ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фосфорсодержащие анионы из "Обзоры по отдельным производствам химической промышленности" Цианиды. ПДК цианидов в водоемах санитарно-бытового пользования - 0,1 мг/л. С аналитической точки зрения различают общие свободаые и связанные цианиды. К. свободным цианидам относят соединения, из которых в нейтральной среде легко выделяется свободный цианистый водород (синильная кислота, цианиды щелочных металлов, цианид аммония, цианиды кадмия и ци1 ), к стязанным - все остальные цианиды, например Ре, Рё , Мг, Си и др. [c.26] Исследованы условия определения свободного N в сточных водах в присутствии цианистых комплексов и других мешающих примесей. Отделение цианистого водорода осуществляется в кислой среде в присутствии цинка и свинца при pH 5,2-5,8. Цианистый водород поглощается раствором NaOH и затем оттитровывается A N О в присутствии ро-данина . [c.27] При взаимодействии цианидов с бромом образуется бром-циан. Избыток брома связьтают фенолом. Количество бром-циана определяют иодометрическим методом, добавляя иодид калия и титруя выделившийся в процессе реакции иод pa Tw вором тиосульфата натрия (индикатор - крахмал). [c.27] Колориметрический метод определения цианидов с бензи-дином и пиридином основан на превращении их в бромциан, который с бензидином и пиридином образует соединение красного цвета - производное глютаконового альдегида Применение метода позволяет определять цианиды в концентрациях от 0,05 до 5 мг/л. В большинстве случаев этот метод применяется после предварительной отгонки пробы из подкисленного раствора в присутствии солей двухвалентной ртути и магния, содействующих разложению трудноокисляемых комплексных цианидов . [c.28] Предложена методика спектрофотометрического определения цианидов, основанная на измерении интенсивности красной окраски хелатного соединения трис—(1,10-фенантролин) железа (2+) с тиоцианатом, образующимся при взаимодействии цианида с серой в нитробензоле. Мешающее влияние оказьтает присутствие сульфатов, фосфатов, боратов, ацета-. ТОБ, фторидов, а также катионов Са, Му, AI. Снижает точность анализа наличие иодидов, хлоратов, сульфидов, а также катионов Оптическая плотность измеряется при Л =516 нм. Максимально определяемая концентрация цианида 4 10 М, точность анализа - 2-3% . [c.28] Назработан экспрессный метод определения цианидов с применением в качестве индикатора смеси метилрота и Н С В результате реакции индикатора с НС1/, образующимся при взаимодействии H N и Н СЪ . происходит изменение окраски метилрота. Метод рекомендован для определения циан-ионов в полевых условиях в сильномутных и окрашенных сточных водах и может применяться при концентрациях N от 0,1 до 100 мг/л. [c.28] Влияние SOq 2. устраняется добавлением 1%-ного раствора N a J SO . [c.28] Определению мешают амины, хлорамины, ацетон, альдегиды, спирты и другие соединения, реагирующие с реактивом Несслера. В их присутствии применяют метод с отгонкой аммиака. [c.30] Изучена возможность применения метода селективных электродов ОЛЯ определения содержания аммиака в воде. Метод является точным, надежным, экспрессным и позволяет определять аммиак в широких диапазонах концентраций. При сравнении результатов, полученных этим методом и методом с образованием индофенола голубого, обнаружено хорошее соответствие. [c.31] ЛЗля непрерывного контроля содержания аммиака очень удобен потенциометрический метод электрохимического зондирования, основанный на диффузии газа через полимерную мембрану. Газообразный аммиак переходат из пробы воды в МН Сг, содержащийся в электроде. При pH 10-12 электрод высоко селективен по отношению к аммиаку. Минимальная концент ция определения аммиака данным методом -0,01 мг/л 5. [c.31] С целью использования иодометрического метода новыми заводами был детально изучен химизм реакции окисления фосфора как в водных, так и неводных средах . [c.32] Для определения микроколичеств фосфора рекомендуется фотоколориметрический метод с использованием смеси молибденовой сини с окисью олова. Элементный фосфор предварительно окисл5нот до ортофосфата перманганатом калия, В качестве восстановителя фосфорномолибденового соединения применяют раствос сопи олова. Чувствительность метода составляет 1 10 мг/л. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих 0,002-1 мг/л фосфора . [c.32] Для определения ортофосфатов разработан автоматизированный колориметрический метод с использованием молибдата аммония и соли свинца. Полифосфаты гидролизуют Н ЗО , органические фосфаты разрушают персульфатом калия в кислой среде при воздействии УФ-излучения. Прибор снабжен автоматической системой отбора и ввода проб. Стандартное отклонение результатов определения - 0,03 мг/л . [c.33] Разработан метод определения фосфатов, основанный на образовании комплексного соединения железа с фосфатами при введении в сточные воды раствора РеСЪ в присутствии МаР и СН СООМа. Концентрация фосфатов вычисляется по разности ионов трехвалентного железа, введенных в сточные воды и оставшихся в них . [c.33] Вернуться к основной статье