Активные моноазокрасители

Цветовую гамму, получаемую при крашении активными моноазокрасителями, дополняют, используя активные красители других классов (антрахиноновые, фталоцианиновые). [c.135]

Введением в моноазокрасители заместителей, обладающих легкоподвижными (активными) атомами, группами или связями, получают активные моноазокрасители. На основе моноазокрасителей получают активные красители желтого, оранжевого, красного и коричневого цветов. [c.369]

Образец ПФ-волокна, окрашенный желтым активным моноазокрасителем, обрабатывали при нагревании в щелочном растворе двуокиси тиомочевины в целях восстановления красителя на волокне. После тщатель- [c.128]

В особые группы выделяют металлсодержащие и активные Д к., предназначенные для прочного окрашивания полиамидных волокон. Металлсодержащие Д.к.-металл-комплексные соед., содержащие один атом Сг или Со на две молекулы моноазокрасителя, напр, дисперсный красный СМП (ф-ла VII, М - металлсодержащий, П-для полиамидных волокон). [c.80]

Красители активные — красители, содержащие в молекуле атомы или Фуппы атомов, способные взаимодействовать с функциональными Фуппами волокна (ОН, МНз, ЗН) с образованием ковалентных связей. Благодаря этому краситель прочно удерживается в волокне, в том числе и при мокрой обработке. К активным красителям относятся преимущественно моноазокрасители и их металлические комплексы, антрахиноновые и фталоцианиновые красители. [c.172]

Цвет красителя обусловлен цветом моноазокрасителя, активная группировка — остаток хлористого цианура. [c.239]

Краситель Активный ярко-красный 5СХ получают, действуя цианурхлоридом на моноазокраситель из метаниловой кислоты (диазосоставляющая) и Аш-кнслоты (азосоставляющая). [c.139]

В трехгорлую колбу емкостью 700 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают пасту моноазокрасителя в количестве, соответствующем 0,02 моля чистого продукта, 350 мл воды и 20 мл 1-процентного раствора препарата ОС-20. Суспензию, размешивая, охлаждают до О—2°. Затем в нее, интенсивно размешивая, вносят тонкий порошок 4,5 г (0,024 моля) хлористого цианура. Ацилирование аминоазокрасителя ведут при 3—4° и pH 6—7, прибавляя в процессе реакции раствор соды (см. получение Активного золотисто-желтого КХ, стр. 197). [c.199]

Сравнительное, изучение реакции азосочетания показало, что наиболее активны диазо-1,3-4-и 1,2,4-тиадиазолы, которые по реакционной способности близки к диазотированному 2,4,6-тринитро-анилину. Весьма интересны моноазокрасители зеленовато-синего цвета производные 2-амино-3-нитро-5-ацил(или ароил) тиофена [285]. Однако сложность синтеза не позволяет использовать их в практике. [c.2064]

Соответственно сочетание в кислой и нейтральных средах преимущественно определяется ориентирующим влиянием аминогруппы, а в щелочной — гидроксигруппы. Особенно часто с этим приходится сталкиваться в случае аминонафтолов и их сульфокислот, у которых гидрокси- и аминогруппы находятся в разных кольцах. Если сочетание с этими соединениями необходимо проводить два раза, первое сочетание всегда проводят в кислой среде (и притом, по возможности, с более активным диазосоединением), т. е. в ядро, несущее аминогруппу, а второе — в щелочной среде, т. е. в ядро, несущее гидрокси-группу. Если вести процесс в обратном порядке, то второе сочетание (в кислой среде) с образовавшимся в щелочной среде моноазокрасителем протекает настолько медленно, что практически осуществить его с удовлетворительными результатами не удается. Объясняется это тем, что в данном случае сочетание в кислой среде, вообще происходящее труднее, чем в ще- [c.326]

Как и в случае моноазокрасителей, введение в молекулу дисазокрасителя группировок, обусловливающих способность к химическому взаимодействию с окрашиваемым материалом, приводит к получению активных красителей. [c.294]

Активной частью красителя чаще всего являются атом хлора, сульфоксигруппа и другие группы. По этому признаку все активные моноазокрасители условно можно разделить на два типа. К первому типу можно отнести все красители, носителем активного атома в которых являются остатки гетероциклических соединений, а ко второму типу—-красители, у которых активной группой является винилыная и другие группы. [c.122]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

Резорцин относится к числу наиболее активных азосостав-ляющих, так как содержит две оксигруппы в мета-положении друг к другу. Он хорошо растворим в воде и легко сочетается в щелочной среде, образуя не только моноазокрасители, но и первичные дисазо- и трисазокрасители. Диазогруппы последовательно вступают в положения, обозначенные на приведенной формуле цифрами 2, 4, 6 [c.107]

При синтезе активных красителей используют различные красители (Кр) моноазокрасители и их металлические комплексы, кислотные антрахиноиовые красители, производные фталоцианина, реже — дисазокрасители и кубовые красители. [c.135]

Дихлортриазиновые азокрасители получают взаимодействием азокрасителей с цианурхлоридом при О—5°С. Например, Активный ярко-желтый 53Х получают на основе моноазокрасителя из 1,3-фениленди-амин-4-сульфокислоты и З-метил-1- (2,5-дихлор-4-сульфофенил)пиразо-,лона-5 [c.138]

Монохлортриазиновые азокрасители получают из дихлортриазино-вых, замещая один атом хлора в триазиновом кольце ароматическим амином. Так, краситель Активный ярко-красный 6С получают действием цианурхлорида на моноазокраситель, синтезированный из 4-амино-толуол-З-сульфокислоты (диазосоставляющая) и Аш-кислоты (азосоставляющая) с последующим замещением атома хлора в цианурхлориде остатком М-метиланилина. [c.139]

Активные азокра ои тели с Ы-галогенацильяо й реакцио нноспоооб-ной группой получают, ацилируя азокрасители хлорацетилхлоридом. Например, Активный ярко-красный 2СШ получают сочетанием диазотированной 4-питроанилин-2-сульфокпслоты с М-метиланилидом 2-ами-но-8-оксинафталин-6-сульфокислоты, восстановлением нитрогруппы в полученном моноазокрасителе до аминогруппы и последующим ацети-лированием хлорацетилхлоридом. [c.140]

Хиноксалиновые красители. Циклическим остатком этих активных красителей является остаток хиноксалина, содержащий два активных атома хлора. Эти красители известны под названием Левафиксовые Е красители . Их получают ацилированием моноазокрасителей, содержащих аминогруппу, хлорангидридом ди-хлоохиноксалипкапбоновой кислоты в кислой среде (pH = 4) при 40 °С. [c.128]

Метил (и 2-фенил)-4,6-дихлор-сыжл1,-триазины и их производные уже применялись в 1955 г. в качестве активных компонент в моноазокрасителях для шерсти [445] [c.99]

По классификации С1 этот краситель относится к моноазокрасителям. На фильтровальную бумагу наносят полосу раствора красителя. Затем наносят поперечную полосу раствора едкого натра и помещают образец в термостат при 80 °С. После этого бумагу промывают проточной водой. Фиксирование красителя на бумаге происходит только в месте пересечения двух полос. Это указывает на активный краситель. 20 г красителя обрабатывают 20 /о раствором хлорида натрия (200 мл) и отфильтровывают. Таким образом удаляют наполнитель и получают краситель, содержащий некоторое количество хлорида натрия. Найдено, что краситель Сгз-гбНшСЬЫвОбЗ содержит активный хлор. Прежде чем провести восстановление, активную группу подвергают гидролизу. С этой целью 60 г первоначального красителя кипятят в 400 мл 1 н. едкого натра. Затем краситель осаждают соляной кислотой, отфильтровывают и промывают водой. Промытый гидролизо- [c.356]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Активные красители для полиамидных волокон должны иметь в своем составе характерные для обычных дисперсных красителей (стр. 180) оксиалкильные группы и активную группу, например монохлортриазиновую, с помощью которой осуществляется ковалентная связь с полиамидом волокна. Фирма Ай-Си-Ай выпускает такие красители под общим названием процинайлы. Примером может служить желтый моноазокраситель [c.353]

Так получают, например, золотисто-желтый активный краситель (177) на основе моноазокрасителя [(176) 3-аминонафталин- 1,5-дисульфокислота (ами1но-Ц-кислота) л1-толуидин]. Реакция заканчивается в течение нескольких часов, после чего краситель выделяют высаливанием, промывают и сушат в вакууме. [c.370]

Исходными веществами для получения активных красителей могут быть комплексы моноазокрасителей с металлами. Так, металлсодержащий краситель Активный фиолетовый 4К (180) получают последовательным взаимодействием цианурхлорида сначала с медным комплексом моноазокрасителя З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота (щел.)->-Аш-кислота, а затем с аммиаком. Краситель образует окраски, обладающие высокой светостойкостью. [c.371]

Активные красители, содержащие остаток пиримидина, получают аналогично триазиновым красителям взаимодействием моноазокрасителей, имеющих способную ацилироваться аминогруппу, главным образом с 2,4,6-трихлор- или 2,4,5,6-тетрахлор-пиримидином. Так, для получения активного красновато-желтого дихлорпиримидинового красителя (181) на основе моноазокрасителя (176) водный раствор натриевой соли красителя вносят в спиртовой раствор 2,4,6-трихлорпиримидина и нагревают в течение нескольких часов при 60 С, добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. Готовый [c.371]

Здесь уместно обратить внимание на следующее. После взаимодействия синего дис- и желтого моноазокрасителей с цианурхлоридом образуется типичный активный монохлортри- [c.409]

Известны случаи, когда при реакции азосочетания более активная диазосоставляющая вытесняет другую. Так, при взаимодействии моноазокрасителя из сульфаниловой кислоты и р-нафтола с хлористым -нитробен-золдиазонием образуется и-нитробензолазо-,3-нафтол и выделяется диазосоединение сульфаниловой кислоты [c.126]

Так получают, например. Активный ярко-желтый 53Х на основе моноазокрасителя из 1,3-фенилендиамнн-4-сульфокислоты и 1-(2, 5 -ди-хлор-4 -сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 [c.280]

Основный коричневый и Основный коричневый 2К получают диазотированием соответственно J t-фeнилeн- или ж-толуилендиамина с применением нитрита натрия (2 моль на 3 моль диамина). Образующееся бис-диазосоединение немедленно вступает в сочетание с избыточным диамином, который является весьма активной азосоставляющей. Несмотря на то что обе аминогруппы ж-фенилендиамина диазотируются очень быстро, все же вследствие высокой активности в качестве азосостазляющей он частично успевает вступить в сочетание с моноазосоединением в результате образуется примесь моноазокрасителя [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология