ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение сульфат-ионов из "Практикум по агрохимии" Ход анализа. Объем вытяжки для анализа устанавливают предварительной пробой на сульфат-ион. Для этого берут в пробирку 10 мл вытяжки, подкисляют несколькими каплями НС1 (реактив 7) и прибавляют 1 мл ВаСЬ (реактив 8). После тщательного перемешивания нагревают раствор до кипения. [c.133] Установленный объем вытяжки помещают в химический стакан, подкисляют ее 1—2 каплями 10%-ной соляной кислоты (реактив 7) и нагревают раствор до кипения. Затем в этот же стакан приливают 5 мл кипящего (в пробирке) раствора хлористого бария (реактив 8) и продолжают кипячение несколько минут стакан накрывают стеклом и ставят не меньше чем на 4 часа в теплый сушильный шкаф или на водяную баню. [c.133] После этого в прозрачную жидкость над осадком приливают по капле раствор хлористого бария. Если при этом появляется муть (что указывает на неполное осаждение), в стакан добавляют несколько миллилитров раствора хлористого бария и снова оставляют на несколько часов в теплом месте. [c.133] Если осаждение полное (муть не появилась), содержимое стакана фильтруют через плотный беззольный фильтр (синяя обложка) осадок переносят на фильтр и промывают кипящей дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой, до исчезновения реакции на барий (с серной кислотой) (реактив 9). Фильтр с осадком переносят в предварительно прокаленный тарированный фарфоровый тигель, подсушивают в сушильном шкафу, озоляют и прокаливают в муфеле при температуре не выше 750°. Прокаленный тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. Целесообразно проводить повторное прокаливание до установления постоянного веса осадка. [c.134] Для установления поправки к титру азотнокислого серебра берут среднее из результатов трех титрований. [c.135] Определив содержание солей в почве, пользуясь таблицей 3, можно установить степень ее засбленности. [c.135] Многочисленные лабораторные и полевые исследования показывают, что при обычно наблюдающихся в природе смесях солей общее содержание их в количестве 0,5—1% от веса сухой почвы является предельным, при котором культурная растительность уже не развивается. Вредное же влияние на качество и количество урожая начинает сказываться часто при наличии около 0,1% солей. [c.136] Различные растения обладают неодинаковой чувствительностью к солям. Из зерновых культур наиболее чув- ствительна к солям кукуруза. Картофель выносит засоление не более 0,1%. Бобовые оказываются менее солеустойчивыми, чем все прочие культуры. Плодовые культуры не переносят засоления несколько более выносливы Лишь груша, виноград, инжир. [c.136] Для характеристики солеустойчивости различных растений могут служить приводимые ниже данные физиолога Т. X. Кернея, показывающие пределы засоленности почв, при которых еще возможно получение урожаев отдельных культур. [c.136] Если в состав солей входит заметное количество соды, указанные в таблице 4 показатели степени засоленности, переносимые культурами, должны быть снижены. Эти показатели ориентировочны и должны уточняться в соответствии с условиями отдельных районов. [c.137] При установлении степени засоления и пригодности засоленных почв для посева сельскохозяйственных культур следует учитывать состав солей, так как они действуют на растения неодинаково. Установлено, что наиболее вредное влияние оказывают карбонаты, хлориды и сульфаты натрия, из которых наиболее токсичен карбонат натрия. Максимально допустимое содержание в почве соды всего лишь 0,005%- Вредность указанных солей убывает от первой к последней примерно в соотношении 10 3 1. К числу вредных солей относятся также бикарбонат натрия (NaH Os), хлорид и сульфат магния (Mg b и MgS04) и хлорид кальция (СаСДг). [c.137] Наиболее благоприятны Для возделывания сельскохозяйственных культур незасоленные почвы. На слабоза-соленных почвах высокие урожаи можно получать лишь нри высокой агротехнике (своевременная обработка почвы, правильное орошенже, применение удобрений, особенно органических, и т. д.). [c.137] На сильнозасоленных почвах и солончаках культурные растения нормально расти и развиваться не могут. Для их использования в сельскохозяйственном производстве необходимо коренное улучшение путем проведения ряда специальных мероприятий, важнейшее из которых гидромелиорация (орошение, дренаж, промывка). [c.137] Вопросы гидромелиорации засоленных почв, оросительных, поливных и промывных норм рассматриваются в специальных курсах, и поэтому мы их касаться не будем. [c.137] Высокая плотность солонцовых горизонтов в сухом состоянии и вязкость во влажном препятствуют нормальной механической обработке их, затрудняют проникновение корней растений и влаги в нижележащие горизонты, резко ухудшают водный и воздушный режим почвы. Присутствие в поглощающем комплексе солонцов поглощенного натрия, обусловливающего их основные химические свойства, делают эти почвы особенно неблагоприятными для сельскохозяйственного использования, так как нри этом возможно содержание в почвенном растворе соды, очень вредной для культурных растений. [c.138] Следует отметить, что высокий эффект гипсование дает лишь при условии удаления из пахотного горизонта путем промывки сернокислого натрия, образующегося в ходе реакции. [c.138] Для установления степени солонцеватости почвы, необходимости химической мелиорации солонцеватых почв, доз мелиорирующего вещества — гипса — определяют содержание поглощенного натрия в почве. [c.138] Достоинство данного метода заключается в том, что в качестве основного реактива в анализе используется то же химическое соединение — гипс, которое применяется для химической мелиорации почв в полевой обстановке. [c.138] Неизрасходованный на вытеснение натрия кальций гипса осаждается известным объемом титрованного раствора щелочной смеси (2Ка2СОз + КаОН). Избыток щелочной смеси оттитровывают кислотой. [c.139] По разности между взятым объемом щелочной смеси и количеством кислоты, израсходованной на титрование ее избытка, устанавливают количество щелочной смеси, эквивалентное количеству осажденного кальция гипса, не израсходованного на вытеснение поглощенного натрия. Количество же последнего эквивалентно пошедшему па его вытеснение кальцию и определяется по разности между содержанием кальция в исходном растворе гипса и в растворе после установления равновесия с почвой (осажденный кальций). [c.139] Вернуться к основной статье