Глава 17. Элементоорганические соединения

Присоединение магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра)—одна из типичных реакций альдегидов и кетонов. Эта реакция рассмотрена в главе Элементоорганические соединения (см. 134). [c.209]

Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия , в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. А. М. Бутлеров показывает при этом несостоятельность виталистических представлений, обосновывавших выделение органической химии особым происхождением органических веществ. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода пли бертолетова соль ра зла-гаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, — пишет А. М. Бутлеров, — что все элементы способны находиться в составе органических веществ . В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия — это химия углеродистых соединений. [c.19]

В этой главе были рассмотрены только важнейшие области применения наиболее распространенных элементоорганических соединений. Можно сказать, что элементоорганическая химия, а особенно промышленность, находятся в поре своей юности и несомненно, что дальнейшее развитие исследований в этих областях приведет еще ко многим интересным и порой неожиданным результатам и возможностям применения элементоорганических соединений в науке и технике. [c.387]

Глава 19. Металлоорганические (элементоорганические) соединения [c.573]

Факультативный курс Строение и свойства органических веществ построен в виде дополнительных глав к основному курсу. Однако в нем освещается материал, не рассматриваемый в основном курсе элементоорганические соединения, кремнийорганические полимеры, многоядерные ароматические углеводороды, непредельные спирты, кетоны, непредельные альдегиды, ангидриды и хлорангидриды кислот, двухосновные и ароматические кислоты и т. д. [c.196]

В главах 13-24 основное внимание уделено методам трансформации функциональных групп, рассмотрена химия галогенпроизводных, металлоорганических и элементоорганических соединений, спиртов, альдегидов и [c.7]

Распространенность элементоорганических соединений в органическом синтезе неодинакова. Наибольшее применение в органической химии находят металлоорганические, а также борорганические, кремнийорганические и фосфорорганические соединения. В этой главе рассматриваются [c.661]

Глава 15. Элементоорганические соединения [c.662]

Как показано в первой главе, разработанная нами ампульная методика создает. оптимальные условия для точных измерений энтальпий испарения и сублимации элементоорганических соединений на теплопроводящих калориметрах. [c.176]

В имеющихся к настоящему времени работах (см. обзоры [2, 4]) расчеты энтропии основываются лишь на довольно произвольных предположениях о характере движений молекул на поверхности и о возможных частотах колебаний и вращений адсорбированных молекул относительно поверхности адсорбента. Подразделение реальных случаев молекулярной адсорбции на нелокализованную и локализованную также не строго. В спектральных работах по исследованию молекул в адсорбированном состоянии задача получения данных, необходимых для расчета термодинамических функций адсорбированных веществ, за очень редким исключением, вообще не ставилась. Для исследования термодинамики адсорбции в этих работах могут быть найдены поэтому лишь весьма неполные данные и лишь для весьма ограниченного числа молекул и адсорбентов. Так, решению вопроса о степени локализации адсорбированных молекул могут помочь рассмотренные ранее спектральные критерии вида и прочности адсорбционной связи. Малые возмущения поверхностных гидроксильных групп (см. главу V) соответствуют слабой неспецифической и, вероятно, нелокализованной адсорбции. Сильные возмущения, вызываемые специфической адсорбцией с образованием, например, прочной водородной связи или химическими реакциями замещения поверхностных гидроксильных Групп на органические и элементоорганические соединения, служат указанием на прочную локализацию молекул этих соединений на поверхности адсорбента. [c.420]

Полимеры этого типа относятся к карбоцепным элементоорганическим соединениям и рассматриваются в соответствующих главах этой книги. [c.334]

Для углерода известно больше соединений, чем для любого другого элемента, кроме водорода. Большую часть из них лучше рассматривать как органические вещества. В этой главе мы рассмотрим некоторые соединения, которые традиционно считают неорганическими , а в гл. 29 мы обсудим металлорганические, или, более точно, элементоорганические соединения, в которых имеются связи элемент—углерод типа Ре—С, Р—С, 51—С, А1—С и т. д. [c.306]

Вторая ее особенность — главы, посвященные реагентам на основе бора, фосфора, кремния, т. е. тем элементоорганическим соединениям, без которых невозможно представить себе современный органический синтез. [c.5]

