ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение двойных связей из "Химические превращения и модификация целлюлозы Издание 2" Введение двойных связей в молекулу целлюлозы дает возможность путем последующих превращений (реакции присоединения и замещения) синтезировать ее разнообразные производные. Этим обусловлен значительный интерес к разработке методов введения двойных связей в макромолекулу целлюлозы [205]. [c.111] Это соединение использовано для введения различных типов функциональных групп непосредственно в элементарное звено макромолекулы целлюлозы по реакции радикального присоединения (см. с. 36). [c.112] Двойные связи могут быть введены также методами этерификации, алкилирования, привитой полимеризации и по реакции нуклеофильного замещения. [c.113] При введении в макромолекулу целлюлозы остатков более высокомолекулярных непредельных кислот наблюдается эффект внутренней пластификации. Так, пленки, полученные из ацетосорбатов целлюлозы без пластификаторов, обладают более высокой эластичностью и устойчивостью к многократным деформациям, чем пленки из триацетата целлюлозы. [c.113] Сложный эфир целлюлозы, содержащий двойные связи [209], синтезирован также взаимодействием тозилата целлюлозы с натриевой солью олеиновой кислоты по реакции нуклеофильного замещения. [c.113] Реакция протекает в присутствии небольшого количества NaOH и приводит к образованию простого эфира целлюлозы с С.З.=0,45. [c.114] Синтезированы также (см. с. 82) привитые сополимеры целлюлозы с полихлоропреном [120] и с по-лиизопреном [214]. Такие производные целлюлозы содержат значительное количество двойных связей. [c.114] Путем превращений этого эфира целлюлозы удалось ввести в модифицированную целлюлозу до 31% брома, до 25,4% ртути, а также значительные количества фосфора, азота и серы. [c.114] Вернуться к основной статье