ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение циклических фосфатов из "Химия органических соединений фосфора" Описаны следуюш,ие методы синтеза иодобны.х соединений. [c.699] При проведении подобных реакций с октахлортетрафосфонитри-лом выделить индивидуальные вещества не удалось вследствие легкости их гидролиза. Характерной особенностью описанных реакций является то, что они протекают преимущественно с геминальньш замещением, т. е. в порядке, указанном на рис. 13. [c.699] При их гидролитическом разложении образуется дифенилфосфи-новая кислота. Октафенилнрованные продукты также отличаются друг от друга температурами плавления (230 и 310 °С) и различной флуоресценцией (желтой и синей). Полагают что их существование может быть обусловлено конформационной изомерией. [c.700] Реакции галоидфосфонитрилов с амина-м и. Систематические исследования реакций галоидфосфонитрилов с такими аминами, как метил- и диметиламин, анилин и др., показали, что эти процессы протекают преимущественно путем неге-минального замещения, т. е. в порядке, указанном на рис. 14. Реакция идет так же и с аммиаком. [c.701] Синтезированы и частично этерифицированные продукты Фенолы реагируют подобно спиртам либо в присутствии пири-дина- , либо в внде фенолятов натрия , причем образуются ариловые эфиры, соответствующие формулам и II, а также производные, 8 которых атомы хлора замещены на ароксигруппы лишь частично. [c.703] Фосфоннтрильные соединении, содержащие атомов фосфора органические радикалы или наряд с ними и атомы галоидов, представляют собой в р ш щества х очень-четлшмцдгшпературамц,, плавления. Это относится и к производным, содержащим аминогруппы, Некоторые сложноэфирные производные являются маслообразными веществами. [c.703] Вследствие значительной устойчивости фосфонитрильны.х циклов их часто сравнивают с ароматическими соединениями. В гл. ] (см. стр. 38) были подробно обсуждены те предпосылки, которые привели к выводу о том, что распределение плотности электронного облака в фосфонитрильных циклах, строго говоря, нельзя отнести к ароматическому типу, а можно рассматривать его как структуру аллнльного типа, включающую трехцентровые я-связи. [c.704] Так как триазатрифосфориновый цикл является приблизительно плоским, на рис. 15 показаны изомеры, возможные в тех случаях, когда атомы хлора в молекуле гексахлортрифосфонитрила последовательно замещены на какой-либо другой заместитель. Циклы, помеченные звездочкой, лишены элементов симметрии, и это, следовательно, обусловливает возможность существования оптической изомерии. [c.704] Вернуться к основной статье