диазотирования

из "Органическая химия"

Диазосоединення почти Никогда не выделяют в твердом виде (это опасно из-за взрывчатости сухих диазосоединений), а используют непосредственно раствор для дальнейших превращений. Если же требуется выделить твердое диазосоединение, то диазотирование ведут в органическом растворителе, например спирте, применяя в качестве источника азотистой кислоты амилнитрит СзНцОКО и используя для подкисления уксусную кислоту. Затем диазосоединение осаждают эфиром. [c.314]
Диазосоединения — весьма реакционноспособные вещества. На возможность существования Диазосоединений в нескольких взаимо-превращающихся формах указывают следующие их свойства. [c.314]
Все эти факты не оставляют сомнения в том, что диазосоединения существуют в нескольких изомерных формах, способных переходить друг в друга. Как известно, вещества, ведущие себя так, называют таутомерными, а само явление сосуществования нескольких находящихся в равновесии изомерных форм — таутомерией. [c.315]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте