Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В промышленности используется метод получения волокна из водных дисперсий политетрафторэтилена с применением загустителя, основанный на формовании волокна из вспомогательного полимера, наполненного политетрафторэтиленом, с последующей термической обработкой, в результате которой вспомогательный полимер разрушается, а частицы политетрафторэтилена спекаются, превращаясь в волокно. Основные стадии этого процесса 1) приготовление прядильной композиции 2) формование волокна 3) отделка волокна 4) термическая обработка волокна 5) текстильная обработка волокна.

ПОИСК





Формование волокна

из "Синтетические волокна из дисперсий полимеров"

В промышленности используется метод получения волокна из водных дисперсий политетрафторэтилена с применением загустителя, основанный на формовании волокна из вспомогательного полимера, наполненного политетрафторэтиленом, с последующей термической обработкой, в результате которой вспомогательный полимер разрушается, а частицы политетрафторэтилена спекаются, превращаясь в волокно. Основные стадии этого процесса 1) приготовление прядильной композиции 2) формование волокна 3) отделка волокна 4) термическая обработка волокна 5) текстильная обработка волокна. [c.73]
Прядильная композиция для получения волокна из политетрафторэтилена состоит из водной коллоидной дисперсии политетрафторэтилена, полимера-загустителя и поверхностно-активного вещества. [c.73]
Для получения волокна из дисперсий политетрафторэтилена в качестве загустителей используют поливиниловый спирт, метилцеллюлозу, альгинат натрия, карбок-симетилцеллюлозу °. В качестве загустителя может быть также использована вискоза обычного состава (в %) 6—8 а-целлюлозы, 6—9 едкого натра и 23—30 epoyглepoдa ° . В качестве загустителя могут быть использованы низкомолекулярные органические соединения, такие, как ди- и триэтаноламин, этиленгликоль, глицерин или смесь этиленгликоля с глицерином в соотношении 60 40 . [c.74]
Устойчивость прядильных композиций, полученных из дисперсии политетрафторэтилена и поливинилового спирта в качестве загустителя, при прочих равных условиях зависит от количества поверхностно-активного вещества в системе с уменьшением количества поверхностно-активного вещества устойчивость прядильной композиции повышается. Однако уменьшение содержания поверхностно-активного агента в прядильной композиции ниже определенного предела приводит к ухудшению проходимости волокна на последующих технологических операциях вследствие уменьшения компактности и повышения обрывности отдельных волокон и понижению способности нити к вытяжке. [c.75]
Оптимальное количество поверхностно-активного вещества типа ОП-7 в прядильной композиции составляет 3%.от массы дисперсии политетрафторэтилена . [c.75]
Состав прядильной композиции является важным фактором, обусловливающим свойства самой прядильной композиции и готового волокна. Соотношение между основными компонентами прядильной композиции определяется как свойствами самой дисперсии (концентрацией полимера, вязкостью), так и природой загустителя. [c.75]
Прядильную композицию готовят путем постепенного добавления при непрерывном помешивании к дисперсии политетрафторэтилена, в которую предварительно введено поверхностно-активное вещество, раствора загустителя. Дисперсию политетрафторэтилена и раствор загустителя предварительно фильтруют. Полученную прядильную систему тщательно гомогенизируют и обезвоздушивают. [c.76]
Для предотвращения быстрого созревания вискозы под воздействием тепла, выделяющегося при смешении компонентов прядильной системы, аппарат охлаждают так, чтобы температура композиции не превышала 10 °С. Кроме того, применяют вакуумирование системы в момент смещения компонентов, что приводит к сокращению продолжительности обезвоздушивания прядильной системы. [c.76]
Для приготовления прядильной композиции на основе водных дисперсий политетрафторэтилена используют гомогенизаторы различных типов аппараты с мешалкой, смесители обычного или вакуумного типа и т. д. Следует иметь в виду, что параметры приготовления прядильной композиции (интенсивность и продолжительность перемешивания, температура системы) и аппаратурное оформление процесса (форма мешалки, соотношение диаметра и высоты аппарата и т. д.) взаимосвязаны, так как факторы, благоприятные для гомогенизации системы, при определенных условиях могут привести к нарушению стабильности коллоидной системы и ее коагуляции . [c.76]
Для приготовления композиций могут быть применены также гомогенизаторы непрерывного действия . В этом случае предварительно обезвоздушенные дисперсию политетрафторэтилена и раствор загустителя подают в смеситель с помощью дозаторов. Во избежание попадания воздуха в прядильную систему компоненты смешивают лишь после заполнения всего объема смесителя. [c.76]
Из смесителя прядильная композиция подается на прядильную машину. Весь цикл приготовления композиции непрерывным способом составляет в зависимости от интенсивности перемешивания 5—30 мин вместо 20 ч при периодическом способе. Резкое сокращение продолжительности цикла приготовления прядильной композиции исключает возможность расслоения системы при ее приготовлении и переработке и позволяет использовать зрелые вискозы, что, как будет указано ниже, технологически более целесообразно. [c.77]
Формование волокна из прядильных композиций на основе водных коллоидных дисперсий политетрафторэтилена и загустителей осуществляется по мокрому способу. В качестве осадительной ванны могут быть использованы различные органические и неорганические вещества, способные обеспечить достаточно полную коагуляцию загу-стителя . В связи с этим выбор осадительной ванны определяется прежде всего типом загустителя. Для загустителей типа метилцеллюлозы и поливинилового спирта наиболее эффективны солевые ванны (концентрированные водные растворы сульфата натрия, сульфата аммония, сульфата алюминия), а также некоторые органические соединения (например, ацетон)тогда как для загустителей типа карбоксиметилцеллюлозы и альгината натрия более целесообразно использовать водные растворы солей поливалентных металлов (алюминия, цинка, марганца, кальция и др.) - . [c.77]
При использовании в качестве загустителя вискозы волокно формуется в смесь водного раствора неорганических солей и неорганической кислоты . Если солевое число вискозы высоко, более целесообразно проводить формование двухванным способом . В этом случае первая осадительная ванна содержит только насыщенный солевой раствор (сульфата натрия или аммония), а вторая — раствор минеральной кислоты, обычно серной. [c.77]
Скорость формования обычно невелика и составляет 6—18 м мин. Для формования волокна используют пла-тино-иридиевые фильеры, имеющие от 50 до 300 отверстий диаметром 0,08—0,15 мм. [c.78]
Прядильная мащина для формования волокна полифен принципиально не отличается от машин для формования вискозной нити бобинным способом. Для правильного прове.дения технологического процесса предусмотрена фильтрация композиции на прядильной машине и строгая периодичность смены фильтрпальца и фильеры. [c.78]
Сформованное волокно состоит из полимера-загустителя, в котором частицы политетрафторэтилена, не связанные непосредственно между собой, являются как бы наполнителем. Количество наполнителя в таком волокне достигает 90% от массы сухого волокна, поэтому прочность сухого волокна на этой стадии очень незначительна и составляет всего 0,8—1,8 гс/текс. [c.78]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте