Номенклатура алканов

Гомологический ряд алкенов. Строение этилена. Природа, двойной утлерод-углеродной связи. Номенклатура алканов. Изомерия и строение алкенов. Физические свойства. [c.189]

Номенклатура алканов и алкильных радикалов [c.182]

Номенклатура алканов и органических веществ [c.17]

Обычная номенклатура алканов хорошо известна, однако следует сделать несколько уточнений. [c.97]

В названиях альдегидов и в той части сложных эфиров, которая присоединена к атому углерода, используется кислотная номенклатура. В названиях спиртов, простых эфиров, кетонов, аминов и той части сложных эфиров, которая присоединена к атому кислорода, используется номенклатура алканов. [c.295]

Несколько слов о конформационной номенклатуре алканов. Общепринятым является сокращенное обозначение той бутановой конформации (трансоидной — Т или скошенной — гош — G), в образовании которой участвует данная углерод-углеродная связь [5]. При этом подразумевается, что данная связь С—С является центральной связью рассматриваемого бутанового сегмента. При этом все связи С—С алканов (кроме, разумеется, крайних) получают свой индекс Т или G. Таким образом, в пентане возможно существование следующих конформаций ТТ, TG, TG, GG, G G и GG. Конформации TG и TG, а также G G и GG являются конформационными энантиомерами. Конформации GG и G G энергетически мало устойчивы, так как существует значительное взаимодействие водородных атомов при С-1 и С-5, составляющее величину порядка 1800—2000 кал моль [37]. По существу этот тип взаимодействия наноминает известное 1,3-диаксиальное взаимодействие в углеводородах ряда циклогексана. [c.12]

Алканами называются углеводороды, имеющие общую формулу С Н2п+г и содержащие только 5р -гибридизованные атомы углерода. Они широко используются в качестве топлива, однако ограниченно применяются в химии. Это связано с тем, что алканы отличаются низкой реакционной способностью поэтому в лабораторной практике реакции с ними проводят довольно редко. По-видимому, алканы используются в лаборатории в основном в качестве растворителей. Тем не менее, нам кажется целесообразным начать рассмотрение именно с алканов, так как некоторые их реакции помогут читателю получить представление о важных физико-химических концепциях. Кроме того, на примере алканов мы впервые познакомимся с химическими методами, применяемыми для изучения процессов превращения исходных продуктов реакции в конечные. Номенклатура алканов является основой для названий многих органических соединений, поэтому мы подробно рассмотрим ее в этой главе. В начале главы мы познакомимся со структурой углеводородов, затем рассмотрим их номенклатуру, после чего остановимся на реакционной способности этих соединений. [c.98]

Номенклатура алканов. Первые четыре члена гомологического ряда имеют тривиальные названия метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих членов ряда производят от греческих числительных с добавлением окончания аи пентан, гексан, гептан и т. д. [c.210]

В этом случае родоначальное название цикла образуется с помощью префикса цикло- из названия алкана, содержащего столько же атомов углерода, сколько их имеется в цикле. Остальные правила аналогичны тем, которые рассматривались в номенклатуре алканов. Общее систематическое название циклических алканов — циклоалканы. [c.38]

ГОМОЛОГИЯ, ИЗОМЕРИЯ и НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ [c.34]

Номенклатура алканов и их производных [c.281]

Изомерия и номенклатура алканов [c.451]

Номенклатура алканов имеет особое значение, поскольку названия большинства органических веществ строят на основе названия алкана с тем же углеродным скелетом. Первые четыре члена гомологического ряда алканов имеют тривиальные названия метан, этан, пропан, бутан. Далее названия углеводородов образуются из греческих и латинских числительных с добавлением суффикса ан пентан, гексан, гептан и т. д. Названия алканов с разветвленной цепью строят по названию самой длинной цепи с указанием заместителей (одновалентных органических радикалов) и их места в углеродной цепи. [c.282]

В первую очередь будет рассмотрена номенклатура алканов. Она особенно важна потому, что очень многие органические соединения представляют собой продукты замещения алканов и обычно называются сходным образом. Затем излагаются физические свойства алканов, причем особое внимание уделено закономерному изменению в свойствах по мере увеличения длины цепи углеродных атомов. [c.79]

Рассматривая замещение одного из атомов водорода в аркане какой-либо группой, необходимо принять одну из дву.х точек зрения (очень напоминающих позиции родственников жениха и невесты на свадьбе). Можно полагать, что алкан приобрел новый заместитель, но, с другой стороны, можно считать, что алкан в основной массе присоединился к заместителю. Мы познакомимся сразу со многими проблемами номенклатуры алканов, если на время отвлечемся и рассмотрим в качестве произвольно взятого при.мера соединения, полученные взаимодействием ряда простых алканов и атома брома, с обеих точек зрения. [c.143]

Номенклатура алканов. Номенклатура определяет правила составления названий соединений. Название органического соединения должно отражать не только состав, но и строение его молекул. Иными словами, название должно позволять легко и точно написать структурную формулу. [c.42]

Система номенклатуры алканов (насыщенных углеводородов), спиртов и аминов [c.504]

Номенклатура алканов. Мы уже указали наименования первых четырех представителей гомологического ряда предельных углеводородов метан, этан, пропан, бутан. Это их тривиальные названия (см). Для них, однако, характерно общее родовое окончание-ан. Оно сохраняется и, в названиях высших предельных углеводородов. Поэтому углеводородам с открытой цепью дано общее наименование — алканы. Начиная с С5Н12, названия предельных углеводоро- [c.42]

Прежде чем начать рассмотрение химии органических соединений, необходимо выяснить вопросы номенклатуры. Отсутствие удобных систематических и общепринятых правил номенклатуры привело бы к огромным затруднениям. Наиболее законченная серия правил, используемых в настоящее время, была выработана на ряде международных конференций и носит название правил Международного союза чистой и прикладной химии (правила ШРАС). К сожалению, на практике никто точно не следует этим правилам, поэтому необходимо хорошо знать и другие системы наименований. Они обычно бывают простыми и удобными применительно к несложным соединениям, но становятся громоздкими и неоднозначными в случае более сложных структур. В настоящей главе рассматривается номенклатура алканов, а в последующих главах — номенклатура ненасыщенных углеводородов с открытой цепью (алкенов и алкинов), циклоалканов, ароматических и полициклических углеводородов. [c.67]

Для фторуглеродов ввиду их принципиальной важности разработана и в настоящее время широко применяется новая номенклатура, построенная по типу женевской номенклатуры алканов. В этом случае типовое окончание алканов ан заменяется окончанием форан Таким образом, тетрафторуглерод [c.192]

Обобщенное наименование рассматриваемой группы соединений — алканы (или нормальные алканы ), причем окончание -ан является их общим номенклатурным признаком. Все нормальные алканы могут быть представлены следующей общей формулой СНз(СН2) 2СНз, где п — число атомов углерода в молекуле. Основой номенклатуры алканов служит греческое название этого числа с добавлением окончания -ан. Исключение составляют первые четыре члена ряда (п=1—4), для которых правила систематической номенклатуры сохраняют клас-сщ еские тривиальные названия. Конкретные примеры названий ал-к1нов приведены в табл. 5. [c.100]

При переходе к разветвленным алканам мы сталкиваемся с проблемой, опять и опять возникающей в органической химии. Хи.микн прошлого давали свои названия каждому соединению, так как они работали лишь с относительно небольши.м числом известных пм веществ, и даже сейчас химик, получивший соединение нового типа, часто дает ему свое собственное имя . Однако по мере того, как идентифицировали и получали все больше и больше веществ, скоро стало невозможно узнать соединение по его названию. На ряде заседаний, начиная с 1930 г., Международный союз теоретической и прикладной химии (ШРАС) разработал стандартную номенклатуру алканов и их производных. По этой номенклатуре разветвленный алкай рассматривают как производное неразветвленного алкана, имеющего наиболее длинную цепь в пределах данной структуры. Атомы углерода самой длинной цепи нумеруют арабскими цифрами таким образо.м, чтобы цифры (номера) атомов, несущих заместители, были наименьшими. Тогда название разветвленного углеводорода получают, ну.меруя и называя присоединенные алкильные группы.- (с.м. ниже) способом, который гораздо быстрее можно понять, рассматривая рис. 21.11, чем объяснить его словами. [c.142]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.282 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.334 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.74 , c.75 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.55 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.42 ]

Химия (1982) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.42 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.50 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.47 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.69 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология