ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Порфирины из "Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3" Порфирины являются структурными аналогами фталоциани-яов, однако в молекулах порфиринов пиррольные остатки связаны друг с другом ие атомами азота, а метиновыми группами СН, т. е. в основе хромофорной системы порфиринов лежит тет-раазациклогексадециновое кольцо [1 Х = СН, 7 = Ы). Простейшими соединениями данной группы являются порфин (46 К = Н) и его жезо-замещенные (45 К = алкил, арил и др.). Порфирины играют исключительно важную роль в природе зеленый магниевый комплекс одного из порфиринов является основой структуры молекулы хлорофилла, красный железный комплекс — основой структуры гема — составной части гемоглобина крови. [c.543] Некоторые жезо-тетраарилпорфирины применяют в качестве красителей (пигментов). Получают их конденсацией ароматических альдегидов, например бензальдегида, с пирролом в пропионовой кислоте. [c.543] Комплексы порфиринов с различными металлами пригодны для крашения пластмасс. [c.544] при взаимодействии фталимида калия с избытком фенилуксусной кислоты в присутствии ацетата цинка в течение 30 мин в токе азота при 350—360 °С получают цинковый комплекс езо-тетрафенилтетрабензопорфирина (48 R = Ph, M=Zn), представляющий собой зеленый жирорастворимый краситель, пригодный для крашения пластмасс (Ямакс 630, 580 и 432 нм). Аналогично получают кадмиевый комплекс, также являющийся зеленым жирорастворимым красителем (Амакс 628, 580 и 436 нм). [c.544] Вернуться к основной статье