ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Активные моноазокрасители из "Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3" Введением в моноазокрасители заместителей, обладающих легкоподвижными (активными) атомами, группами или связями, получают активные моноазокрасители. На основе моноазокрасителей получают активные красители желтого, оранжевого, красного и коричневого цветов. [c.369] Так получают, например, золотисто-желтый активный краситель (177) на основе моноазокрасителя [(176) 3-аминонафталин- 1,5-дисульфокислота (ами1но-Ц-кислота) л1-толуидин]. Реакция заканчивается в течение нескольких часов, после чего краситель выделяют высаливанием, промывают и сушат в вакууме. [c.370] Активные красители выделяют из раствора обычными способами (например, высаливанием), добавляют к пасте буферную смесь для поддержания pH 6—7 (обычно смесь NaH2P04 и ЫагНР04) и высушивают. Буферная смесь повышает устойчивость красителей при сушке и последующем хранении. Сушку осуществляют при температурах до 80—100 °С в возможно более короткое время, что лучше всего достигается в распылительных сушилках или сушилках кипящего слоя. Остаточная влажность активных красителей должна быть минимальной во избежание гидролиза при хранении. [c.371] Исходными веществами для получения активных красителей могут быть комплексы моноазокрасителей с металлами. Так, металлсодержащий краситель Активный фиолетовый 4К (180) получают последовательным взаимодействием цианурхлорида сначала с медным комплексом моноазокрасителя З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота (щел.)- -Аш-кислота, а затем с аммиаком. Краситель образует окраски, обладающие высокой светостойкостью. [c.371] При наличии комплексообразующих заместителей активные винилсульфоновые красители могут выпускаться в виде комплексов с металлами. [c.372] При крашении в кислой среде краситель ведет себя как дисперсный и равномерно окрашивает волокно при последующем подщелачивании и нагревании до 100°С -хлорэтильная группа реагирует с аминогруппами полиамида с образованием ковалентной связи краситель — волокно. [c.373] Недостатком многих активных красителей является относительно малая фиксируемость на волокне в процессе крашения. Это объясняется тем, что скорость взаимодействия красителя с волокном с образованием ковалентной связи соизмерима со скоростью гидролиза красителя (уравнения 32, 33 Т — триазиновый остаток), приводящего к образованию неактивного производного. В результате этих конкурирующих процессов степень фиксации, т. е. полезного использования красителя, часто составляет менее 70%, остальное количество красителя теряется и загрязняет сточные воды красильных фабрик. [c.373] Следует иметь в виду, что такие высокофиксируемые активные красители значительно дороже красителей с одной активной группировкой. [c.373] Вернуться к основной статье