ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Номенклатура алканов из "Органическая химия Издание 2" С середины XIX века началось развитие так называемой рацио нальной номенклатуры, согласно которой органические вещества рассматр ивались как продукты усложнения простейшего представителя данного гомологического ряда. Для несложных соединений такой номенклатурой охотно пользуются и сейчас. [c.50] В 1892 г. на международном конгрессе химиков в Жеиеве были утверждены правила новой научной номенклатуры, получившей название женевской . Особенно подробно были разработаны правила номенклатуры для соединений с открытой цепью. В основе женевского названия любого органического вещества лежит название углеводорода, из которого данное соединение может быть получено путем замещения. [c.50] Правила ШРАС (ЮПАК) обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений, включающими сотни параграфов. До сих пор в химической литературе встречаются разные варианты названий органических соединений — рациональная номенклатура, женевская, льежская, по системе ШРАС. В данной книге мы будем пользоваться названиями рациональными и современными международными, знакомясь с ними постепенно, по мере прохождения материала. Начнем это знакомство с названий парафинов. [c.50] Приведенные выше структуры I—V по современной номенклатуре следует назвать соединение I — 2-метилпропан, И — 2,2-диме-тилпропан, 1П — 2-метилбутан, IV — 2,2-диметилбутан, V — 2,4-ди-метилпентай,. [c.51] Вернуться к основной статье