Книга состоит из 12 глав. Изложению способов получения и свойств соединений отдельных элементов авторы предпослали общие сведения о теории элемент-углер дной связи и сопоставление свойств элементоорганических соединений в зависимости от положения элемента в периодической системе (гл. 1—3). В гл. 4—9 описаны методы получения и основные свойства органических производных не только металлов, но и большинства неметаллических элементов. Глава 10 посвящена органическим производным переходных металлов. Использование металлоорганических соединений для синтеза различных производных основных классов органических веществ описано в гл. 11. Наконец, в гл. 12 рассмотрены некоторые специфические металлоорганические соединения, как, например, перфторалкильные производные, карбонилы металлов, комплексные соединения и ряд других. [c.5]

Главы расположены в том порядке, в каком обычно излагаются соответствующие разделы в лекционном курс соединения алифатического ряда, элементоорганические соединения и т. д. В каждой главе упражнения и задачи даны в определенной последовательности сначала— изомерия, номенклатура и строение (раздел А), затем — способы получения (Б) и наконец свойства (В). [c.3]

ГЛАВА XX. ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.98]

В данной главе рассматриваются низкотемпературная полимеризация винилхлорида в присутствии окислительно-восстановительных систем, инициирующие системы на основе элементоорганических соединений, полимеризация в присутствии карбонилов металлов, синтез ПВХ под действием излучений, методы получения кристаллического ПВХ . [c.134]

Алкилирование по атомам кремния, алюминия и других элементов представляет собой главный путь синтеза простейших э гементо- и металлоорганических соединений, из которых затем получают различными способами широкий круг их производных. Химия и технология элементоорганических соединений имеют значительные особенности и выделились в отдельные отрасли, поэто-м.у в дайной главе рассмотрен сиитез только основных продуктов и притом лишь тех, которые по масштабам производства и практическому значению относятся к промышленности основиого органического и нефтехимического синтеза. [c.304]

Мы рассмотрели литературные данные, касающиеся связи между строением и реакционной способностью наиболее широко исследованных этинилвиниловых соединений, содержащих гетероатомы О, 8 и N. В настоящее время известны этинилвиниловые соединения, содержащие и другие элементы, входящие в состав функциональных групп. Эти элементы также влияют на реакционную способность и направление реакций соединений, их содержащих. В этом смысле представляют интерес элементоорганические соединения енинового ряда типа (В)дЭС=ССН=СН—Хй, в которых также обнаружено внутримолекулярное взаимодействие с участием свободных с 0рбит гетероатомов. Этот вид внутримолекулярного с —л-взаимодействия несколько отличается от рассмотренного взаимодействия гетероатомов в соединениях СН=ССН=СН—ХК, так как /-орбиты атома элемента (например, кремния) тоже принимают участие в сопряжении ениновой системы [480, 944]. Сведения о других этинилвиниловых соединениях ограничиваются главным образом их химическими свойствами и отдельными физическими характеристиками, которые будут рассмотрены в соответствующих разделах этой главы. [c.271]

По сравнению с галогенами данные по квадрупольным взаимодействиям, полученные из спектров ЯКР и ЯМР элементов-негало-генов, весьма немногочисленны и разрозненны. Исключением является азот Ы, соединения которого в последнее время исследуются очень интенсивно. Поэтому в этой главе приводятся в возможно более полной форме отдельные примеры применения данных по квадрупольному взаимодействию для решения частных химических задач. В основном эти примеры относятся к кристаллохимическим исследованиям ионных соединений, поскольку применение ЯКР к изучению элементоорганических соединений лишь только начинается. [c.179]

В реакциях металлоорганических соединений важную роль играет нуклеофильный катализ, оказываемый анионами или нейтральными нуклеофилами. Значение нуклеофильного катализа в реакциях электрофильного замещения неоднократно отмечалось в предыдущих главах. Представления о нуклеофильном содействии или нуклеофильном катализе за счет координации молекул электронодонорного характера с атомом элемента, способным к расширению своей электронной оболочки, в последние годы получили заслуженно широкое распространение при рассмотрении механизмов реакций элементоорганических соединений . В широком смысле термин нуклеофильный катализ включает также явление специфической сольватации. В реакциях металлоорганических соединений роль сольватации молекулами растворителя чрезвычайно велика. Такая сольватация способствует поляризации связи углерод — металл и помогает ее гетеролизу, увеличивая нуклеофильность субстрата. [c.317]