ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции алкинов из "Органическая химия Издание 3" Реакцию можно остановить на стадии образойания олефина. Для гидрирования тройной связи может быть использован водород в момент выделения (литий или натрий в жидком аммиаке). Применимо также гидрирование молекулярным водородом над палладиевым катализатором или скелетным никелем. [c.87] Большое значение имеют реакции присоединения к ацетилену органических соединений — спиртов, карбоновых кислот, альдеги дов, кетонов и др. (см. схему 2 на с. 90). [c.87] Окисление. Алкины окисляются легко, причем процесс часто сопровождается разрывом углеродной цепи по месту тройной связи. Алкины быстро обесцвечивают раствор перманганата калия, тто может быть использовано как качественная реакц я на тройную связь. [c.87] Реакция полимеризации. В присутствии катализаторов-алк ины могут реагировать друг с другом, причем в зависимости от условий образуются различные продукты. [c.87] СН2=СН—С СН-f НС1 — СН2=СН—СС1=СНг используемый для получения синтетического каучука (см. 188). [c.87] Циклооктатетраен — жидкость, т. кип. 143 °С, является исходным веществом для многочисленных синтезов. [c.88] Ацетилениды натрия и магния применяют в различных синтезах. [c.88] Качественной реакцией на атом водорода при тройной связи является образование ацетиленида серебра, а также ацетиленида одновалентной меди. При пропускании ацетилена (и углеводородов типа РС = СН) через аммиачные растворы нитрата серебра или хлорида меди(1) образуются характерные осадки Ag = Ag белого цвета и СиС = ССи красно-бурого цвета. В сухом состоянии они взрывчаты. [c.88] Аналогично аммиачный раствор хлорида меди(1) содержит комплексный аммиакат меди [Си(ЫНз)2]ОН. [c.88] Вернуться к основной статье