ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расщепление под действием свободных радикалов из "Химия органических соединений серы" Образование соединений типа I и П при нагревании дибенз-тиазолилдисульфида с циклогексеном [ 06] указывает на то, что расщепление связи 5—5 идет по свободнорадикальному механизму. [c.204] Однако в настоящее время такой механизм считается неприемлемым с точки зрения энергетики реакции, а также в силу ряда других причин. [c.206] Скорость этой реакции зависит от электронной плотности на атомах серы группы 8—8 дисульфида. [c.206] Скорость реакции диспропорционирования линейно коррелирует с константой Гамметта о (р= 1,9). Полагают, что образующийся в процессе расщепления тиолят-ион, обладая каталитическим действием, вызывает нуклеофильное разложение дисульфида [215]. [c.207] При УФ- или у-облучении дисульфиды легко образуют тиильный радикал, который стабилизуется, отрывая водород от молекулы растворителя [216]. [c.207] Такой тип разложения, сопровождающегося передачей энергии от растворителя, сильно зависит от природы последнего [221]. [c.208] + СНзО—ОСНз — КН + СН О + СНзО. [c.211] Вернуться к основной статье