ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Глава 17. Элементоорганические соединения из "Органическая химия" Конечно, ни уксусную кислоту, ни фенол нет необходимости метилировать диазометаном — это можно осуществить другими, более простыми способами. Однако для метилирования разлагающихся при нагревании или действии кислот соединений диазометан является идеальным средством. [c.321] Таким образом при помощи диазометана можно удлинить углеродную цепь карбоновых кислот синтез Арндта — Эйстерта). [c.322] Известны и другие представители ряда алифатических диазосоединений, но они не нашли применения. Некоторое значение имеет диазоуксусный эфир СгНвОСОСНЫг. Он устойчивее, чем диазометан, в частности может перегоняться в вакууме и даже при атмосферном давлении (темп. кип. 145°С). Вступает в те же реакции, что и диазометан. [c.322] Вернуться к основной статье