Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Для получения альдегидо- и кетокислот могут быть использованы многие реакции, при помощи которых либо вводится карбонильная группа в карбоксильное соединение, либо, наоборот, карбоксил вводится в соединение, уже содержащее альдегидную или кетонную группы. Такими способами являются следующие.

ПОИСК





Представители кетокислот

из "Органическая химия Издание 3"

Для получения альдегидо- и кетокислот могут быть использованы многие реакции, при помощи которых либо вводится карбонильная группа в карбоксильное соединение, либо, наоборот, карбоксил вводится в соединение, уже содержащее альдегидную или кетонную группы. Такими способами являются следующие. [c.328]
Подобная реакция декарбоксилирования при нагревании характерна и для других а-кетокислот. [c.329]
В свою очередь карбонильная группа, оказывая влияние на карбоксильную, увеличивает ее кислотность поэтому пировиног-радная кислота почти в 500 раз сильнее пропионовой. [c.329]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте