ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфоновые кислоты. Сульфохлориды из "Органическая химия Издание 3" Под действием минеральных кислот из солей могут быть выделены свободные сульфокислоты. [c.267] По своему механизму это цепная свободнорадикальная реакция (см. 21). [c.267] Алкилсульфонаты являются хорошими моющими веществами (см. 97). [c.267] Ароматические сульфокислоты получают прямым сульфировав нием ароматических углеводородов серной кислотой. Реакция сулЬ фнрования — одна из характерных реакций электрофильного замещения у ароматических соединений. Для сульфирования используют концентрированную серную кислоту или олеум. Ди- и трисульфокислоты получают в более жестких условиях (300 °С, повышенное содержание SO3 в олеуме). [c.267] Электронная плотность на атоме серы в этих частицах сильно уменьшена под влиянием атомов кислорода, поэтому атом серы обладает повышенной электрофильностью. [c.267] Сульфокислоты в водных растворах находятся в ионизованном состоянии. Это сильные кислоты, по силе сравнимы с минеральными кислотами. [c.268] После окончания реакции смесь сульфокислот и серной кисло-ты разбавляют большим количеством воды (до полного растворения) и нейтрализуют карбонатом кальция или бария. Сульфаты этих металлов осаждаются, а в растворе остаются кальциевые или бариевые соли сульфокислот, из которых могут быть выделены свободные сульфокислоты. [c.268] Ароматические сульфокислоты — кристаллические, гигроскопичные, легко растворимые в воде вещества. Часто сульфогруппу вводят в молекулу органического соединения для повышения его растворимости в воде. Это имеет большое практическое значение в производстве красителей. Большое применение в производстве органических красителей находят сульфокислоты нафтолов. [c.268] Сульфогруппа легко замещается другими группами, поэтому сульфокислоты являются важными промежуточными продуктами для синтезов. Приведем наиболее важные их превращения. [c.268] Многие производные сульфамидов являются лекарственными и дезинфицирующими средствами (см. 129). [c.269] Вернуться к основной статье