Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Сырьевая база для получения мономеров, используемых для синтеза полиамидов типа анид, найлон 6,6, шире, чем для производства капролактама. Кроме фенола, бензола и циклогексана, которые могут быть использованы для получения как капролактама, так и адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, для производства полиамида анид в качестве исходных веществ могут быть применены также фурфурол и ацетилен.

ПОИСК





Получение исходных продуктов

из "Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2"

Сырьевая база для получения мономеров, используемых для синтеза полиамидов типа анид, найлон 6,6, шире, чем для производства капролактама. Кроме фенола, бензола и циклогексана, которые могут быть использованы для получения как капролактама, так и адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, для производства полиамида анид в качестве исходных веществ могут быть применены также фурфурол и ацетилен. [c.50]
Прп гидрировании фенола образуется циклогексанол, который окисляют 65—68%-ной азотной кислотой при 45—60°С (без катализатора или в присутствии солей марганца, а также ацетата магния) в адипиновую кислоту. [c.50]
Адипиновую кислоту можно получить и из циклогексана, который, так лее как при производстве капролакгама, окисляют при 120—140 °С кислородом воздуха до циклогексанола. Затем циклогексанол окисляют азотной кислотой до адипиновой кислоты. [c.50]
Адипиновая кислота может быть получена также из бензола через нитробензол, анилин и циклогексанол переработка циклогексанола в адипиновую кислоту производится по обычной схеме. [c.51]
Получение гексаметилендиамина из адипиновой кислоты. Адипиновая кислота является также исходным веществом для получения второго компонента синтеза полигексаметиленадипамида — гексаметилендиамина. [c.51]
В качестве катализатора обычно применяется фосфат бора или продукт взаимодействия алюминия и вольфрамовой кислоты. [c.51]
Промежуточным продуктом реакции является диамид адк-пиновой килоты, который при высокой температуре над катализатором дегидратируется. [c.51]
Гидрирование целесообразно проводить в присутствии безводного аммиака, который тормозит побочные реакции. Выход гексаметилендиамина составляет 85—95%. [c.52]
Гексаметилендиамин может быть синтезирован и гидрированием динитрила адипиновой кислоты, полученного из фурфурола описанным выше способом. [c.52]
Для производства гексаметилендиамина могут быть использованы также ацетилен и формальдегид. [c.52]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте